9月！
复旦大学“生命健康领域”科研团队
又取得了多项成果和突破
快来一起看看吧！
生命健康领域
揭秘抵抗与缓解压力机制！Nature系列｜复旦大学刘铁民/张智：揭示神经肽NPY神经元调控长期压力，为相关情绪症状治疗提供新思路
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2024年9月1日(当地时间)，复旦大学生命科学学院刘铁民教授、张智副研究员团队与中国科学技术大学占成教授团队合作，于期刊Nature Communications发表题为“Feedforward inhibition of stress by brainstem neuropeptide Y neurons”的论文。该研究发现脑干中缝背核/腹外侧导水管周围灰质(Dorsal raphe nucleus / ventrolateral periaqueductal gray, DRN/vlPAG)NPY神经元(NPYDRN/vlPAG)可响应各种压力刺激，抵抗压力应激引起的进食量减少和焦虑状态，为压力相关的厌食/体重降低以及焦虑等情绪症状的治疗提供新思路。
提升恶性肿瘤诊断率！UOG｜复旦大学漆玖玲：创新建立子宫内膜癌标准化评分系统
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2024年9月1日(当地时间)，复旦大学附属中山医院超声科漆玖玲教授，于国际妇产科超声学会官方期刊Ultrasound in Obstetrics and Gynecology发表题为《标准化IETA评分提高初级和中级超声医生诊断恶性子宫内膜和宫腔内病变的准确性》(Standardized IETA criteria enhance accuracy of junior and intermediate ultrasound radiologists in diagnosing malignant endometrial and intrauterine lesions)的论文。该研究通过大宗病例分析，制定了妇科超声标准化评分系统，标志着中山医院妇科超声的临床诊疗能力达到国际先进水平。
揭示新的致病机制！Nature系列｜复旦大学陈向军：联合多团队阐明患者来源的致病单抗使导致NMDA受体聚集和内吞的致病机制
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2024年9月3日(当地时间)，复旦大学附属华山医院神经内科陈向军教授团队与上海交通大学医学院附属瑞金医院陈晟教授，上海交通大学袁逖飞教授，中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心竺淑佳研究员合作，于期刊Nature Structural & Molecular Biology发表题为“Structural basis for antibody-mediated NMDA receptor clustering and endocytosis in autoimmune encephalitis”的论文。该研究旨在于揭示抗NMDA受体自身抗体结合的抗原表位，阐明患者来源的致病单抗使导致NMDA受体聚集和内吞的致病机制。
癌症治疗新型强效抑制剂！Adv Sci｜复旦大学侯宪玉/施国明：介绍新型强效Arf1小分子抑制剂用于癌症治疗
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2024年9月3日(当地时间)，复旦大学生命科学学院/代谢与整合生物学研究院侯宪玉、附属中山医院施国明，于期刊Advanced Science发表题为“Novel Arf1 Inhibitors Drive Cancer Stem Cell Aging and Potentiate Anti-Tumor Immunity”的论文。该研究介绍了两种用于癌症治疗的新型强效Arf1小分子抑制剂，即DU101和DU102。临床前肿瘤模型表明，这些抑制剂引发了CSC中的衰老级联，并增强了小鼠癌症和PDX模型中的抗肿瘤免疫力。
癌症标志物与治疗靶点！CDD｜复旦大学李大卫/王益林：发现结直肠癌有前景的诊断标志物及治疗靶点，促进代谢重编程研究与进展
