成人心血管外科手术体外循环患者血液管理指南

本指南制订遵循世界卫生组织（WHO）编写的《世界卫生组织指南制订手册》（第二版）[13]和中华医学会发布的《制订/修订〈临床诊疗指南〉的基本方法及程序》[14] ，并成立指南指导委员会、指南制定工作组和指南讨论审查专家组。通过调研临床一线体外循环医师、心血管外科医师、麻醉医师等相关专家，基于PICO（患者，干预措施，对照，结果）原则遴选4个方面的13个临床问题，包括体外循环预充及液体管理、体外循环抗凝和监测、体外循环血液制品输注和自体血液回输。检索Medline、EMbase、Web of Science、Cochrane Library、中国生物医学文献数据库、万方数据库和中国知网，形成指南撰写的循证医学证据。采用推荐分级的评估、制定与评价（Grading of Recommendations Assessment，Development and Evaluation，GRADE）分级系统[15]（表1）制定推荐意见，并采用专家一致性原则确定推荐意见，存在不同专家意见时，采用投票超过2/3 的专家意见。最终形成19 条推荐意见。

本指南编写委员会声明，在指南起草及修订过程中承诺不在有关企业兼职取酬，未将企业诉求纳入考量内容，内容正式发布前未透露给有关厂商。2023—2024年召开5 次专家讨论会，进行修改和定稿，共同编制了本指南。

推荐意见1：减少体外循环预充量以减轻血液稀释是有效的患者血液管理措施之一（1 A）。

推荐意见2：逆行自体血预充技术可减少成人心血管手术围术期异体输血（1 B）。

体外循环预充液总量决定血液稀释程度，体外循环预充量与患者估计血容量的比值越大，预充量相对于患者体表面积的比值越大，输血风险越高[16-17]。

为减少体外循环预充量，可通过缩短管道长度、负压辅助静脉引流技术、集成动脉微栓滤器氧合器、无静脉储血罐离心泵驱动静脉引流等技术实现[18-24]。例如：改良低预充体外循环系统（FUWAI-SAVE）较传统体外循环系统减少了约40%的预充量[19-21]；欧洲应用较多的微创体外循环（minimal invasive extracorporeal circulation，MiECC）系统[18]在体外循环系统迷你化基础上还涵盖了密闭管路、离心泵、生物相容性管路涂层、心外吸引隔离等理念。上述系统均可减少出血风险、降低输血率、改善患者预后[18- 24]。还可以采用逆行自体血液预充（retrograde autologous priming，RAP）的方式来预充体外循环管路以减少预充量。RAP技术是在体外循环插管后和转流开始前，将患者血液引入体外循环系统中，以替换预充液体，尤其适用于体表面积较小的患者[25]。一项纳入12 个小型随机对照试验（RCT）和17个观察性研究的Meta分析[26]结果显示，RAP可减少围术期血液制品输注。应用RAP技术时需在体外循环开始前或开始即刻从患者体内引流血液，需注意维持患者循环稳定。

推荐意见3：推荐预充液中的晶体成分采用全平衡晶体溶液，而不用0.9%生理盐水（1 A）。

推荐意见4：术前低白蛋白血症患者可以考虑在预充液中加入人血白蛋白，纠正低白蛋白血症（2 C）。

推荐意见5：不推荐采用羟乙基淀粉类溶液预充，其可能增加输血和肾损伤风险（1 A）。预充液中可以考虑使用明胶类溶液（2 D）。

体外循环预充液有晶体和胶体液，晶体液包括生理盐水和平衡晶体溶液，胶体液包括人血白蛋白和人工合成胶体溶液（如羟乙基淀粉和明胶类）。不同中心在预充液的选择方案上存在较大差异[27]。

在非心血管手术患者人群中，与平衡晶体液相比，0.9%生理盐水可能与输血需求增加有关[28]。一项纳入18 个RCT的Cochrane系统评价[29]发现，相比于平衡晶体溶液，外科手术围术期应用生理盐水可能增加高氯性酸中毒风险。基于以上研究，预充液推荐应用平衡晶体溶液。

