第十版 VS 第九版:不得不说的妊娠期高血压疾病

学术   2025-01-22 20:31   浙江  

妊娠期高血压疾病是产科医生必须掌握的重要疾病,但其诊疗方法是否能随着教材和指南的更新而同步改进,仍是一个值得探讨的问题。在医学实践中,规范化的诊疗流程始终是保障医疗安全的重要基础。然而,我们也应认识到,任何诊疗决策都需结合个体差异和临床实际情况,因此在遵循规范的同时,灵活运用经验也是必要的。


但无论如何,规范始终是医疗安全的基石,忽视规范可能会给患者带来更多潜在风险。今天让我们一起继续来探索《妇产科学》第十版教材所带来的新变化。


1

分类与临床表现


第九版教材——在妊娠期高血压分类与临床表现表格里,子痫前期的临床表现有一项为新发生的中枢神经系统异常或视觉障碍。在重度子痫前期的诊断标准表格里,子痫前期伴有下面任何一种表现有一项为新发生的中枢神经系统异常或视觉障碍。


第十版教材——在妊娠期高血压分类与临床表现表格里),子痫前期的临床表现有两项分别为新发头痛(药物治疗不能缓解且不能用其他疾病解释)和视觉障碍。同样在重度子痫前期的诊断标准为子痫前期伴有下面任何一种表现,6 和 7 项为新发头痛(药物治疗不能缓解且不能用其他疾病解释)和视觉障碍。



分析



这一部分改动的地方均为一项内容分解为两项,新发生的中枢神经系统异常改为新发头痛(药物治疗不能缓解且不能用其他疾病解释)。第十版教材对诊断标准进行了明确且客观的细化,进一步提升了临床诊断的精准性和实用性。

头痛是一种更为具体的症状,更容易被临床医生识别和量化。相比之下,「中枢神经系统异常」可能涵盖多种表现,如意识障碍、视觉模糊等,这些症状可能较为主观且难以明确界定。将诊断标准聚焦于「新发头痛」,尤其是难以用其他原因解释的头痛,能够提高诊断的准确性和可操作性。

在临床实践中,头痛往往是子痫前期进展到重度阶段的早期信号之一。将头痛作为诊断标准之一,能够帮助医生在日常工作中更快速地识别潜在的子痫前期患者,尤其是那些无蛋白尿但存在其他靶器官损害的患者通过将头痛纳入诊断标准,能够帮助医生更早识别病情的严重性,从而及时采取干预措施,降低母婴并发症的风险。




2

子痫前期诊断标准



尿蛋白

第九版教材——尿蛋白的诊断标准有 2 个:① 尿蛋白 ≥ 0.3 g/24 h;② 尿蛋白定性 ≥(+)。


第十版教材——尿蛋白的诊断标准有 3 个:① 随机尿蛋白 ≥ ++;② 尿蛋白 / 肌酐比值 ≥ 0.3;③ 尿蛋白 ≥ 0.3 g/24 h。



分析



1、与第九版教材相比,第十版教材在尿蛋白定性标准做了改动,将随机尿蛋白标准从「≥(+)」提高到「≥ ++」,减少了假阳性率,避免过度诊断

2、增加了一个诊断标准,尿蛋白 / 肌酐比值 ≥ 0.3,这有什么优势和意义呢?

首先我们来看看尿肌酐,尿肌酐是体内肌酸代谢的最终产物,主要由肾小球滤过排出体外,肾小管基本不重吸收。尿肌酐降低可能提示急性肾小球肾炎、急性或慢性肾功能不全、慢性肾小球肾炎失代偿期等。

尿蛋白/肌酐比值(UACR)是指尿液中微量白蛋白与肌酐的比值,是用于监测尿蛋白排出情况的重要指标。它通过检测尿液中的微量白蛋白和肌酐浓度,并计算二者的比值来评估肾脏的健康状态。

UACR 临床意义:① 正常范围 UACR < 30 mg/g;② 微量白蛋白尿 UACR 30~300 mg/g,提示早期肾损伤;③ 大量白蛋白尿 UACR ≥ 300 mg/g,提示中期或重度肾损伤。

传统的 24 小时尿蛋白定量检测虽然准确,但操作烦琐、耗时且患者依从性差。UACR 只需随机留取一次尿液(晨尿最佳),即可快速、简便、精确地反映尿蛋白的排出情况,避免了 24 小时尿蛋白定量检测的烦琐过程。

在临床实践中,新的诊断标准能够更准确地识别子痫前期患者,尤其是那些无蛋白尿但存在其他靶器官损害的患者。




3

预测与预防



第九版和第十版教材内容对比:

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分析



1、第九版教材将所有相关因素统称为「高危因素」,而第十版教材将危险因素分为「中危」和「高危」两个层次,更细致地划分了风险等级。这种分类更符合子痫前期的发病机制和临床表现。子痫前期的发生是一个多因素、多层次的过程,不同因素对疾病发生的影响程度不同。通过将风险因素细分为中危和高危,可以更精准地识别高风险人群,为个体化的预防和干预提供依据。