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2024年9月3日(当地时间)，复旦大学附属肿瘤医院李大卫、王益林与上海交通大学及中国医科大学研究团队合作，于期刊Cell Death & Disease发表题为“HIF1A-AS2 promotes the metabolic reprogramming and progression of colorectal cancer via miR-141-3p/FOXC1 axis”的论文。该研究发现SP1-诱导的HIF1A-AS2可以通过miR-141-3p/FOXC1轴促进结直肠癌的代谢重编程和进展，表明HIF1A-AS2是结直肠癌有前景的诊断标志物和治疗靶点。
重要突破！Nature｜复旦大学粟硕：在宏基因组研究领域取得新突破，为构建一体化多维度新发传染病预测预警体系奠定重要基础
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2024年9月4日(当地时间)，复旦大学公共卫生学院粟硕教授团队与合作者，于国际知名杂志期刊Nature (IF:50.5) 发表题为“Farmed fur animals harbor viruses with zoonotic spillover potential”的论文。该研究运用前沿交叉研究方法，揭示多种哺乳动物宏基因组数据中的病毒基因组组成、生态学特征与跨物种传播规律，在“同一健康”理念下，为构建人-动物-环境一体化多维度新发传染病预测预警体系奠定重要数据基础。
发明心衰治疗新手段！Nature系列｜复旦大学路福建：揭示心力衰竭的重要致病机制，发明心力衰竭治疗新手段与体外心肌细胞成熟新技术
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2024年9月5日(当地时间)，复旦大学生物医学研究院/附属中山医院心内科上海心研所路福建研究员与哈佛医学院波士顿儿童医院William T. Pu教授合作，于期刊Nature Biomedical Engineering发表题为“Virally delivered CMYA5 enhances the assembly of cardiac dyads”的论文。该研究揭示了心力衰竭的重要致病机制——CMYA5表达水平降低，并发明了一种可通过腺相关病毒(AAV)载体递送的微型化CMYA5蛋白(miniCMYA5)。心脏特异性表达miniCMYA5稳固了dyad的结构，显著改善心脏功能，并在hiPSC-CMs中启动了dyad的组装，为心力衰竭的治疗和hiPSC-CMs的体外成熟提供了新方法。
国际首款！Nature系列｜复旦大学丁建东：借助磁悬浮技术攻克可降解外周血管长支架难题
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2024年9月10日(当地时间)，复旦大学高分子科学系丁建东教授与合作者，于期刊Nature Communications发表题为“Maglev-fabricated long and biodegradable stent for interventional treatment of peripheral vessels”的论文。该研究开发了一种基于金属-聚合物复合材料的长且可生物降解的支架(long and biodegradable stent, LBS)，研究团队在兔腹主动脉/髂动脉中研究了该支架的体内降解情况，在犬腘下动脉中评估了其临床前安全性，并将该支架首次植入人体腘下动脉。
将癌细胞转化为脂肪细胞！Adv Sci｜复旦大学李春贺：探索诱导癌细胞转化为脂肪细胞的背后机制
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2024年9月11日(当地时间)，复旦大学类脑智能科学与技术研究院李春贺与天津中医药大学研究团队合作，于期刊Advanced Science发表题为“Energy Landscape Reveals the Underlying Mechanism of Cancer-Adipose Conversion in Gene Network Models”的论文。该研究采用系统生物学方法，结合数学建模和分子实验，基于其底层的分子调节网络，识别出四种吸引子，分别对应于上皮细胞(E)、间质细胞(M)、脂肪细胞(A)和部分/中间上皮-间质转化(P)细胞状态的CAC景观。景观和过渡路径结果表明，中间状态在癌症向脂肪转化过程中起着关键作用。通过景观控制方法，识别出两种新的药物组合治疗策略，以促进CAC。这些预测在不同的细胞系中通过分子实验得到验证。计算和实验相结合的方法为探索癌症网络中细胞命运转换的分子机制提供了有力工具。研究结果揭示了控制CAC的中间细胞状态的潜在机制，并识别出新的潜在药物组合以诱导癌症脂肪生成。
开发创新策略！EMI｜复旦大学王鹏飞：合作开发广谱中和β冠状病毒的双特异性抗体