大量研究[30-35]比较了单纯晶体、人血白蛋白和人工胶体的预充策略对围术期血液制品输注和术后出血的影响，但尚未得到统一结论。不同纳入标准、发表时间、比较方法和研究终点的Meta分析也未得到一致结论。

尽管重症医学领域的临床研究[36-37]指出应用人血白蛋白与良好预后相关，且白蛋白具有潜在的保护血管内皮糖萼层的作用[38]，但其在体外循环心血管手术中的作用效果尚不明确。最近一项纳入1 407 例体外循环心血管手术成人患者的单中心、双盲RCT[39-40]比较了4%人血白蛋白溶液与醋酸林格溶液作为预充液和围术期液体治疗对术后主要并发症的影响，发现人血白蛋白组出血事件和围术期血液制品输注高于醋酸林格组，两组围术期不良事件发生率差异无统计学意义。受该研究影响，最新网状Meta分析[32]显示人血白蛋白预充策略较晶体预充策略可能会增加患者红细胞输注风险。另有Meta分析[35]也显示心血管手术中输注人血白蛋白不能降低患者围术期死亡率。基于以上研究，且人血白蛋白价格昂贵，因此不推荐在体外循环预充液中常规应用人血白蛋白。然而，对于术前低白蛋白血症患者，在预充液中应用人血白蛋白可能有益，因为有证据[41-42]表明围术期低白蛋白血症与心脏术后患者的预后不良独立相关。

羟乙基淀粉类溶液是一种非离子型淀粉衍生物，多个研究[43-47]显示，其与围术期出血、凝血功能损伤、血液制品输注增加及肾损伤有关。基于上述风险，国家药品监督管理局于2022年发布了关于修订羟乙基淀粉类注射剂说明书的公告[48]，不推荐在体外循环心脏直视手术患者中使用羟乙基淀粉。美国和欧洲也发布了临床应用羟乙基淀粉的警告说明[49]。

明胶溶液是动物源性胶体溶液。在羟乙基淀粉类溶液被警告后，明胶溶液目前是国内预充液中应用较多的人工胶体。但关于明胶的研究数量少且质量较低，目前研究[50]未显示其存在出血、肾损伤、延长ICU 时间的风险。应用明胶溶液时，需小心其易引发过敏反应[51]，多表现为血压降低。

总之，随着对内皮糖萼结构、修正的Starling定律的理解以及预充量的减少，胶体在体外循环液体治疗中的权重下移。尤其是最近研究发现白蛋白增加输血风险，驱使我们需要重新思考预充液中是否需要胶体液。

推荐意见6：对预充量大、血容量多、预计剩余机血较多的患者，应考虑使用超滤技术作为体外循环患者血液管理措施（1 B）。

体外循环中应用的超滤方式包括常规超滤、零平衡超滤、改良超滤。2006年的一项纳入10 个RCT、1 004 例患者的Meta分析[52]显示，成人心血管手术体外循环中应用超滤技术可减少围术期血液制品使用量和术后出血量，但该研究并未区分超滤形式。2024 年一项Meta分析[53]分别研究了常规超滤（2个观察性研究，n=47 007）和改良超滤（7个RCT，n=92，其中样本量最大的研究n= 573[54]），显示改良超滤可降低术中红细胞输注量，而常规超滤并未降低术中红细胞输注量。该Meta分析纳入的2 篇观察性研究[55-56]均为多中心回顾性研究，多中心输血阈值的差异可能会影响对常规超滤血液保护效果的评价。改良超滤过去多用于低体重儿童，近来逐渐拓展至成人患者。其他Meta分析[57]也认可成人心血管手术中应用改良超滤可提高患者术后Hb水平、减少胸腔引流量和减少输血量。但以上研究的年代较早，且研究中预充量较大（1 500～2 000 mL）。超滤在低预充量成人体外循环中血液管理的价值还有待进一步研究。对预充量大、血容量多、预计剩余机血较多的患者，应考虑使用超滤技术作为体外循环患者血液管理措施。但有研究[58-59]显示心脏手术中超滤量过大可能增加术后急性肾损伤风险。以减少围术期过多液体负荷为目的时，相比于使用超滤技术，专家组更推荐减少预充量。

