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上海莱士(002252)：全年收入增长符合预期

7月M2同比增长7%。短期指标来看，R007加权平均利率近期有所提高，实际上本周与股指倒数空间略有增加，流动性有偏紧趋势。

• 医药陆股通持仓前五分别为：益丰药房，迈瑞医疗，金域医学，东阿阿胶，老百姓；

• 医药陆股通增持前五分别为：羚锐制药、荣昌生物、国药现代、大参林、泰格医药；

• 医药陆股通减持前五分别为：万泽股份、贝达药业、奥美医疗、新诺威、科伦药业。 

截至2024年7月19日已公告定增预案但未实施的医药上市公司共有31家 。

截至2024年7月19日本周共3家医药上市公司股东减持。

截至2024年7月19日，医药上市公司股权质押前10名的公司分别为尔康制药、珍宝岛、海王生物、万邦德、荣丰控股、ST长康、哈药股份、河化股份、恩威医药、老百姓。

1）7月18日，华仁药业全资子公司青岛华仁医疗用品有限公司收到山东省药品监督管理局核准签发的“一次性使用鼻氧管”的《医疗器械注册证》。

2）7月18日，江苏吴中全资子公司江苏吴中医药集团有限公司下属分支机构苏州制药厂收到了国家药品监督管理局核准签发的关于“卡络磺钠片”的《药品补充申请批准通知书》，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。

3）7月18日，科华生物产品“人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)核酸测定试剂盒(PCR-荧光探针法)”近日收到国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证(体外诊断试剂)。

4）7月18日，维力医疗近日收到一项加拿大卫生部颁发的2类医疗器械产品注册证，产品便携式蠕动冲水泵获得了加拿大卫生部认证。

5）7月18日，翰宇药业控股子公司翰宇生物科技(大理)有限公司近日向地方部门发起延期申请后通过了公安局现场复评检查，最终取得换发《云南省工业大麻加工许可证》。

6）7月18日，天宇股份产品尼可地尔原料药于近日通过国家药品监督管理局药品审评中心审评。

7）7月18日，珍宝岛近日收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸溴己新注射液《药品注册证书》。

8）7月18日，国药现代控股子公司上海现代哈森(商丘)药业有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，批准硫辛酸注射液增加24ml：0.6g规格并通过仿制药质量和疗效一致性评价。

9）7月18日，苑东生物近日收到国家药品监督管理局核准签发的化学药品“乌苯美司胶囊”的《药品补充申请批准通知书》。

10）7月18日，力生制药近日收到国家药品监督管理局颁发的关于培哚普利吲达帕胺片的《药品注册证书》，通过药品上市许可申请。

11）7月18日，长春高新控股子公司长春金赛药业有限责任公司产品重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白注射液近日收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》。

12）7月17日，博安生物宣布，其自主研发的阿柏西普眼内注射溶液生物类似药（BA9101）的上市申请已获得中国国家药监局药品审评中心(CDE)受理。BA9101为艾力雅的生物类似药，拟用于治疗成人新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)及糖尿病性黄斑水肿(DME)。

13）7月17日，华森制药于近日收到重庆市药监局颁发的《药品生产许可证》、《药品GMP符合性检查告知书》。

14）7月17日，葫芦娃近日收到国家药监局核准签发的关于富马酸丙酚替诺福韦片的《药品注册证书》。

15）7月17日，华医药于近日收到国家药监局核准签发的关于利鲁唑片的《药品补充申请批准通知书》，批准该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。

16）7月17日，上海医药控股子公司上药禾丰收到国家药监局颁发的关于盐酸布比卡因注射液的《药品补充申请批准通知书》，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。

17）7月17日，泰恩康全资子公司华铂凯盛于近日分别收到1项国家药监局医疗器械技术审评中心签发的左旋聚乳酸医疗器械主文档登记回执；1项国家药监局药品审评中心签发的药用辅料甲氧基聚乙二醇-聚谷氨酸钠(供注射用)登记。

18）7月17日，博雅生物全资子公司泰和浆站、乐平浆站获得江西省卫生健康委员会颁发的《单采血浆许可证》。

19）7月17日，汇宇制药全资子公司Seacross Pharmaceuticals Ltd.于近日收到土库曼斯坦药监局核准签发的关于公司产品多西他赛注射液、紫杉醇注射液的上市许可。

20）7月17日，君实生物收到国家药监局核准签发的《受理通知书》，特瑞普利单抗(商品名：拓益®)联合贝伐珠单抗用于不可切除或转移性肝细胞癌患者的一线治疗的新适应症上市申请获得受理。

21）7月17日，三友医疗近日收到国家药监局颁发的“枕颈胸内固定系统”《中华人民共和国医疗器械注册证》。

22）7月16日，汇宇制药全资子公司四川汇宇海玥医药科技有限公司研发的药品法莫替丁注射液于近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》。

23）7月16日，福元医药全资子公司福元药业有限公司收到了国家药品监督管理局颁发的丙酸氟替卡松乳膏《药品注册证书》。

24）7月16日，上海医药控股子公司上海上药中西制药有限公司的盐酸缬更昔洛韦片收到国家药品监督管理局颁发的《药品注册证书》并获得批准生产。

25）7月16日，卫信康全资子公司洋浦京泰药业有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的多种微量元素注射液(III)《药品注册证书》。