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2024年9月11日(当地时间)，复旦大学生命科学学院/上海市重大传染病和生物安全研究院王鹏飞团队与香港大学微生物系朱轩团队合作，于期刊Emerging Microbes & Infections发表题为“Bispecific Antibodies Provide Broad Neutralization of Emerging Beta-Coronaviruses by Targeting ACE2 and Viral Spikes”的论文。该研究成果表明，双特异性抗体(bsAbs)不仅能中和SARS-CoV-2及其变种，还可广泛适用于其他β冠状病毒，包括SARS-CoV、MERS-CoV以及动物来源的冠状病毒。这些bsAbs展现出对多种致病株及其变异的持续有效性，其全面的中和谱使它们成为未来疗法开发的有力候选者。
背靠背重要发现！eLife｜复旦大学张壮志/汪昕&何苗：重定义皮质少突胶质谱系细胞的发育起源
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2024年9月11日(当地时间)，复旦大学脑科学研究院张壮志与附属中山医院汪昕合作团队、脑科学研究院何苗研究团队，背靠背于期刊eLife发表最新研究成果，对这一皮质OPC/OL发育起源的传统模型提出了挑战。两个研究团队分别运用不同技术手段重新检视了胚胎期到出生后早期皮质OPC和成年小鼠皮质OL的发育起源，结果均显示LGE/CGE对于新皮质OPC/OL的贡献十分有限。
交叉学科又一重大成果！Nature系列｜复旦大学张凡：开发高亮度近红外探针，实现弱光照射下的高信噪比生物成像
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2024年9月13日(当地时间)，复旦大学化学系张凡教授团队，于国际知名期刊Nature Photonics (IF:32.3) 发表题为《高亮度过渡金属敏化的镧系近红外发光纳米颗粒》(High-brightness transition metal sensitized lanthanide near-infrared luminescent nanoparticles)的论文。研究团队开发的高亮度近红外探针实现了弱光照射下的高信噪比生物成像，为以上难题的攻克提供全新思路。这是复旦大学在交叉学科领域取得的又一重大成果。
新型NLRP3抑制剂！JMC｜复旦大学古险峰：报道可用于炎性肠病治疗的NLRP3抑制剂
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2024年9月13日(当地时间)，复旦大学药学院古险峰教授，于药物化学专业期刊Journal of Medicinal Chemistry发表题为“Design, Synthesis, and Bioevaluation of Novel NLRP3 Inhibitor with IBD Immunotherapy from the Virtual Screen”的论文。在该工作中，研究团队以计算机虚拟筛选获得的EBC-44274为先导化合物，通过多轮结构优化，发现了可用于炎性肠病治疗的新型NLRP3抑制剂Z48。
广谱抗病毒疫苗！JMV｜复旦大学王鹏飞：开发新型疫苗展现广谱抗冠状病毒潜力
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2024年9月16日(当地时间)，复旦大学生命科学学院/上海市重大传染病和生物安全研究院王鹏飞团队，于期刊Journal of Medical Virology发表题为“Broad‐spectrum coronavirus neutralization induced by hetero RBD‐Fc protein vaccine”的论文。研究团队利用“Knob-into-Hole”技术，构建了多种异源二聚体和四聚体RBD-Fc蛋白疫苗，这种新型的重组蛋白候选疫苗能够对包括SARS-CoV、SARS-CoV-2和MERS-CoV在内的多种冠状病毒的中和抗体。
癌症治疗新策略！Cell Discov｜复旦大学胡欣：揭示RNA剪接促进三阴性乳腺癌代谢失调与免疫逃逸的关键机制