推荐意见7：体外循环期间常规使用肝素抗凝（1 A）。针对肝素抵抗患者，如体外循环前应用总量600 U/kg 肝素后激活凝血时间（ACT）值仍不达标，可输注新鲜冰冻血浆或抗凝血酶Ⅲ浓缩物（1 B）。

推荐意见8：体外循环结束后采用鱼精蛋白中和肝素的抗凝作用（1 A）。从鱼精蛋白给药开始到术后6 h 内，随时评估是否存在肝素的残余作用，及时补充鱼精蛋白（2 B）。

普通肝素是体外循环首选的抗凝药物，其主要作用机制是通过戊糖序列与体内抗凝血酶 Ⅲ（antithrombin，AT Ⅲ）结合、改变其分子构象，以增强AT Ⅲ对凝血因子的抑制作用[60]。

肝素抵抗指使用足够剂量的普通肝素后未能达到预期的抗凝效果。体外循环中肝素抵抗尚无明确定义。2024 年，国际血栓与止血学会科学标准委员会的综述[61]建议将体外循环中肝素抵抗定义为：肝素剂量达500 U/kg 后未能达到480 s 的目标ACT。本指南专家建议当体外循环前肝素应用总量600 U/kg 后ACT值仍不达480 s 时，可输注新鲜冰冻血浆补充AT Ⅲ、纠正肝素抵抗。每1 mL新鲜冰冻血浆中含有1 IU AT Ⅲ，建议补充5 ～15 mL/kg新鲜冰冻血浆。但是输注新鲜冰冻血浆存在输血相关风险[62]。前瞻性研究和病例报道[63-66]提示补充ATⅢ浓缩物可预防或纠正肝素抵抗，推荐剂量为500～1 000 IU。

体外循环后，采用鱼精蛋白中和肝素的抗凝作用。鱼精蛋白通过静电结合的方式将其阳离子精氨酸基团与阴离子肝素1∶1 结合，形成无抗凝活性复合物，经网状内皮系统清除[66]。鱼精蛋白剂量不足会导致肝素抗凝作用残留，鱼精蛋白过量反而损伤凝血功能。由于难以估计体内肝素浓度，鱼精蛋白剂量的最优策略存在争议。传统方法是根据初始或总肝素剂量以1∶1 左右的比例给予鱼精蛋白。然而有研究[67]发现体外循环后以鱼精蛋白与初始肝素剂量1∶1 的比例中和时，可能会导致鱼精蛋白过量，使凝血系统受损，增加凝血因子和其他血液制品的需求。另一种策略是基于肝素浓度确定鱼精蛋白剂量，包括止血管理系统（hemostasis management system，HMS）滴定法[68-70]、基于ACT模型[71]、数学模型[72]或药代动力学模型[73]计算肝素浓度和所需鱼精蛋白剂量。然而，以上4 种方法目前仅获得一些小型研究[74]支持，且这些研究的研究对象多为非出血高危的或非长时间体外循环患者。还有待更多研究[75]以开发出更准确、成本-效益更好、适合于高危出血患者的肝素浓度检测方法或计算模型。

使用足量鱼精蛋白中和肝素后，一段时间后仍可在血液检测到肝素，称为肝素反跳。一项研究[76]表明，10%～15%的患者接受常规剂量鱼精蛋白治疗后，在鱼精蛋白中和2 h后仍能检测到肝素残留；一项纳入300例患者的RCT显示，在最初的鱼精蛋白中和后，持续输注鱼精蛋白（25 mg/h，持续6 h）可消除肝素反跳，一定程度上减少胸腔引流量，但未减少输血需求[77]。建议术后早期6 h内通过肝素浓度监测、ACT、血液粘弹性检测等手段监测残余肝素抗凝作用，并追加鱼精蛋白。

