诺和诺德GIP/GLP-1双靶点新药在中国获批临床；联康生物重组胶原蛋白二类医疗器械获批；违规携带大量“三无”医美产品入境被查获

美体 2024-12-03 17:21 河南

丨诺和诺德GIP/GLP-1双靶点新药在中国获批临床

11月28日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网最新公示，诺和诺德（Novo Nordisk）1类新药NNC0519-0130注射液获得临床试验默示许可，拟开发治疗2型糖尿病。根据诺和诺德公开资料，这是该公司在研的每周一次皮下注射的双靶点GIP/GLP-1受体激动剂，正在国际范围内开展2期临床，用于2型糖尿病和肥胖人群。本次为该产品首次在中国获批临床。（信息来源：米内网）

丨联康生物科技集团：重组胶原蛋白二类医疗器械获批

联康生物科技集团发布公告，公司宣布两项重要里程碑，该集团与重庆民济医疗器械有限公司的战略合作产品—医用重组胶原蛋白敷料，已成功获批二类医疗器械注册证，注册证编号为“渝械注准20242140377”。与此同时，集团自主研发的纤连蛋白医疗美容产品—肌颜态®也正式上市。（信息来源：智通财经）

丨违规携带大量“三无”医美产品入境！被查获

11月24日，延吉海关关员在航空口岸旅检现场对入境航班监管过程中，发现一名旅客托运行李机检图像异常，经开箱查验并清点，发现该旅客行李内携带大量“三无”医美产品，包括微针200支、注射用医美安瓶85支、微创医美蛋白线550支，均未向海关申报。

经询问，旅客自述目的为代购谋利。（信息来源：潇湘晨报）

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