26）7月16日，华海药业于近日收到国家药品监督管理局核准签发的富马酸喹硫平片的《药品注册证书》。

27）7月16日，康弘药业于近日收到国家药品监督管理局签发的关于富马酸伏诺拉生片的《药品注册证书》。

28）7月16日，齐鲁制药艾滋病药物恩曲利匹丙诺片获批上市许可。

29）7月16日，再鼎医药和argenx公司宣布治疗重症肌无力的艾加莫德α注射液(皮下注射)的新药上市申请已获中国国家药监局(NMPA)批准

30）7月16日，元羿生物(Tenacia Biotechnology)宣布其引进自Marinus公司的的加那索龙口服混悬剂(商品名：泽元安)已在中国获批上市，用于治疗2岁及以上细胞周期蛋白依赖性激酶5(CDKL5)缺乏症患者癫痫发作

31）7月15日，原启生物GPRC5D CAR-T 获FDA授予快速通道资格认定，治疗复发/难治性多发性骨髓瘤

32）7月15日，益普生宣布注射用双羟萘酸曲普瑞林六月剂型经中国国家药品监督管理局正式批准，用于中枢性性早熟治疗

33）7月15日，心脉医疗控股子公司上海蓝脉医疗科技有限公司2024年7月11日获得国家药品监督管理局颁发的关于滤器回收器的医疗器械注册证。

34）7月15日，国药现代全资子公司国药集团威奇达药业有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，批准阿莫西林克拉维酸钾片通过仿制药质量和疗效一致性评价。

35）7月15日，昂利康收到国家药品监督管理局签发的头孢氨苄胶囊《药品补充申请批准通知书》，该药品已通过仿制药质量和疗效一致性评价。

36）7月15日，透景生命全资子公司江西透景生命科技有限公司于近日取得全自动化学发光免疫分析仪的1项医疗器械注册证。

37）7月15日，双成药业于近日取得海南省药品监督管理局颁发变更后的《药品生产许可证》，同意公司核减受托重庆莱美药业股份有限公司生产醋酸曲普瑞林注射液。

1）7月18日，九强生物近期收到中华人民共和国国家知识产权局颁发的茶碱检测试剂盒、丙戊酸衍生物在免疫检测中的用途等2项专利证书。

2）7月18日，安科生物近日收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》，与参股公司合肥阿法纳生物科技有限公司、合肥阿法纳安科生物科技有限公司联合申报的“AFN0328注射液”治疗恶性肿瘤的临床试验申请已获批准。

3）7月18日，百济神州1类新药注射用BGB-C354临床试验申请获受理，拟开发治疗肺癌和头颈部鳞状细胞癌。

4）7月18日，中国生物制药1类创新药库莫西利胶囊联合氟维司群注射液的3期临床试验已完成期中分析，经独立数据监查委员会审核达到预设的主要终点，已向中国国家药监局药品审评中心递交新药上市申请并获受理。

5）7月17日，灵康药业全资子公司灵康制药于近日取得国家药监局药审中心签发的关于艾司奥美拉唑镁碳酸氢钠干混悬剂(I)的《药物临床试验批准通知书》。

6）7月17日，罗氏宣布CT-996 I期临床试验中的两个治疗组取得了积极结果。数据显示，对无2型糖尿病的肥胖受试者接受CT-996治疗在4周后，经安慰剂调整后的平均体重减轻幅度达到了-6.1%。

7）7月17日，百利天恒申报的GNC-077多特异性抗体注射液临床研究申请获得受理。

8）7月16日，透景生命控股子公司上海脉示生物技术有限公司于近日收到中华人民共和国国家知识产权局颁发的2项发明专利证书，名称分别为用于糖尿病诊断的生物标志物及其用途和应用。

9）7月16日，永安药业控股子公司湖北凌安科技有限公司的高分散降粘型减水剂及其制备方法收到国家知识产权局颁发的发明专利证书。

10）7月16日，泰恩康全资子公司山东华铂凯盛生物科技有限公司于近日收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意华铂凯盛提交的利多卡因丙胺卡因气雾剂临床试验的申请。

11）7月16日，康宁杰瑞申报的1类新药KN069注射液获批临床，适用于肥胖患者或伴有至少一种合并症(如高血糖、高血压、血脂异常、脂肪肝、阻塞性睡眠呼吸暂停综合征)的超重患者的体重管理。

12）7月16日，Revolution Medicines在向投资者发表的一份报告中称，其 RAS(ON)多选择性抑制剂RMC-6236将在I期研究取得令人鼓舞的结果后进入胰腺癌III期试验。

13）7月15日，贝达药业与EyePoint公司合作研发的一款眼科治疗产品——EYP-1901玻璃体内植入剂的新适应症临床试验申请获得批准，拟开发治疗既往接受过抗VEGF玻璃体内注射的湿性(新生血管性)年龄相关性黄斑变性(wAMD)患者。

14）7月15日，汇宇制药全资子公司四川汇宇海玥医药科技有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》，注射用HY07121用于治疗晚期实体瘤的临床试验申请获得受理。

15）7月15日，苏州艾益动物药品有限公司申请的犬性征控制疫苗临床试验，近日获得农业农村部的兽用生物制品临床试验批准，这是全球第一个进入临床试验阶段的犬性征控制疫苗，控制宠物的性征及不雅行为。

16） 7月15日，百济神州申报的1类新药注射用BG-C9074获临床，拟开发治疗晚期实体瘤。

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