推荐意见9：体外循环期间应维持ACT 480 s （硅藻土法）以上（1 B）。可根据不同ACT检测仪ACT值的检测原理，确定合适的体外循环ACT目标值 （1 C）。

推荐意见10：体外循环中定时监测ACT值（每隔30～60 min），根据ACT值追加相应剂量的肝素（1 C）。

ACT是体外循环抗凝监测的金标准。体外循环ACT安全阈值的设置是基于早期学者对体外循环管路是否有纤维蛋白产生的观察，他们认为ACT维持 480 s以上是足够安全的阈值，并沿用至今。虽然ACT维持480 s以上的安全阈值设置证据不足，却是国际和国内的体外循环标准、指南、教材公认的阈值[66, 78]。400 U/kg肝素的半衰期是（152±5）min[79]，建议体外循环期间每30～60 min定期监测ACT值，根据ACT值追加肝素。对于术前血浆抗凝血酶Ⅲ水平低、肝素抵抗、术中大量超滤或尿量多的患者，建议缩短ACT监测间隔时间。

目前，多个商业化检测仪器可全自动化检测ACT值。早期ACT检测仪的激活剂是硅藻土，而目前ACT监测设备还可能使用白陶土、磷脂等激活剂。因激活剂的不同，这些设备所检测的ACT值略有差异[80-81]。对于不同ACT检测仪，可根据其与传统硅藻土ACT检测仪的检测值差异，确定合适的体外循环ACT阈值。

推荐意见11：对于凝血功能紊乱患者，推荐采用血栓弹力图/旋转式血栓弹性测定法指导体外循环后出血管理和血液制品输注（1 A）。

血栓弹力图（thromboelastogram，TEG）和旋转式血栓弹性测定法（rotational thromboelastometry， ROTEM）是目前常用的心血管手术围术期凝血功能的即时检测方法，两者均属于全血凝固的血液粘弹性检测[82-83]，参数指标相似[84]，反映了血液凝固到纤溶的全过程。多个研究[85-90]显示成人体外循环心血管手术中TEG/ROTEM监测可减少血液制品输注并减少出血，可能降低患者急性肾损伤[89]发生率和死亡率[90]。其中样本量（n=7 402）最大的一项多中心RCT显示，于体外循环复温及止血困难时行TEG/ROTEM监测并指导血液制品输注可减少红细胞输注、血小板输注和心血管手术后的大出血[86]。该技术得到欧洲心血管外科患者血液管理指南及其他出血诊治指南或专家共识[6,91-92 ]的推荐。一些中心制定了体外循环中和体外循环后基于TEG/ROTEM指导血液制品输注的流程[86,90]，但目前最优的检测时机及处理流程还需进一步研究。

推荐意见12：推荐体外循环心血管外科手术开始前即预防性应用氨甲环酸抗纤溶治疗（1A）。

外科操作和体外循环会引起纤溶亢进，是导致围术期出血的原因之一。氨甲环酸是一种人工合成的赖氨酸类似物，因其安全性和高抗纤溶效能，目前是心血管手术中最常用的抗纤溶治疗药物[93]。研究[94-95]表明氨甲环酸能有效减少心血管外科手术围术期的出血量并降低输血率，且不增加术后深静脉血栓栓塞症的发生风险和死亡率。氨甲环酸的应用剂量既往存在较大争议，一系列研究[10，96-98]比较了不同剂量氨甲环酸对患者结局的影响。尽管大剂量氨甲环酸更能减少失血和感染，但有研究[97]显示大剂量氨甲环酸增加癫痫发作风险。2022 年，一项纳入3 079 例体外循环心血管手术的中国成人患者的多中心RCT（Optimal研究）[10]显示，高剂量氨甲环酸［负荷剂量30 mg/kg，维持剂量 16 mg/（kg·h），体外循环预充剂量2 mg/kg］较低剂量氨甲环酸［负荷剂量10 mg/kg，维持剂量 2 mg/（kg·h），体外循环预充剂量1 mg/kg］明显降低围术期异体红细胞输注率，且前者在安全性方面不劣于后者。

