LUCAR-20SP细胞制剂是一种靶向CD20的通用型CAR-T疗法，主要用于治疗复发或难治B细胞非霍奇金淋巴瘤。CAR-T疗法是一种高度定制化的免疫疗法，其核心在于通过基因工程技术对T细胞进行改造，使其能够特异性地识别并攻击肿瘤细胞。
如今，这款抗癌黑科技终于正式启动临床了！国内患者现可通过全球肿瘤医生网医学部（4006667998），了解详细的入排标准，或初步评估是否符合参加资格。
抗癌项目简介
适合哪些患者？
入选标准（部分）
受试者必须符合以下所有标准，方可进入本研究：
1）受试者已充分了解参加本研究可能的风险与获益，并且受试者本人或其法定代理人或公正见证人签署知情同意书。
2）年龄18-75岁之间；
3）病理学确认的以下复发或难治非霍奇金淋巴瘤类型：弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)、滤泡淋巴瘤(FL)、套细胞淋巴瘤(MCL)、小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)。且CD20阳性或之前曾检测阳性、确诊并且有可测量的病灶。
4）在研究入组前28天内进行的计算机断层扫描，应显示在2个垂直方向至少存在一个可明确测量的肿瘤病灶，结内病灶最长径>1.5cm，结外病灶最长径>1.0cm(依据2014 lugano标准)。
排除标准（部分）
受试者还需排除以下不适合参加本临床研究的所有标准，方可入组：
1）既往疾病：被诊断为或治疗过除非霍奇金淋巴瘤之外的其他侵袭性恶性肿瘤，但以下情况除外：接受过根治性治疗的恶性肿瘤，且在入组前≥2年内无已知活动性疾病；或经充分治疗的非黑色素瘤皮肤癌，现无疾病证据等。
2）既往治疗：既往曾接受过异基因干细胞移植治疗、基因治疗、靶向任何靶点的CAR-T治疗等。
患者临床获益
1）免费用药：研究药物免费使用，直至疾病进展。
2）免费检查：知情后试验所需相关检查免费。
3）交通补助：临床研究相关的交通补助。
4）专家定期随访：全程专家团队服务，机构长期关注患者的身体状况。
项目开展地区
该研究目前在北京等地区开展，具体情况以后期咨询为准。
需提交的资料汇总
患者需要准备和提交的资料包括：病理报告、基因检测报告、入院记录、出院小结、CT/MRI检查、血常规、肝肾功能、凝血功能、传染病检查、心电图报告等。
“方舟基因宝藏计划“由全球肿瘤医生网联合无癌家园、权威基因检测机构、国际药厂、知名肿瘤中心发起的基因“寻宝”行动。本计划旨在深度挖掘每一份基因检测报告提示的生存希望，为肿瘤患者全面解读基因检测报告，并在全球范围内为肿瘤患者匹配适合的上市新药和在研药物临床试验，为患者找到新的生存机遇和上市新药及未上市新药免费治疗的机会！
想参加的病友可以将基因检测报告，诊断报告电子版或拍照发送至：doctor.huang@globecancer.com邮件中留下联系方式，医学部收到报告分析完毕后1个工作日内电话联系；或直接致电全球肿瘤医生网医学部（400-666-7998）评估。
本文为全球肿瘤医生网原创，未经授权严禁转载
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