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2024年9月17日(当地时间)，复旦大学附属肿瘤医院精准肿瘤中心胡欣教授团队，于期刊Cell Discovery发表题为“Targeting SNRNP200-induced splicing dysregulation offers an immunotherapy opportunity for glycolytic triple-negative breast cancer”的论文。该研究揭示了RNA剪接失调与代谢失调的相互作用，提出了剪接体基因SNRNP200是TNBC糖酵解亚型代谢失调的关键驱动分子，并通过调控乳酸和谷胱甘肽代谢，影响PD-1抑制剂的治疗效果。
气候变化与人口老龄化！Nature系列｜复旦大学陈仁杰：合作研究揭示复合热浪的高危险性
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2024年9月17日(当地时间)，复旦大学公共卫生学院陈仁杰教授团队与中国疾病预防控制中心周脉耕研究员团队合作，于期刊Nature Climate Change发表题为“Rising cause-specific mortality risk and burden of compound heatwaves amid climate change”的论文。该工作是一项全国性研究，系统评估了不同类型热浪对我国心肺疾病相关死亡的影响，并预测了气候变化与人口老龄化背景下未来的疾病负担。该研究基于我国272个城市的死亡病例数据，量化了当前三类热浪对心肺疾病死亡的风险，并预测了在气候变化与人口结构变化情景下的疾病负担，这对我国制定气候适应政策具有重要意义。
探索性别偏向基因！BIB｜复旦大学徐书华：构建了混血人群性别偏向性基因表达图谱及其遗传调控模型
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2024年9月18日(当地时间)，复旦大学生命科学学院/人类表型组研究院徐书华教授，于国际生物信息学期刊Briefings in Bioinformatics 发表题为“Analysis of sex-biased gene expression in a Eurasian admixed population”的论文。该研究通过分析全基因组和全转录组数据，构建了混血人群性别偏向性基因表达图谱及调控模型，解析了祖源背景对欧亚混血人群性别差异的影响及其遗传效应。该研究为理解表型的性别偏向性的分子机制及其遗传基础提供了新的视角和认知。
肥胖相关AAA治疗靶点！复旦李蓬院士/杨天舒：揭示CIDEC/FSP27通过增强血管周围脂肪组织炎症加剧腹主动脉瘤(AAA)形成
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2024年9月18日(当地时间)，复旦大学代谢与整合生物学研究院杨天舒研究员和李蓬院士，于期刊Life Metabolism发表题为“CIDEC/FSP27 exacerbates obesity-related abdominal aortic aneurysm by promoting perivascular adipose tissue inflammation”的论文。该研究证实了CIDEC/FSP27可增强血管周围脂肪组织炎症和巨噬细胞浸润，从而加剧了高脂饮食和血管紧张素 II(Ang II)诱导的腹主动脉瘤形成。
探索胶质细胞与脑发育/疾病关系！EMBO J｜复旦大学解云礼：揭示胶质细胞异质性机制
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2024年9月19日(当地时间)，复旦大学脑科学研究院解云礼团队，于期刊The EMBO Journal发表题《转录因子TCF4介导的细胞命运决定调控星形胶质细胞在大脑皮层中的分布机制》(Astrocyte allocation during brain development is controlled by Tcf4-mediated fate restriction)的论文。该研究揭示，转录因子Tcf4通过对腹侧大脑神经干细胞来源的少突胶质细胞前体细胞的命运进行限制，抑制星形胶质细胞的命运，从而精准调控星形胶质细胞在背侧新皮层的定位。
新视角！Cell Research｜复旦大学鲁伯埙：合作发现帕金森病致病蛋白聚集破坏选择性自噬的新机制
