Chemosphere:内陆和过渡性沉积物中的抗生素残留

文摘   2024-12-03 19:08   浙江  
该文档主要研究了爱尔兰河流和过渡性沉积物中多种抗生素的浓度、分布、生态风险及相关影响因素,具体内容如下:
   
1. 引言
    - 抗生素使用与耐药性问题:抗生素用于治疗人类和动物细菌感染,但滥用导致抗菌药物耐药性(AMR)增加,耐药菌株不断出现,如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌等。同时,抗生素释放到环境中对生态系统产生直接生态毒理学影响,如影响植物光合作用和线粒体,延迟发芽并减少农业土壤生物量。
    - 研究背景与目的:评估抗生素进入环境的释放模式及对生态系统的风险是一个未充分研究的课题,世界卫生组织认为抗生素环境污染对抗击耐药性至关重要。本研究旨在调查爱尔兰沉积物中抗生素的存在情况,评估其对爱尔兰环境的风险,研究其在沉积物和水中的分配行为,确定主要释放源,并识别优先污染物以进行进一步调查和监测。同时介绍了爱尔兰抗生素使用情况,β - 内酰胺类在人类中使用较多,四环素类在动物中占主导,大环内酯类、氟喹诺酮类和磺胺类等被认为具有较高环境持久性和抗生物降解性。
2. 材料与方法
    - 研究抗生素种类:选择与爱尔兰环境污染相关的氟喹诺酮类、大环内酯类、磺胺类(及增效剂甲氧苄啶)抗生素进行研究,包括阿奇霉素、克拉霉素等多种抗生素,部分被列为水框架指令(WFD)的“观察名单”化学品,部分在爱尔兰兽医和人类健康应用中常用。
    - 样品采集:2023年从爱尔兰内陆和过渡水域采集80个沉积物样品,约1kg沉积物经均质、湿筛、冻干、密封和储存处理,同时获取水体类型、河流流速和采样点人口密度等元数据。
    - 化学试剂与标准品:使用多种来源的抗生素标准品、固相萃取柱、缓冲溶液、溶剂等进行提取和分析。
    - 样品提取与仪器分析:采用超声和涡旋提取、固相萃取净化、氮吹浓缩和复溶等方法处理样品,然后用超高效液相色谱 - 飞行时间质谱(UHPLC - TOF - MS)分析,详细介绍了色谱和质谱条件及校准方法。    
    - 数据分析与风险评估:用非参数统计检验比较抗生素浓度与元数据关系,用风险商(RQ)评估生态毒理学风险,根据公式计算RQ,依据RQ值判断风险程度。
3. 结果与讨论
    - 爱尔兰沉积物中抗生素浓度:内陆和过渡性沉积物中抗生素浓度无显著差异,将数据合并分析。所有样品中至少一种抗生素浓度高于检测限,77/80样品中至少一种抗生素高于定量限。克拉霉素检测频率最高(87.2%),其次是阿奇霉素、磺胺甲恶唑和甲氧苄啶等。废水排放点附近抗生素浓度显著高于偏远地区,部分“孤立”样本中克拉霉素浓度较高可能与水产养殖或农业压力有关。
    - 爱尔兰不同环境介质中抗生素比较:基于生态毒理学风险,大环内酯类(如克拉霉素)对爱尔兰环境风险较高,其在沉积物中占主导,而磺胺甲恶唑在水样本中更普遍,这与它们的辛醇 - 水分配系数有关。因此,抗生素在不同环境介质中的分配行为对风险评估很重要,应在进一步评估和监测中予以考虑。
    - 爱尔兰沉积物中抗生素浓度的生态毒理学影响:多数样品中抗生素浓度低于“低风险”阈值,但克拉霉素和磺胺甲恶唑部分样品处于“中等”风险类别,阿奇霉素、恩诺沙星和环丙沙星处于低风险类别。对于环丙沙星,由于定量限高于预测无效应浓度(PNEC),需更灵敏方法评估其环境风险。总体结果表明大环内酯类环境风险较高,磺胺类风险较低但接近阈值,克拉霉素和磺胺甲恶唑在沉积物中的风险相对较低,但对生物区系高关注区域进一步评估有益。
    - 爱尔兰与国际沉积物中抗生素浓度比较:爱尔兰沉积物中抗生素浓度处于国际报道的较低范围,但克拉霉素平均浓度高于可比研究且检测频率高。国际上对氟喹诺酮类和磺胺类关注较多,不同地区抗生素使用差异导致环境摄取和风险不同,如爱尔兰和阿根廷使用大环内酯类治疗肺炎,法国使用较多,中国使用氟喹诺酮类与猪肉生产有关,因此需针对性区域评估和监测。    
4. 结论
    - 爱尔兰沉积物中抗生素浓度总体较低,但克拉霉素除外。克拉霉素是最常检测到的抗生素,低浓度抗生素在远离废水排放点和人口中心的沉积物中发现,高浓度与废水排放、农业、水产养殖等活动有关。
- 基于浓度和PNECs,多数抗生素生态毒理学风险较低,但克拉霉素、磺胺甲恶唑和可能的环丙沙星除外。抗生素在不同环境介质中的分配行为影响风险,未来监测应关注中等或高生态毒理学风险的抗生素,并考虑不同环境隔间中单个化合物的风险。
Martin Sharkey, William A. Stubbings, Stuart Harrad, Mark G. Healy, Shijie Wang, Jingxi Jin, Ann Marie Coggins,Antibiotics residues in inland and transitional sediments,Chemosphere
DOI:10.1016/j.chemosphere.2024.143793  
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