GPC3 STAR-T疗法是采用STAR结构，单链抗体(scFv)采用针对GPC3的单克隆抗体GC33，是一种目前国内外多项临床研究已使用并证实有效的单链抗体，以其具有更好的抗肿瘤作用。
如今，这款抗癌黑科技终于正式启动临床了！国内患者现可通过全球肿瘤医生网医学部（4006667998），了解详细的入排标准，或初步评估是否符合参加资格。
抗癌项目简介
入选标准（部分）
受试者必须符合以下所有标准，方可进入本研究：
1）年龄>18岁，≤65岁，性别不限。
2）经组织学/细胞学检查确诊的晚期实体瘤患者，包括但不限于：肝细胞癌、肺鳞癌、胃癌/胃食管结合部癌/食管癌、卵巢癌、头颈鳞癌等。
3）肝细胞癌患者巴塞罗那临床肝癌(BCLC)分期系统为C期或不适合接受局部治疗或局部治疗失败的B期。
4）肝细胞癌患者Child-Pugh评分A级或良好B级(≤7分)。
5）主要器官功能正常。
排除标准（部分）
受试者还需排除以下不适合参加本临床研究的所有标准，方可入组：
1）难以控制的活动性感染。
2）HBV-DNA高于检测下限;丙型肝炎病毒(HCV)抗体阳性且外周血HCVRNA阳性;HIV抗体阳性、梅毒血清学检测阳性。
3）既往或目前存在肝性脑病(hepaticencephalopathy，HE)。
4）有器官移植病史或正在等待器官(包括肝移植)移植(包括造血干细胞移植)。
患者临床获益
1）免费用药：研究药物免费使用，直至疾病进展。
2）免费检查：知情后试验所需相关检查免费。
3）交通补助：临床研究相关的交通补助。
4）专家定期随访：全程专家团队服务，机构长期关注患者的身体状况。
项目开展地区
该研究目前在以下地区开展：上海、广东、湖北、浙江、江苏、四川等地，具体情况以后期咨询为准。
需提交的资料汇总
患者需要准备和提交的资料包括：病理报告、基因检测报告、入院记录、出院小结、CT/MRI检查、血常规、肝肾功能、凝血功能、传染病检查、心电图报告等。
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