ε-氨基己酸也是一种赖氨酸类似物。一些研究[99-101]对比了ε-氨基己酸和氨甲环酸降低围术期血液制品使用率和减少出血的效果，发现两者无明显差异。但关于ε-氨基己酸的研究较少，未来还有待更大规模的研究证明其效果和安全性。

推荐意见13：建议采用限制性输血策略（1 A）。体外循环期间，Hb的目标值应维持在Hb≥ 7 g/dL；体外循环后，Hb的目标值应维持在Hb≥8 g/dL（1 B）。建议参考氧供氧耗指数个体化管理Hb目标值（2 B）。

体外循环手术中，由于血液稀释、血液破坏、出血的影响，患者Hb水平降低。最近的多个RCT、系统评价和Meta分析的最佳证据表明：心血管手术围术期采取限制性输血策略能够降低围术期红细胞输注，而不增加死亡或其他主要临床不良事件发生风险。TRICSⅢ研究[8-9]是多中心RCT，纳入5 243例接受体外循环心血管手术、 EuroSCORE≥6分的成人患者。该研究发现限制性输血策略（Hb<7.5 g/dL时输注红细胞）相比于开放性输血策略（在手术室或ICU期间Hb<9.5 g/dL；或在病房期间Hb<8.5 g/dL时输注红细胞）明显降低输血率而不增加患者住院和术后6个月不良结局风险。基于TRICS Ⅲ研究，AABB的2023年红细胞输注指南[11]和美国心血管麻醉医师学会2019 年指南[102]均建议心血管手术围术期红细胞输注阈值为7.5 g/dL。考虑到体外循环期间的低温与麻醉状态使患者氧耗降低，体外循环期间红细胞输注的阈值可以较7.5 g/dL更低。国内大型回顾性研究[21]显示，体外循环期间 ≥7 g/dL的目标值是安全的。术后Hb阈值尚存争议。一个国内纳入8 206例患者的双中心回顾性研究[103]显示，成人心血管外科手术后最低Hb<7 g/dL时，院内死亡风险明显增加。国内大中心采用的术后8 g/dL的输血阈值[7，21]获得了良好的患者结局。基于上述研究，本指南建议体外循环后，Hb的目标值应维持在Hb≥8 g/dL。

此外，固定的Hb阈值并不适合所有情况，还应考虑患者性别、年龄、基础疾病、体温、氧供氧耗、体外循环流量等因素的综合影响。比如，一项回顾性研究[104]表明，在体外循环期间当静脉血氧饱和度（SvO2）<68% 和/或氧摄取率（O2ER）>39%时输注红细胞有利于患者结局。另外，以DO2 为目标导向的灌注策略在多个指南[105]已得到推荐，Hb的目标值还应结合DO2和当前所能达到的体外循环流量或心排血量而定。

推荐意见14：体外循环后严重出血且存在凝血因子缺乏时，可使用凝血酶原复合物（2 C）。

推荐意见15：体外循环后严重出血且存在低纤维蛋白原水平时，可考虑补充纤维蛋白原，其疗效不劣于冷沉淀（1 B）。

体外循环心血管手术中不常规输注新鲜冰冻血浆和凝血酶原复合物（prothrombin complex concentrate，PCC），除非体外循环后出血或凝血因子缺乏。两项体外循环后输注新鲜冰冻血浆与预后关系的回顾性研究[106- 107]结论不一致：一项研究[106]（n=12 043）发现新鲜冰冻血浆输注未增加院内死亡、感染及急性肾损伤等风险；而另一项研-究[107]（n=119 138）则发现新鲜冰冻血浆输注增加术后30 d死亡风险。PROPHESY 研究（n=50）[108]发现体外循环后出血患者，输注新鲜冰冻血浆与PCC对凝血因子水平的提高差异无统计学意义。但一项Meta分析[109]纳入8 项研究、1 500 例心血管手术患者，发现输注PCC可显著减少术后24 h胸腔引流量和输血量。因此，当体外循环后严重出血且存在凝血因子缺乏时，可考虑使用PCC。