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2024年9月19日(当地时间)，复旦大学生命科学学院鲁伯埙教授与中国科学院上海有机化学研究所刘聪研究员合作，于期刊Cell Research发表题为“α-Synuclein amyloid fibril directly binds to LC3B and suppresses SQSTM1/p62-mediated selective autophagy”的论文。该研究深入探讨了PD病理蛋白α-syn聚集体与自噬关键蛋白LC3B之间的识别互作机制，首次揭示了α-syn病理聚集体与选择性自噬功能障碍之间的直接联系，为理解PD的病理发生机制提供了新的视角。
新一代脊灰疫苗！Vaccines｜复旦大学黄忠：在脊髓灰质炎病毒基因工程疫苗研发中取得进展
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2024年9月20日(当地时间)，复旦大学/上海市重大传染病和生物安全研究院黄忠研究员团队与中国科学院分子细胞科学卓越创新中心丛尧研究员等团队合作，于期刊Vaccines发表题为“Vaccine Potency and Structure of Yeast-Produced Polio Type 2 Stabilized Virus-like Particles”的论文。该研究报道了利用酵母重组表达系统高效制备PV2的病毒样颗粒(Virus-Like Particle, VLP)作为候选疫苗，并系统地研究其抗原性、热稳定性、免疫原性及结构特征。
助力PTSD的精准治疗！JCI｜复旦大学李伟广：合作揭示物理调控促进PTSD恐惧消退治疗的神经环路新机制
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2024年9月24日(当地时间)，复旦大学脑科学转化研究院李伟广研究员与上海交通大学医学院徐天乐教授、上海市精神卫生中心袁逖飞教授等合作，于期刊Journal of Clinical Investigation发表题为“Stimulation of an entorhinal-hippocampal extinction circuit facilitates fear extinction in a post-traumatic stress disorder model”的论文。该研究揭示了物理调控促进PTSD恐惧消退治疗的环路新机制。该研究首先鉴定了一条前所未知的神经环路：外侧内嗅皮层(LEC)→腹侧海马CA1(vCA1)，并发现了该环路在恐惧消退中的关键作用。研究还发现，恐惧消退启动LEC→vCA1跨脑区协调低频伽马(low-γ)振荡同步化这一内源性电生理标志物，进一步利用临床可及的深部脑电刺激(deep brain stimulation, DBS)和非侵入性经颅交流电刺激(transcranial alternating current stimulation, tACS)等手段靶向LEC→vCA1神经环路，在小鼠模型上实现了显著的恐惧消退增效，为PTSD等恐惧消退障碍的精准治疗提供了全新的理论基础和临床前研究证据。
肿瘤治疗新策略！Cell系列｜复旦大学束敏峰：揭示调控溶瘤病毒HSV溶瘤活性的关键机制和潜在干预靶点
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2024年9月25日(当地时间)，复旦大学基础医学院药理学系、教育部/国家卫健委/中国医学科学院医学分子病毒学重点实验室、上海市病原微生物与感染前沿科学研究基地束敏峰团队，于期刊Cell Reports发表题为“HSV-1-induced N6-methyladenosine reprogramming via ICP0-mediated suppression of METTL14 potentiates oncolytic activity in glioma”的论文。该研究发现，溶瘤单疱病毒HSV-1在感染早期通过病毒即早蛋白ICP0直接降解胶质瘤细胞中的METTL14蛋白，抑制ISG15驱动的宿主抗病毒作用，从而增强HSV-1的溶瘤活性。这为胶质瘤的治疗提供了一种潜在的策略。
肠道微生物增强免疫疗效！Nature系列｜复旦大学王志明/王妍/张世龙：发现糖尿病药物通过调控肠道菌群增强癌症免疫治疗效果
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2024年9月25日(当地时间)，复旦大学附属中山医院王志明、王妍、张世龙与西北工业大学贾庆安合作，于期刊Nature Metabolism发表题为《阿卡波糖通过调节肠道微生物群增强针对实体瘤的免疫疗法的疗效》(Acarbose enhances the efficacy of immunotherapy against solid tumours by modulating the gut microbiota)的论文。该研究表明，常用的糖尿病药物阿卡波糖(Acarbose)能够通过调控肠道微生物组成及其色氨酸代谢，增强抗PD-1疗法的效果。
