8年6轮融资近3亿元!这家biotech全球首个BCD基因治疗临床试验进入关键III期

文摘   2024-11-21 09:35   上海  

声明:因水平有限,错误不可避免,或有些信息非最及时,欢迎留言指出。本文仅作医疗健康相关药物介绍,非治疗方案推荐(若涉及);本文不构成任何投资建议。

2024年11月19日,眼科基因治疗创新企业北京中因科技有限公司与国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)就ZVS101e注射液Ⅲ期临床实验方案达成一致。
作为新药开发到上市过程中最为关键的里程碑事件,这标志ZVS101e注射液正式进入关键性III期临床试验阶段。后续中因科技将严格按照监管法规和临床试验方案的要求,完成各试验中心启动、受试者招募和访视等工作,为ZVS101e尽早上市惠及遗传眼病患者奠定坚实的科学基础。

关于中因科技

北京中因科技有限公司成立于2016年,是一家专业从事遗传眼病基因诊断和基因治疗药物开发的国家高新技术企业,致力于为遗传性眼病患者提供精准诊断和治疗“一站式”服务。中因科技基于诊断平台建立遗传眼病数据库及大队列,总结出中国患者的突变频谱,为药物研发提供治疗靶点;在此基础上开发具有独立自主知识产权的药物,包括基因替代治疗和基因编辑治疗,力争实现“从零到一”的突破。目前团队成员近百人,已建立靶标筛选、基础研究、动物实验验证、干细胞验证、AAV病毒研发和生产、临床试验运营和药物注册申报等完整的药物开发体系。

目前有7个在研遗传性眼病基因治疗管线,公司的药物研发主要聚焦在遗传性眼科疾病的基因治疗领域。主要研发两类产品:一类是基因替代治疗,主要策略是使用rAAV病毒将突变基因的正常拷贝携带到患者视网膜细胞中,进行基因表达补充,起到治疗的作用,这种治疗方式主要针对突变导致的基因表达不足的遗传疾病,如常染色体隐性遗传性疾病和X-linked隐性遗传疾病;另外一类基因编辑治疗,主要策略是使用rAAV病毒将能够修复基因突变位点的修复序列携带到患者视网膜细胞中,对基因突变位点进行定点修复,恢复基因的正常功能,这种治疗方式主要针对常染色体显性遗传疾病。

关于BCD

BCD是一种特殊类型的视网膜色素变性,典型改变为黄白色闪光结晶样物质沉积于视网膜,临床表现为进行性视力下降和视野缩窄,患者通常40岁左右失明,目前无任何有效疗法。中国有BCD患者约6-10万,是工作年龄人群不可逆双眼盲的重要病因之一,也是防盲治盲工作的重点。BCD由CYP4V2基因突变所致,呈常隐遗传,基因突变导致其编码蛋白功能缺失,适合基因替代治疗。

关于ZVS101e
ZVS101e是含人CYP4V2基因的重组AAV载体。ZVS101e注射液视网膜下给药后,可高效感染视网膜细胞,并在细胞中特异性表达CYP4V2蛋白,弥补由于基因突变导致的蛋白功能缺失,从而对BCD患者的视网膜功能起到有效治疗作用。该替代治疗药物将适用于所有携带CYP4V2基因突变的BCD患者。

根据企查查显示,中因科技成立8年累计完成6轮融资,近3亿元人民币

来源:企查查

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