冷沉淀和人纤维蛋白原都可以用于体外循环后纤维蛋白原缺乏治疗。此外，冷沉淀还可以补充 Ⅷ因子、XⅢ因子和血管性血友病因子（vWF 因子）。1 U/10 kg（约15 mL）冷沉淀物可使血浆纤维蛋白原增加0.5 g/L[110]。目前仅有一项针对体外循环心血管手术中冷沉淀的小样本前瞻性研究[111]（n=13）发现：在深低温停循环主动脉手术患者输注冷沉淀可提高纤维蛋白原水平和纤维蛋白参与的血凝块强度。另1项RCT[112]（n=48）发现，冠状动脉旁路移植术患者术前补充人纤维蛋白原可以增加术中和术后纤维蛋白原浓度，但并不减少术后出血。Bilecen等[113]的RCT也有相似发现。还有研究[114]发现主动脉手术患者接受纤维蛋白原治疗将增加输注异体血液制品的风险。因此，不建议预防性使用人纤维蛋白原以降低术后出血和输血风险。但当患者合并低纤维蛋白原血症时，输注人纤维蛋白原补充纤维蛋白原的效果不劣于冷沉淀[115-116]，同时，两组血栓栓塞事件相似[117]。鉴于人纤维蛋白原易于处理、成本较低且纯度高、提升纤维蛋白原水平效果好，体外循环后合并低纤维蛋白原血症时可考虑优先输注人纤维蛋白原。

目前缺乏关于心血管手术围术期血小板输注的大样本研究。一项回顾性研究[118]纳入12 043 例心血管手术患者发现：血小板输注与感染风险减少、ICU 和住院时间缩短相关。另一项回顾性研究[119]纳入40 个中心119 132例心血管手术患者，发现血小板输注与院内和90 d死亡风险、深部伤口感染和急性肾损伤的风险降低相关 。然而一项研究[120]发现：体外循环后大出血患者，4 个单采血小板序贯输注后，可增加血小板数量，但并不改善血小板的聚集功能和出血。因此，对于围术期血小板输注与止血和预后的关系，还需要更多高质量的研究提供更加高级别的证据。

推荐意见16：心血管手术中推荐使用自体血液回收技术（1 A）。

自体血液回收技术是将患者术中的失血收集起来，经过抗凝、过滤、离心分离、洗涤等步骤清除血液中的血浆成分、血小板、细胞碎屑，游离Hb 和激活的凝血炎性产物[121]后回输给患者。研究[122-124]表明心脏术中使用血液回收技术能减少异体血输注量，降低输血传染病传播风险，且能减少住院费用[124]。Meta分析[125]提示血液回收机的使用降低了异体输血率，同时未增加血浆或血小板的使用量。因此推荐常规应用自体血液回收技术。

推荐意见17：高危出血风险患者在术前病情稳定、血小板数量和功能正常的情况下可使用自体血小板分离技术（1 B）。

体外循环会导致血小板数量和功能受损，尤其是深低温停循环大血管手术。在体外循环前分离和收集自体血小板或富血小板血浆并在体外循环后回输，可保护血小板免受体外循环损伤。对于常规手术，van der Wal 等[126]证明了该技术既不能减少围手术期输血，也不能减少失血量。Triulzi等[127]发现虽然减少了术后失血量，但围术期异体输血没有明显减少，同时，为了获得足够的血小板而收集的血量约为总血容量的20%～30%，可能导致循环不稳定，并加重液体过载导致的血液稀释。因此不支持在低风险心血管手术中应用。对于主动脉手术等出血高危手术，多个研究[128-131]显示自体血小板分离回输可以改善患者凝血功能，降低术后出血量，降低肺部和肾脏并发症发生率。因此在大血管手术或高危出血风险的手术中，在病情稳定、血小数量和功能正常的情况下可使用自体血小板分离技术。

