AM | 上海交通大学凌盛杰等团队制备出丝素蛋白自增强离子水凝胶,实现生物电子设备与硬组织的稳定粘附和实时监控

学术   2024-12-09 14:33   浙江  

iNature

将生物电子设备与骨骼和牙齿等硬组织结合在一起,对于推进诊断和治疗技术的发展至关重要。然而,动态、潮湿的环境中难以实现稳定、持久的粘合性。传统的生物胶粘剂无法保持牢固的粘合,尤其是在与金属电极和硬组织接触时。

2024年12月5日,上海交通大学/复旦大学凌盛杰、上海交通大学蒋欣泉和南京医科大学Jiang Fei共同通讯在 Advanced Materials 在线发表题为 Self-Reinforcing Ionogel Bioadhesive Interface for Robust Integration and Monitoring of Bioelectronic Devices with Hard Tissues” 的研究论文。该研究介绍了一种结合丝素蛋白和钙离子的自增强离子凝胶生物粘附界面(IGBI),实现生物电子设备与硬组织的稳定接触、良好导电。

IGBI具有很强的附着力(高达186J/m−2),在生理条件下借助丝素蛋白的结构转变进行机械自增强。体内实验证明了IGBI在修复骨缺损和重新植入牙齿方面的有效性,并增加了无线、实时监测骨愈合的能力,能够连续跟踪组织再生,而无需第二次侵入性手术来移除设备。IGBI是生物电子集成领域的重大进步,为复杂环境提供了多功能解决方案。这种独特的自增强特性使IGBI弥补了传统胶粘剂的不足,在生物医学领域应用前景广阔。

近年来,生物粘合剂,特别是基于水凝胶或胶水的变体,已作为传统手术固定方法(如缝合线或螺钉)的替代品,将生物电子设备与组织和器官结合在一起。生物粘合剂在防止组织损伤、集中应力和疤痕形成方面具有显著优势。然而,目前生物胶粘剂主要应用在软组织,如大脑、皮肤、心脏和肠道。
将生物粘合剂粘接到金属电极和硬组织(如骨骼和牙齿)上是一项重大挑战。硬组织的高硬度和光滑表面,降低了胶粘剂的渗透、机械联锁的能力。此外,硬组织的化学成分与软组织的化学成分不同,缺乏软组织中的蛋白质和细胞外基质,使得化学键合尤为复杂。硬组织的修复环境相对稳定,缺乏软组织中的生物活性因子,需要胶粘剂承担更大的机械负荷和化学腐蚀。因此,迫切需要具有高机械强度和耐受性的胶粘剂。

图1 IGBI作用机制示意图(摘自Advanced Materials 

与基于水凝胶或胶水的生物粘合剂相比,离子凝胶在粘附硬质材料方面具有固有优势,尤其是在潮湿环境中,同时还有助于导电和功能集成。离子凝胶通常由生物大分子和带电离子组成,这两种成分能够与硬界面有效相互作用。如生物大分子中的极性基团(如羟基和氨基)可以与硬组织中的极性基团形成氢键,从而提高粘附强度和稳定性。疏水片段也可以与硬组织的疏水区域相互作用,使得结合更紧密。此外,离子凝胶中的带电离子(如钙或镁)可以吸引硬组织中带相反电荷的分子,形成稳定的电荷中和复合物,进一步增强粘附力。

该研究开发了一种离子凝胶生物粘附界面(IGBI),旨在解决生物电子集成中硬组织面临的挑战。IGBI 结合了丝素蛋白和钙离子,通过非共价相互作用提高粘附强度,同时还可以在生理条件下实现机械自增强。丝素蛋白在潮湿内部环境中的结构重排诱发自增强行为,是IGBI的一个关键特征。此外,IGBI可通过生物电子信号实时监测组织再生,从而集成材料和设备功能。与传统的生物粘合剂不同,IGBI能够同时进行硬组织修复和长期监测,弥合了生物电子学和生物材料之间的差距。体外和体内实验证明了IGBI能够满足传统粘合剂无法达到的机械强度和实时监测需求,在生物电子领域应用潜力巨大。


参考消息:

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/adma.202413028?saml_referrer

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