无血清迭代狂犬病疫苗已完成III期临床试验现场工作,已完成受试者全程免疫后血清检测,药品注册前置检验结果符合质量标准,即将进入揭盲统计工作,计划提交上市注册申请。截至目前,全球市场上尚未有无血清狂犬病疫苗获批上市。
新型工艺高效价人二倍体狂犬疫苗于2024年上半年已向国家药监局提交临床试验预申请。公司研发的新型工艺高效价人二倍体狂犬病疫苗率先突破了传统上该工艺病毒滴度低,产量小的技术瓶颈,在纯化工艺上进行了优化创新,与国内已上市同类产品相比,在产品质量和安全性方面均得到显著提高,具备了规模产业化的生产能力。
mRNA迭代狂犬病疫苗,经过大量动物试验证明,与传统通过病毒培养方式的狂犬疫苗相比,具有免疫接种针次显著减少、保护性中和抗体产生速度显著加快,综合保护性效果显著增强的特点。