每日医刻
10月29日，国家医保局专门组织发布会，向公众介绍药品耗材追溯码的进展。
据公布的信息，全国已归集药品耗材追溯码数据31.27亿条，涉及29.68万家定点医疗机构，49.72万家定点零售药店。下一步，国家医保局将建设全国统一的上传追溯码信息接口，力求实现一次上传、全国通用。
医保部门的这个追溯码看似平常，却能将医保药品和耗材的流向死死卡住。药品、耗材的追溯码会以条形码或二维码的形式印制在包装上，相当于药品“电子身份证”。今后任何人都有可能通过扫码了解所买药品的来源。
这就完全切断了骗保“回流药”的生存土壤，也会让集采药窜货的现象彻底消失，是国家医保局控制医保资金流向、监督药品销售、打击骗保犯罪的有效手段。今年1月至9月，全国各级医保部门就已经追回医保资金160.6亿元，已开展试点的追溯码起到了一定作用。
10月29日午后，信达生物紧急召开电话会议，公司创始人俞德超正面回应此前一笔交易的情况。在电话会上，俞德超就交易事宜没有更早与投资者交流而致歉。
在会议中俞德超提到，Fortvita是2021年公司定下十年目标，走全球化道路之际成立的，目前，Fortvita已经有了相对独立运行的一个基础，包括人员、实验室的配备。
至于为什么成立子公司，俞德超表示，在上一轮融资过程当中，很多投资人有意见，觉得市场好了信达就去融资了，摊薄了投资人的股份。综合考虑，为了不稀释股票，信达生物认为用Fortvita作为载体，来支撑国际化的进程可能是最好的安排。
至于投资者关心的Fortvita管线构成问题，信达生物表示，由于保密的原因，没有办法披露平台上具体资产的名字。可以透露的是，这个平台上绝大部分产品都是临床前的分子，包含个别临床早期的分子。Fortvita只拥有海外权益，所有分子中国权益都在信达主体里。
10月29日，天津市药品监督管理局印发《关于深入贯彻党的二十届三中全会精神进一步全面深化药品监管领域改革若干措施》，共制定27条深化药品监管领域改革具体措施。
10月29日，第五届中国干细胞与再生医学协同创新平台大会在北京召开，会上重点发布了由中国、日本、韩国、德国、英国、美国、法国等多国专家共同协作制定的全球第一个干细胞数据管理国际标准IS0 8472-1:2024。该标准针对生物技术领域数据产生呈爆炸式增长、海量数据共享应用低效等问题，规定了干细胞数据互操作性框架，适用于管理干细胞数据的数据库、数据管理系统、网页接口等，将为干细胞海量数据的高效利用、国际共享和互通互联奠定坚实基础，同时也为后续干细胞数据国际标准研发提供了体系构架。
10月29日，复星医药发布2024年三季报。第三季度，公司营收104亿元，同比增长2.3%；扣非净利润5.82亿元，同比增长474%。
10月29日，迈瑞医疗发布2024年第三季度报告。第三季度公司实现营业收入89.54亿元，同比增长1.43%；净利润30.76亿元，同比下降9.31%。
近日，在召开的2024年度神经外科医师大会（CNS 2024）上，脑机接口公司Neuralink的创始人埃隆·马斯克表示， “绝大多数疾病或大脑问题，我认为都可以通过Neuralink装置来解决，费用有望降至约5000美元，类似于激光近视手术的成本。”
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