推荐意见18：对于预期手术体外循环时间长或出血风险高的病情稳定患者，可在密切监测血流动力学、心功能和Hb水平的前提下应用急性等容血液稀释技术（1B）。

急性等容血液稀释（acute normovolemic hemodilution，ANH）是在麻醉诱导后、患者全身肝素化前，采集患者一定量的自体血液，进行抗凝处理后保存备用，同时输入平衡晶体溶液或胶体液补充血容量使血液适度稀释。在体外循环结束后、或当体外循环期间监测Hb低于输血阈值时，将自体血液回输给患者。ANH可减轻体外循环对患者血液的激活和破坏。一项2017 年的纳入29 个RCTs、3 439 例患者的Meta分析[132]显示，ANH可减少成人心外科手术围术期异体红细胞输注率，减少术后出血量。2020 年一项专门纳入ANH用于冠状动脉旁路移植术研究的Meta分析[133]也得到类似结论。ANH实施的关键问题之一是放血量。有研究[134-135]显示，大容量ANH（12～15 mL/kg或≥800 mL）降低术后出血和围术期血液制品使用的效果更好。而另一方面，大容量ANH增加放血过程中血流动力学不稳定的风险，增加体外循环中Hb过低的风险，并增加术中额外晶体和胶体液的输注。此外，标准的放血操作需在患者全身肝素化前，操作耗时且需要持续血流动力学监测。这也是ANH目前未能广泛开展的原因。ANH的适合人群尚无统一共识，可能更适合预期体外循环时间长、出血风险高危且病情稳定的患者。在ANH实施过程中需密切监测血流动力学、Hb水平和超声心动图[136]。

推荐意见 19：体外循环结束后，应将体外循环系统的剩余机血回输给患者（1 A）。

剩余机血指体外循环结束后体外循环管路内的剩余血液。有小型队列研究[137]显示，输注剩余机血可提高患者Hb水平、血小板计数、纤维蛋白原，改善患者TEG 的R值、α角和MA值。剩余机血可直接回输、经超滤浓缩处理后回输和经血液回收洗涤处理后回输。如剩余机血量过多，直接回输会增加患者液体负荷；超滤浓缩处理回输可减少剩余机血液体负荷，但增加剩余机血内游离Hb；经自体血液回收技术洗涤处理回输可减少剩余机血液体负荷，清除炎性因子和游离Hb，但会导致血浆成分和血小板损失。一些研究[138-142]比较了3种方法对异体输血、凝血功能的影响，未得到一致的结论。

心血管外科手术体外循环的患者血液管理不仅可减少血资源的浪费，还可改善患者预后。本指南重点涵盖了体外循环相关、国内易开展的患者血液管理措施，旨在推动成人心血管外科体外循环患者血液管理在各级心血管外科中心的规范化开展，为心血管外科手术患者提供更优质的医疗服务。本指南的推荐基于既往国内外临床研究结果和专家意见而制订，部分患者血液管理措施存在争议，需要我国专家学者行动起来，推进高质量多中心临床研究。随着更多国内研究发表，本指南将进行定期更新。需要强调的是，本指南不具备强制性，不作为医疗事故鉴定和医学责任认定依据，仅供相关医护人员参考。