唤醒休眠-治疗AD新方法！Adv Mater｜复旦大学蒋晨：多肽-药物偶联物递释系统唤醒休眠胶质细胞治疗阿尔茨海默病
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2024年9月26日(当地时间)，复旦大学药学院蒋晨教授，于期刊Advanced Materials发表题为“A Peptide-Drug Conjugate-Based Nanoplatform for Immunometabolic Activation and In Situ Nerve Regeneration in Advanced-Stage Alzheimer's Disease”的论文。在该工作中，团队基于前期对PDC的研究基础，构建了一种PDC共递送平台。首先合成了偶联胶质细胞调控药物的两种PDC，通过静电吸附和共价交联的方式搭载于聚多巴胺(PDA)纳米粒表面。经静脉注射后，该递送平台通过转胞吞作用跨过BBB，在脑内炎症微环境中解离并释放两种PDC靶向胶质细胞。羟基氯喹(HCQ)被靶向递入小胶质细胞，激活免疫反应并恢复能量代谢。而全反式维甲酸(ATRA)被靶向递入星形胶质细胞，促进其转分化，同时减轻炎症水平。该研究摒弃了传统以神经元为核心的脑部疾病治疗策略，展示了一种调控休眠胶质细胞治疗AD的新方法。同时，该研究提供了一种PDC靶向递送的新策略，为疾病的多靶点治疗提供新的思路。
揭示关键作用！Nature系列｜复旦大学王红阳院士团队：绘制空间单细胞蛋白图谱揭示高弧度巨噬细胞在肝癌微环境中的免疫抑制作用
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2024年9月26日(当地时间)，复旦大学代谢与整合生物学研究院王红阳院士及其合作团队，于期刊Nature Cancer发表题为“Spatial single-cell protein landscape reveals vimentinhigh macrophages as immune-suppressive in the microenvironment of hepatocellular carcinoma”的论文。该研究利用空间单细胞蛋白图谱揭示了高弧度巨噬细胞在肝癌微环境中的免疫抑制作用。为肿瘤微环境结构的异质性提供了深入的见解，揭示了VIMhigh巨噬细胞在HCC进展中的关键作用，使其具有个性化癌症预防和药物发现的潜力，并进一步加强了解决癌症治疗中空间信息特征的需求。
国际首次揭示全新机制！Nature系列｜复旦大学袁正宏/陈捷亮/张继明：揭示肝脏机械力感知通路天然抗乙肝病毒机制
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2024年9月27日(当地时间)，复旦大学上海医学院医学分子病毒学教育部/卫健委/医科院重点实验室陈捷亮教授、袁正宏教授与附属华山医院张继明教授合作，于期刊Nature Communications发表题为“Liver Mechanosignaling as a Natural Anti-Hepatitis B Virus Mechanism”的论文。该研究探讨了肝脏力学微环境在宿主应对乙肝病毒(HBV)感染中的作用，发现肝细胞通过内在机械力通路感知响应细胞外基质硬度变化进而控制清除HBV，在国际上首次揭示宿主经由机械力感知通路直接抗病毒的全新机制。
精度达90%！Nature系列｜复旦大学张捷：学科交叉融合开发识别肿瘤新抗原和个性化癌症疫苗研究的实用新工具
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2024年9月27日(当地时间)，复旦大学类脑智能科学与技术研究院张捷团队与华东理工大学/华东师范大学药学院李洪林团队、华东师范大学计算机学院张凯团队和上海市第六人民医院胡晓勇团队等合作，于期刊Nature Machine Intelligence发表题为“Sliding-attention transformer neural architecture for predicting T cell receptor-antigen-human leucocyte antigen binding”的论文。研究团队提出了“物理启发的Sliding-Transformer”算法—PISTE，用于TCR-抗原-HLA结合预测和肿瘤新抗原筛选。该算法在Transformer模型中引入了新颖的物理先验，以残基相互作用的梯度场为指引实现氨基酸残基的逐步定位，从而模拟两个(或更多个)生物序列相互滑动并形成亲和的虚拟过程，为探索TCR/抗原/HLA的复杂相互作用和人类免疫反应的分子基础提供了新的视角和方法。该算法达到了90%以上的精度，提供残基相互作用的清晰图景，并在临床相关的免疫应用方面显示出巨大潜力，为肿瘤新抗原筛选和个性化癌症疫苗研究提供了实用的工具。该研究不仅体现了人工智能、药学、临床医学与计算科学的交叉融合，也展示了多学科团队合作在推动医学前沿研究中的重要作用。
