10月31日，百时美施贵宝（BMS）公布2024Q3业绩，前三季度总营收359.58亿美元，同比增长7%；研发投入79.68亿美元，同比增长17%。具体产品方面，增长产品贡献162.00亿美元（+15%），占BMS前三季度营收的45%；成熟产品销售收入197.58亿美元（+2%），占到55%。BMS 2024年前三季度产品收入（单位：亿美元）
肿瘤、血液疾病和心血管疾病业务是BMS的主要营收来源，分别贡献了101.65亿美元、102.55亿美元和105.17亿美元，在前三季度总营收中的占比达到86%。尽管Opdivo（纳武利尤单抗）的增速基本停滞，但仍然是BMS肿瘤业务收入的主要贡献者。由纳武利尤单抗和瑞拉利单抗组的复方产品Opdualag（PD1+LAG-3）前三季度收入6.74亿美元，实现了54%的高双位数增长。据BMS财报，Opdualag作为黑色素瘤一线治疗的标准治疗方案，已占据30%的市场份额。虽然Opdivo的专利期逼近且增长已经进入了平台期，但BMS对其临床价值探索仍在继续。今年第三季度，Opdivo在注册和临床开发方面也取得了新的积极进展，包括：①在美国新增围手术期治疗非小细胞肺癌（NSCLC）适应症；②联合Yervoy一线治疗肝细胞癌适应症获得FDA受理；③联合Yervoy治疗微卫星不稳定性高或错配修复缺陷（MSI-H/dMMR）型结直肠癌的III期CheckMate -8HW研究成功完成；④启动Opdivo+高剂量瑞拉利单抗复方联合化疗一线治疗NSCLC的III期临床；⑤联合Yervoy一线治疗黑色素瘤的III期CheckMate-067研究公布随访十年数据。此外，BMS开发的纳武利尤单抗皮下注射剂型将在今年第四季度迎来FDA的审批决定，有机会成为全球首个PD-1单抗皮下注射剂型。作为Opdivo的得力搭档，Yervoy（伊匹木单抗）的销售额也保持着稳健的增长（18.55亿美元，+11%）。血液学疾病业务中，Revlimid（来那度胺）和Pomalyst/Imnovid（泊马度胺）两代度胺类产品仍然是创收的主力产品，合计贡献71.56亿美元的收入。不过，这两款产品已较难带动BMS血液疾病业务的增长。CD19 CAR-T疗法Breyanzi（lisocabtagene maraleucel）单季度收入2.24亿美元，增长143%；全球首个红细胞成熟剂Reblozyl（罗特西普）继续保持81%的高速增长，单季收入4.47亿美元。心血管疾病业务中，Eliquis（阿哌沙班）作为支柱产品，为BMS创造了101.38亿美元（+9%）的收入。不过，阿哌沙班即将面临仿制药的威胁——其核心专利将于2026年到期。值得一提的是，BMS去年投掷重金收购神经科学领域公司Karuna的交易在第三季度收获了成果——Cobenfy（呫诺美林+曲司氯铵）顺利获得FDA批准上市，为精神分裂症领域带来了几十年未见革新的新疗法。这款产品的峰值销售额未来有望达到30~50亿美元。Copyright © 2024 PHARMCUBE. All Rights Reserved.
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