利益冲突：无。

专家组成员

负责人：杜磊（四川大学华西医院）、周成斌（广东省人民医院）、吉冰洋（中国医学科学院阜外医院）

第一执笔人：闫姝洁（中国医学科学院阜外医院）

共同执笔人：刘刚（中国医学科学院阜外医院）、滕媛（中国医学科学院阜外医院）、周莉（四川大学华西医院）、陈尘（广东省人民医院）

讨论专家（按照姓氏笔画排序）：王伟（上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心）、王钊（昆明市延安医院）、王京玉（ 西安交通大学第一附属医院）、王试福（天津泰达国际心血管病医院）、叶建熙（厦门大学附属心血管病医院）、叶家欣（南京鼓楼医院）、田仁斌（遵义医科大学附属医院）、刘宇（北部战区总医院）、刘凯（山东大学齐鲁医院）、刘燕（武汉亚洲心脏病医院）、刘建华（河南省胸科医院）、刘晋萍（中国医学科学院阜外医院）、许崇恩（山东省立医院）、宋怡（云南省阜外心血管病医院）、李平（华中科技大学同济医学院附属协和医院）、李军（郑州大学第一附属医院）、李欣（复旦大学附属中山医院）、杜磊（四川大学华西医院）、杨雷一（阜外华中心血管病医院）、汪源（华中医科大学同济医学院附属同济医院）、肖娟（陆军军医大学第二附属医院）、肖立琼（南京市第一医院）、林茹（浙江大学医学院附属儿童医院）、武婷（天津市胸科医院）、金振晓（空军军医大学第一附属医院）、姜福清（中国医学科学院阜外医院深圳医院）、施丽萍（浙江大学附属第一医院）、荣健（中山大学附属第一医院）、赵明霞（中国医学科学院阜外医院）、啜俊波（哈尔滨医科大学附属第二医院）、梁永年（江苏省人民医院）、郭震（上海交通大学附属胸科医院）、程光存（中国科学技术大学附属第一医院）、蒋璇（中国医科大学附属第一医院）、熊瑶瑶（中南大学湘雅第二医院）

定稿专家：纪宏文（中国医学科学院阜外医院）、黑飞龙（首都医科大学附属北京安贞医院）、王晟（首都医科大学附属北京安贞医院）、王古岩（首都医科大学附属北京同仁医院）、敖虎山（中国医学科学院阜外医院）

参考文献略。

作者介绍

主任医师，博士生导师。四川大学华西医院麻醉科工作。从事医、教、研工作20余年。负责国家自然科学基金4项，发表论文100余篇。获得国家发明专利20余项，转化10项1000万元。现任国家心血管系统疾病医疗质量控制中心体外循环与体外生命支持质控工作组成员、中国心胸血管麻醉学会体外生命支持分会常务委员、中华医学会胸心血管外科学分会体外循环学组委员、中国医师协会体外生命支持专业委员会委员、中国生物医学工程学会体外循环分会委员、中华医学会麻醉学分会临床及转化医学研究学组委员。

主任医师，博士生导师，广东省人民医院体外循环科主任

1994年参加外科工作，2007-2008年公派留学日本，心脏外科临床研修；

2012-2013年本院心血管介入培训，曾参与国内首批胎儿心脏介入治疗；

获宋庆龄儿科医学奖、中华医学科技二等奖，广东省科技进步一等奖等；

现从事急重症体外生命支持、心脏外科体外循环、心脏重症与康复等工作

主要社会任职：

• 国家心血管系统疾病医疗质量控制中心体外循环与体外生命支持质控工作组组长 

• 中国心胸血管麻醉学会体外生命支持分会前任主委；

• 中国医学救援学会体外生命支持分会副会长；

• 中国医师协会儿童重症分会体外生命支持专业组副组长；

• 中国生物医学工程学会体外循环分会常委；

• 广东省生物医学工程学会体外循环与体外生命支持分会主委；

• 广东省生物医学工程学会体心脏重症与康复技术分会副主委

医学博士，主任医师，博士生导师（麻醉学、生物医学工程）。

现任国家心血管病中心中国医学科学院阜外医院体外循环中心主任兼成人体外循环科主任，国家心血管病专家委员会第二届委员会委员，国家心血管病专业质控中心专家委员会专家组成员，国家心血管系统疾病医疗质量控制中心体外循环与体外生命支持质量控制工作组副组长，国家心血管疾病临床研究中心项目负责人（PI），中国生物医学工程学会机械循环支持分会常委，中国心胸血管麻醉学会副秘书长兼常务理事，中国心胸麻醉学会体外生命支持分会常委，2015年创建中国心胸麻醉学会体外生命支持分会并任第一任主任委员，中国研究型医院学会血栓与止血专业委员会副主任委员，中国医学装备协会医用耗材临床应用与管理专家库专家。

现主要从事体外生命支持相关临床和基础方面的研究、以及围体外循环期器官保护方面的研究，共发表SCI文章110余篇,累计被引1200余次，主持和参与多项国家级课题。