胸痛是院前急救和急诊就诊的常见原因之一，占非创伤性急诊就诊10%。国家卫生健康委员会2017年就发布了胸痛中心建设与管理指导原则文件，胸痛中心建设是急诊急救“五大中心”建设之一，是为进一步改善医疗服务，实现急危重症患者医疗救治快速、高效、高质量的重要措施，近年人工智能和多组学技术不断进步，助力医学的各个专业领域快速发展，也为智能化胸痛中心高质量发展点燃新引擎，进一步提升急危重症胸痛的诊疗能力。
2024年1月，《即时检测急诊临床应用专家共识（2024）》正式见刊。本共识旨在指导医疗机构在急诊规范开展必要的POCT项目，从而进一步提高急诊医疗质量和效率。POCT对于心脏标志物的检测可辅助诊断心脏事件不劣于传统实验室检测，且具有更好的时效性。参照胸痛中心建设标准，要求建立肌钙蛋白POCT，从抽血完成到获取报告不超过20 min。在肌钙蛋白基础上，可拓展加入D-Dimer、N末端脑钠肽前体（N-terminal pro-brain natriuretic peptide, NT-proBNP）等POCT，贯穿院前急救、院内急诊、院中诊疗等全流程。
万孚生物在引领荧光新平台的升级中扮演着至关重要的角色。通过常方法学、操作体验的升级，推动荧光平台走入一个新的阶段。
采用最新先进的荧光免疫层析技术，使用镧系元素作为示踪物，通过激发 LED 作为激发光源，检测免疫荧光复合物的强度来进行定量检测，读数更加准确可靠，项目测量的线性范围相比其他方法更加广泛，临床适用性更好。技术成熟度国内首屈一指，临床科研广泛接受。
FS-1000仪器体积小，内置电池，适应多种应用场景。仪器自带提手，方便携带。
系统CV≤10%，精确温控更从容应对胸痛中心确保测试结果的可靠性。内置扫码区，可直接录入样本信息,提高操作效率结果准确建设认证标准。
标本多样，支持全血一步法上样，内置扫码区，可直接录入样本信息，提高操作效率。
8分钟检验hs-cTnI，更从容应对胸痛中心建设认证标准。
仪器外观
FS-2000干式荧光免疫分析仪外观
FS-1000干式荧光免疫分析仪外观
万孚“胸痛一张网”平台，围绕《胸痛中心建设标准》《胸痛救治单元建设标准》等标准共识，把5G、物联网、人工智能等先进技术融合至基层胸痛医疗救治服务流程中，方案从院前患者胸痛症状发作，基层医院对患者的心电采集评估，实现对肌钙蛋白等检验数据以及就诊记录的自动抓取，并及时同步至上级协同医院；院后对胸痛救治流程的评价指标进行数据分析，运用多种可视化报表等方式监控救治效果，实时预警上级医院进行转诊救治。
万孚生物全新免疫荧光、联动多平台智能化管理模式，升级胸痛中心解决方案，更高灵敏、更快检出，将在超过 600 家通过认证的胸痛中心及未来更多的医疗机构中持续服务社会，小型设备将能够完成高敏肌钙蛋白的全血检测，将为心血管疾病的全面评估提供有力支持。
在数字化时代，依托智能化胸痛中心建设必将促进高危胸痛患者的早期识别、早期评估和精准治疗。万孚生物8分钟肌钙、质量控制、辅助诊断助力胸痛信息平台，全面提升急危重症胸痛患者的诊疗能力和水平，以实际行动践行以患者为中心，人民至上、生命至上的理念，为人民群众的健康保驾护航。
参考文献：
中国医师进修杂志2024 年3 月5 日第47 卷第3 期Chin J Postgrad Med, March 5 2024, Vol. 47, No.3人工智能和多组学赋能胸痛中心高质量发展
即时检测急诊临床应用专家共识
(文章内容由广州万孚生物技术股份有限公司提供)
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