WXRedian | 药明康德

超20亿美元！默沙东挺进GLP-1领域

学术 2024-12-19 07:59 江苏

▎药明康德内容团队编辑今日，翰森制药（Hansoh Pharma）与默沙东（MSD）共同宣布，双方已签署关于其在研的口服小分子GLP-1受体激动剂HS-10535的全球独家 ...

晚期癌症患者PFS超2年！FDA批准小分子抑制剂

学术 2024-12-19 07:59 江苏

▎药明康德内容团队编辑今日，美国FDA宣布批准Xcovery Holdings所开发的ALK抑制剂Ensacove（ensartinib），用于治疗未接受过ALK抑制剂治疗 ...

Trop-2靶向ADC再获突破性疗法认定，治疗难治性肺癌

学术 2024-12-19 07:59 江苏

▎药明康德内容团队编辑吉利德科学公司（Gilead Sciences）日前宣布，美国FDA已授予Trodelvy（sacituzumab govitecan）突破性疗法认定 ...

热门首款！FDA批准“现货型”细胞疗法

学术 2024-12-19 07:59 江苏

▎药明康德内容团队编辑美国FDA今日宣布，批准Mesoblast公司开发的Ryoncil（remestemcel）上市，用于治疗2个月及以上儿童患者的类固醇难治性急性移植物 ...

祝贺！ViGeneron基因疗法VG801获FDA许可进入临床

学术 2024-12-19 07:59 江苏

▎药明康德内容团队编辑ViGeneron公司日前宣布，该公司为在研基因疗法VG801递交的1/2临床试验的IND申请已经获得美国FDA许可，用于治疗Stargardt病和其 ...

发现全新靶点，诺华达成超5亿美元研发合作；诺和诺德近2亿美元布局开发双特异性分子

学术 2024-12-19 07:59 江苏

▎药明康德内容团队编辑借鉴抗衰老机制，诺华达成超5亿美元研发合作BioAge Labs今日宣布，与诺华（Novartis）达成一项为期多年的研究合作协议。该合作旨在通过研究 ...

近半溃疡性结肠炎患者达缓解！赛诺菲/梯瓦潜在“best-in-class”疗法即将进入3期试验

学术 2024-12-18 07:30 江苏

▎药明康德内容团队编辑赛诺菲（Sanofi）与梯瓦（Teva Pharmaceuticals）今日宣布，其共同开发的在研单抗duvakitug在临床2b期研究RELIEVE ...

“癌症之王”靶病灶100%缩小！小分子抑制剂一线疗法积极结果公布

学术 2024-12-18 07:30 江苏

▎药明康德内容团队编辑Actuate Therapeutics今日公布其在研GSK-3β小分子抑制剂elraglusib联合吉西他滨/白蛋白紫杉醇（GnP），用于转移性胰腺 ...

给予患者新生！猪肾脏人体移植手术再获成功

学术 2024-12-18 07:30 江苏

▎药明康德内容团队编辑今日，纽约大学Langone健康中心宣布，一名女性患者在接受基因编辑改造的猪肾移植手术后，停止接受透析，并且健康状况显著改善，已经获准出院。新闻稿指出 ...

默沙东长效RSV抗体疗法递交上市申请；防止体重反弹的潜在“first-in-class”口服疗法

学术 2024-12-18 07:30 江苏

▎药明康德内容团队编辑降低RSV相关住院率超80%，FDA接受默沙东长效抗体疗法上市申请默沙东公司（MSD）今日宣布，美国FDA已接受该公司为在研预防性长效单克隆抗体cle ...

首款！潜在“first-in-class”LAG-3激动剂首个人体临床试验结果积极

学术 2024-12-18 07:30 江苏

▎药明康德内容团队编辑Immutep今日宣布，其潜在“first-in-class”LAG-3激动剂IMP761在含安慰剂对照、双盲的首个人体1期临床试验中获得初步积极安全 ...

每月一次！超90%患者胆固醇水平达标，潜在“best-in-class”疗法递交上市申请

学术 2024-12-17 07:57 江苏

▎药明康德内容团队编辑今日，LIB Therapeutics宣布已向美国FDA提交生物制品许可申请（BLA），寻求批准其在研第三代PCSK9抑制剂lerodalcibep用 ...

《科学》年度突破公布！一年只需两针，近100%有效：长效预防HIV感染的新疗法当选

学术 2024-12-17 07:57 江苏

▎药明康德内容团队编辑日前，《科学》杂志公布了本年度的科学突破。每半年注射一次的长效HIV疗法lenacapavir当选年度突破，该“first-in-class”药物 ...

肺功能下降幅度减少超80%！氘代小分子临床结果亮眼

学术 2024-12-17 07:57 江苏

▎药明康德内容团队编辑今日，PureTech Health公布了ELEVATE IPF临床2b试验的积极结果。分析显示，其在研小分子deupirfenidone（LYT-1 ...

细胞外蛋白靶向降解剂早期临床结果积极，最低剂量就可降解60%致病抗体

学术 2024-12-17 07:57 江苏

▎药明康德内容团队编辑Biohaven公司今日宣布，其自主开发的细胞外蛋白降解技术平台（MoDE）在1期临床试验中获得积极结果。在正在进行的多次递增剂量（MAD）研究中，皮 ...

潜在“first-in-class”小分子药物达到2期临床主要终点，治疗肌营养不良

学术 2024-12-17 07:57 江苏

▎药明康德内容团队编辑Edgewise Therapeutics公司今日宣布，在研潜在“first-in-class”疗法sevasemten在用于贝克肌营养不良症（Bec ...

疗效维持1年！精神分裂症小分子疗法3期临床结果积极

学术 2024-12-17 07:57 江苏

▎药明康德内容团队编辑Reviva Pharmaceuticals今日公布了其正在进行的3期临床试验RECOVER开放标签扩展部分（OLE）的积极初步顶线数据。该研究评估了 ...

《自然-医学》：2025年潜在影响医学发展的Top11试验

学术 2024-12-16 07:31 上海

▎药明康德内容团队编辑近日，《自然》子刊Nature Medicine邀请了多个医学领域的专家，分享他们认为将在2025年对医学领域产生重大影响的11项关键临床试验。这些试 ...

总缓解率达100%的炎症性疾病疗法；使疾病发作率降低超90%的单抗… | 一周盘点

学术 2024-12-16 07:31 上海

▎药明康德内容团队编辑本期看点1. 用于治疗继发性噬血细胞性淋巴组织细胞增生症（sHLH）的单克隆抗体疗法ELA026在1b期研究中的表现亮眼，用药后第4周时的总缓解率（O ...

布局自身免疫疾病领域！艾伯维达成收购协议

学术 2024-12-16 07:31 上海

▎药明康德内容团队编辑艾伯维（AbbVie）与Nimble Therapeutics宣布达成最终协议，艾伯维将收购Nimble，并获得其核心资产，包括主打项目——口服肽类I ...