每日医刻
9月10日，国务院新闻办公室举行“推动高质量发展”系列主题新闻发布会，国家医保局介绍相关情况。近年来，我国着力构建多层次医疗保障制度体系，常态化、制度化开展药品、耗材集中带量采购。建立药品目录动态调整机制，六年来，累计新增药品744个，在保障常用药可及性的基础上，提高重大疾病和特殊人群的用药保障水平。六年来，通过谈判降价和医保报销，累计7.2亿人次获益，累计为群众减负超过7000亿元。
9月10日，国务院新闻办公室新闻发布会上，国家医保局副局长颜清辉介绍: 近年来国家医保局持续加大飞行检查力度，截至目前检查了30个省份432家定点医药机构，预计今年全年检查机构的数量将超过过去5年的总和。
今年飞检的最大特点是注重发挥大数据的作用，目前已通过“糖化血红蛋白”筛查线索查实并追回医保基金近6000万元，通过“限制性别类诊疗、检查、用药”筛查线索追回医保基金近1400万元。
飞检只是调查医保漏洞的方式之一。国家医保局在开展飞行检查之前，专门组织全国定点医药机构自查自纠。截至目前，各级定点医药机构已退回医保资金约30亿元，推动医药机构更加自觉规范医药服务行为。
此外，国家医保局将持续完善医保基金社会监督员工作机制，同时健全举报奖励。颜清辉表示，自2022年以来，全国共发放举报奖励2422人次，奖励金额368万元，其中3人获得10万元以上的奖励，8人获得5万元至10万元的奖励。
日前，美国众议院通过了一项编号为H.R.8333、命名为“BIOSECURE Act”的法案。华大集团对此发布声明表示，该法案的实质，是假借美国国家安全之名，企图以立法手段干预正常市场秩序，妨碍公平竞争，进而实现打击华大等中国生物公司，加强某美国公司在美国基因测序市场垄断地位的目的。
9月9日，国家药品监督管理局（NMPA）官网显示，大冢制药的泊那替尼片（ponatinib）的上市申请已获得批准。
根据中国国家药监局药品审评中心（CDE）优先审评公示，该产品本次获批的适应症包括：1）既往用药耐药或不耐受的慢性髓性白血病（CML）；2）复发或难治性费城染色体阳性（Ph+）急性淋巴细胞白血病（ALL）；3）T315I阳性慢性髓性白血病（CML）或T315I阳性费城染色体阳性（Ph+）急性淋巴细胞白血病（ALL）。
泊那替尼是一款克服T315I突变的第三代Bcr-Abl抑制剂，对T315I突变型Bcr-Abl激酶具有高效特异性抑制作用，可有效解决现有Bcr-Abl抑制剂普遍存在、因激酶突变引起耐药性的缺陷，该药还对其他激酶有一定的抑制作用，包括VEGFR、PDGFR、FGFR、EPH受体和SRC家族的激酶，以及KIT、RET、TIE2和FLT3。
在海外，泊那替尼此前已在美国、欧盟、日本获批上市，用于治疗慢性髓系白血病、急性淋巴细胞白血病。
9月10日，华大基因公告，公司作为有限合伙人以自有资金出资1.49亿元参与认购绍兴美越医疗产业股权投资合伙企业基金份额。
9月10日，君合盟生物制药宣布，完成超2亿元B+轮融资。本轮融资募集资金将主要用于进一步推进其在研产品管线开发，深化严肃医疗及消费医疗领域布局，加快公司产品管线产业化落地及商业化推广。
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