生殖健康重要发现！柳叶刀子刊｜复旦大学黄荷凤院士：发现不粘锅涂层等微塑料入侵男性生殖系统，或影响生殖健康
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2024年9月28日(当地时间)，复旦大学附属妇产科医院、浙江大学医学遗传与发育研究院黄荷凤院士团队与第三军医大学曹佳教授、山东第一医科大学段书音副教授等合作，于《柳叶刀》子刊eBioMedicine发表题为“Association of mixed exposure to microplastics with sperm dysfunction: a multi-site study in China”的论文。该研究通过检测中国3个不同地区的113名男性的精液和尿液样本中的8种微塑料，在所有样本中均检测到了微塑料，大多数样本暴露于3-5种不同类型的微塑料中，暴露类型均类似。值得注意的是，常用的不粘锅涂层聚四氟乙烯的暴露及微塑料暴露类型的数量，与精子质量的显著下降密切相关，影响精子总数、精子浓度和精子活力，提示了微塑料污染可能对生殖健康造成风险。
突破传统认知！STTT｜复旦大学卫功宏：首次揭示表观遗传读码器ZMYND11的非经典新功能
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2024年9月28日(当地时间)，复旦大学基础医学院卫功宏课题组，于期刊Signal Transduction and Targeted Therapy (IF:40.8)发表题为“Epigenetic reader ZMYND11 noncanonical function restricts HNRNPA1-mediated stress granule formation and oncogenic activity”的论文。该研究首次揭示了ZMYND11作为非组蛋白HNRNPA1甲基读码器的非经典新功能，发现精氨酸甲基化介导的ZMYND11-HNRNPA1-PKM2轴限制肿瘤进展的机制，并提出了ZMYND11具有作为癌症治疗靶点的潜在应用场景，特别是在肿瘤环境中，蛋白精氨酸甲基转移酶PRMT5抑制剂被提出为一种可能的临床治疗手段。
重要科学依据！柳叶刀子刊｜复旦大学阚海东/陈仁杰：揭示长期空气污染暴露与住宅绿地覆盖对糖尿病人群死亡的单独和联合影响
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2024年9月30日(当地时间)，复旦大学公共卫生学院的阚海东教授、陈仁杰教授团队与上海市疾病预防控制中心慢性非传染病与伤害防治所施燕所长团队合作，于Lancet子刊eBioMedicine发表题为“Association of Residential Air Pollution and Green Space with All-Cause and Cause-Specific Mortality in Individuals with Diabetes: An 11-Year Prospective Cohort Study”的论文。联合团队开展了一项针对糖尿病患者的前瞻性队列研究，探讨了居住环境中的空气污染和绿地覆盖对糖尿病患者中全因及特定原因死亡率的长期影响。
近期活动
往期成果
关于光华
“复旦大学光华生命健康校友会”是复旦大学校友总会正式注册成立的分支机构，是跨学科、跨界别、跨地域，覆盖生命健康领域的公益性行业校友组织。
校友会以推动中国生命健康领域的“科技创新”，提升人类健康为使命，以促进“产学研医用”的融合创新与资源整合为目标，以加强母校与校友联动，增进校友互助协作，发掘科技创新成果，助力母校发展、助力校友成功、助力行业进步、造福社会大众为为宗旨。
校友会立足上海、辐射全国，会员以复旦大学生命科学、医学、药学、附属医院校友为基础，同时覆盖化学、材料、信息、大数据、金融、管理等多学科泛生命健康相关院系，涵盖产业、学术、科研、医疗、政府、资本等“产学研医政资”的优秀校友。
