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文摘
邀请函 | 和黄医药将公布2023年全年业绩 诚邀您收看简报会网络直播
文摘
2024-02-22 18:13
中国香港
和黄医药将于2024年2月28日(星期三)中国时间晚上7时30分公布2023年全年财务业绩以及提供关键临床项目和商业化发展的最新进展。我们将举办线上投资者和分析师会议,诚邀您观看简报会网络直播。
扫描二维码或点击底部 “阅读原文”
登记观看业绩简报会网上直播
和黄医药(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)
是一家处于商业化阶段的创新型生物医药公司,致力于发现、全球开发和商业化治疗癌症和免疫性疾病的靶向药物和免疫疗法。集团旗下公司共有约5,000名员工,其中核心的肿瘤/免疫业务拥有约1,800人的团队。
自成立以来,和黄医药致力于将自主发现的候选药物带向全球患者,首三个药物已在中国上市,其中首个药物亦于美国上市。
欲了解更多详情,请访问:
www.hutch-med.com/sc
。
http://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzIzNTc2OTM3OA==&mid=2247494611&idx=1&sn=0a0dcfd7e414c9906f61f29ef1f3ebcf
和黄医药官微
和黄医药(纳斯达克/伦敦证交所:HCM)是一家处于商业化阶段的创新型生物医药公司,在过去二十年间致力于发现和全球开发治疗癌症和免疫性疾病的靶向药物和免疫疗法。
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和黄医药宣布与恒瑞医药达成合作并启动索凡替尼联合卡瑞利珠单抗用于治疗初治胰腺导管腺癌的II/III期研究
和黄医药宣布武田获得欧洲药品管理局人用药品委员会 (CHMP) 积极意见支持呋喹替尼用于治疗经治转移性结直肠癌
和黄医药将于美国癌症研究协会 (AACR) 2024年年会公布数据
和黄医药与信达生物宣布呋喹替尼联合信迪利单抗用于治疗晚期子宫内膜癌的中国新药上市申请获受理并获纳入优先审评
和黄医药宣布赛沃替尼治疗初治及经治MET外显子14非小细胞肺癌的新适应症上市申请于中国获受理
和黄医药启动索乐匹尼布治疗温抗体型自身免疫性溶血性贫血的ESLIM-02中国II/III期研究的注册阶段
和黄医药公布2023年全年业绩及最新业务进展
邀请函 | 和黄医药将公布2023年全年业绩 诚邀您收看简报会网络直播
和黄医药于美国临床肿瘤学会全体大会系列会议公布呋喹替尼二线治疗胃癌的III期研究数据
和黄医药宣布创响生物根据战略合作协议行使选择权以取得两款候选药物的授权许可
和黄医药宣布爱优特® (呋喹替尼) 于香港获批用于治疗转移性结直肠癌
和黄医药宣布索乐匹尼布用于治疗原发免疫性血小板减少症的中国新药上市申请获受理并获纳入优先审批
和黄医药宣布爱优特® (呋喹替尼) 及苏泰达® (索凡替尼) 按现行条款成功续约中国国家医保药品目录
和黄医药宣布完成呋喹替尼和信迪利单抗联合疗法用于治疗晚期肾细胞癌的中国II/III期研究的患者入组
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