2、第十版教材在危险因素的分类上更加详细,增加了「低体重儿或小于胎龄儿分娩史」和「前次不良妊娠结局」等中危因素。这些因素与子痫前期的发生密切相关。研究表明,低体重儿或小于胎龄儿分娩史可能提示胎盘功能异常,而胎盘功能异常是子痫前期的重要发病机制之一。此外,前次不良妊娠结局可能提示母体存在潜在的病理状态,这些状态在再次妊娠时可能诱发子痫前期。

3、第十版教材对年龄和体重指数(body massindex,BMI)的划分更为细致,明确了不同数值对应的风险等级。随着母体年龄的增长,子痫前期的发生风险呈指数型增长,尤其是 40 岁之后的发病风险为 35 岁以下人群的 1.5~2 倍。在 32 岁之后晚发型子痫前期发生风险每年增加 4%[1]。相 比 于 正 常体重指数的女性,超重(BMI 25~29.9 kg/m2)女性子痫前期发生风险升高 2 倍,肥胖女性(BMI 30~34.9 kg/m²)显著升高 3~4.5 倍 [1]

4、第十版教材增加了「自身免疫性疾病」作为高危因素,反映了对子痫前期发病机制的进一步认识。自身免疫性疾病(如系统性红斑狼疮、抗磷脂综合征)与子痫前期的发生密切相关。这些疾病可能导致血管内皮功能障碍和炎症反应,这些病理过程是子痫前期的重要发病机制。将自身免疫性疾病纳入高危因素,有助于识别高风险人群,并采取针对性的预防措施。




4

治疗


(一)降压


对比第九版教材,第十版教材去除了药物尼莫地平,增加了降压药物乌拉地尔。



分析

第一次接触乌拉地尔这个药物是在治疗一位产后重度子痫前期的患者,分娩结束,因病情危重转入 ICU,血压仍然是 200/130 mmHg 左右,在 ICU 医生给予乌拉地尔泵入降压,患者血压平稳下降。那时候教科书里还没有写入这个药物。


乌拉地尔是一种 α 受体拮抗剂,同时作用于中枢和外周,具有快速降压的效果。


相比之下,尼莫地平在子痫前期中的应用相对较少,主要用于改善脑部供血的患者。它可以缓解脑血管痉挛,改善脑部血液循环,但对血压的降低作用相对较弱。而尼卡地平能够快速降低血压,同时确保子宫胎盘的血流灌注,并且在预防母婴并发症方面效果显著。


我们常说,产科是医院中唯一一个总能带来欢喜的科室,但产科患者的病情瞬息万变,涉及产妇和胎儿两条生命,「分秒必争」是对产科抢救的最好诠释。新版教材对用药方面的改动,体现了治疗的快速性和有效性,最大程度改善母婴结局。


(二)分娩时机


第九版教材——① 妊娠期高血压、子痫前期患者可期待至 37 周以后终止妊娠;② 重度子痫前期患者,孕 24~28 周根据母儿情况及当地医疗条件和医疗水平决定是否期待治疗。


第十版教材——① 非重度子痫前期患者:可期待治疗至 37 周及之后终止妊娠;②重度子痫前期患者:妊娠 24~27 周根据母儿情况及当地医疗条件和医疗水平决定是否期待治疗。



分析

对比第九版教材,第十版教材似乎给了一个概况,非重度子痫前期患者可期待至孕 37 周以后终止妊娠。在《妊娠期高血压疾病诊治指南(2020)》里,在妊娠期高血压范畴里,收缩压 ≥ 160 mmHg 和(或)舒张压 ≥ 110 mmHg,为重度妊娠期高血压,与严重子痫前期一样对待 [2]。重度妊娠期高血压诊断尚未写入新版教材。


孕 28 周以后属于早产范畴,目前我国新生儿科救治能力不断进步。在我的从医生涯,所管理产妇分娩的新生儿高质量预后的最小孕周是孕 27+6 周,这一改动贴合我国医疗技术的发展。


5

HELLP 综合征



诊断

第九版教材——肝酶升高,ALT ≥ 40U/L 或 AST ≥ 70 U/L,LDH 水平升高。


第十版教材——肝酶升高 血清转氨酶水平为正常值 2 倍以上。乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)水平升高,常以 LDH ≥ 600 U/L 为界。



对比第九版教材,新版教材在诊断的数据上给出了更具体的量化指标,为临床医生提供了更明确的诊断依据。有助于早期识别 HELLP 综合征,及时干预,降低母婴并发症风险。




总结




第十版教材对诊断标准进行了更明确的量化,对用药方案以优化母婴结局为导向进行了调整,同时对预防措施进行了更细致的分类。这些改进为医生提供了更具针对性的指导,从而更有效地保障母婴健康。



作者及文图:赵天皎

策划:sober

题图来源:站酷海洛

投稿及合作:zhangshengmei@dxy.cn


参考文献:

[1]  余忆, 王诚洁, 顾蔚蓉. 子痫前期危险因素在不同亚型中的特点 [J]. 复旦学报 (医学版),2021,48(01):116-122.

[2] [1] 杨孜, 张为远.《妊娠期高血压疾病诊治指南 (2020)》解读 [J]. 中华妇产科杂志,2020,55(06):425-432.


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