警惕乳清蛋白粉中的增稠剂成分-卡拉胶!

健康   2024-09-23 10:03   美国  

本文适合进阶补剂爱好者

内容标签:卡拉胶

原著:研究员 3·H

科学审查:朱倩妮 译稿:华珏琴

责编:过凌洋 内容校对:过红兴

当你想要增强肌肉、快速恢复、并为积极的生活方式提供能量时,蛋白粉是获取足够蛋白质的首选,它超出了你日常饮食所能摄入的蛋白质量。
冲泡类蛋白粉产品尤其受到忙碌、忙碌生活方式人士的欢迎。然而,并非所有蛋白质奶昔都是一样的。
这些产品中的添加剂是罪魁祸首之一。卡拉胶就是其中一种受到越来越多关注的添加剂。你经常会在蛋白粉配料表标签上看到它,例如 Muscle MilkGHOST的蛋白粉。
卡拉胶,有时被称为“添加剂 E-407” [1],可以稳定和增稠 RTD 蛋白奶昔以及无数其他食品。
然而,它也因其与炎症、肠道问题甚至炎症性肠病 (IBD)的联系而引发争议。 
本文将探讨为什么卡拉胶被用于如此多的产品中,为什么我们对饮用含有这种成分的蛋白粉保持谨慎态度,以及对于重视运动表现和长期肠道健康的运动员来说,哪些蛋白粉产品不含卡拉胶变得至关重要。


什么是卡拉胶?


卡拉胶是从红藻中提取的一种多糖。它通常用作加工食品中的增稠剂、乳化剂和稳定剂。它能够为乳制品和植物产品(如蛋白质奶昔)创造柔滑的口感,因此成为制造商的热门选择。

卡拉胶在制造过程中的使用成本也非常低,这就是为什么它成为在开市客 (Costco) 和沃尔玛 (Walmart) 等商店中批量生产产品的首选,对于普通消费者来说,质地和稠度几乎与相关企业的高利润一样重要。

然而,卡拉胶可能会对肠道健康产生负面影响[2]并增加炎症[3],这对运动员和注重健康的消费者来说弊大于利,因为他们希望通过全面的蛋白质奶昔达到健身目标。

这就是为什么像TIERONE®竞赛运动营养这样的顶级品牌会投入时间和金钱来创造更好的选择,不使用卡拉胶等添加剂,因为这些添加剂会对您的健康产生负面影响。


卡拉胶的促炎机制


卡拉胶最令人担忧的一个方面是它会引起炎症,特别是对于运动员和任何试图增强肌肉、保持关节和肠道健康的人来说。 [3]

多年来,卡拉胶一直用于动物研究以引发炎症,使研究人员能够测试抗炎药物。这一过程被称为卡拉胶诱发的卡拉水肿,已有充分的记录,凸显了该化合物促进体内炎症的潜力。[3]

卡拉胶通过刺激缓激肽和组胺等促炎剂的产生来影响炎症,这些促炎剂与肿胀和疼痛密切相关。[4,5]

更令人担忧的是,这种炎症并不局限于短期接触。长期食用卡拉胶胶现在与慢性炎症和影响肠道健康的疾病有关,例如肠漏症,肠道屏障受损,毒素和细菌由此进入血液。[6]

κ-ι-和λ-卡拉胶的一级结构。[6]

这对运动员和任何想要健身的人来说尤其令人不安。即使是低水平的炎症也会阻碍恢复,损害消化,并使身体更难吸收最佳表现所需的营养。
我们唯一想要的炎症是剧烈运动后肌肉中的炎症——而不是肠道中的炎症!但情况会变得更糟!

卡拉胶在炎症性肠病 (IBD) 中的机制


卡拉胶与肠道健康问题之间的联系不仅限于急性炎症。
研究表明,食用卡拉胶可能会加剧克罗恩病和溃疡性结肠炎等疾病。对于患有炎症性肠病的人来说,卡拉胶可能会通过改变肠道微生物群并引发导致肠道炎症的免疫反应来加重症状。[2] 
有趣的是,天然无卡拉胶饮食,如地中海饮食和特定碳水化合物饮食 (SCD),已显示出帮助患者控制 IBD 症状的希望。[2]
这些饮食强调完整的、未加工的食物,并且不含卡拉胶等添加剂。运动员应该注意什么?如果你有肠道问题或者想改善消化系统健康,最好避免使用含有卡拉胶的产品,尤其是考虑到有证据表明角叉菜胶与胃肠道炎症有关。
卡拉胶会引发炎症[6]

卡拉胶和过敏反应


除了炎症和肠道健康问题之外,卡拉胶还与过敏反应有关[2],这通常超出了典型食物过敏的标准。
在某些情况下,人们在食用含有卡拉胶的产品后会出现过敏反应,这是一种严重的过敏反应,有时也称为过敏性休克。[2]
越来越多的研究还表明,卡拉胶可能与alpha-Gal 综合征有关,这是一种因食用某些食物而引起的对红肉的后天过敏反应。[10]
即使您没有食物过敏,卡拉胶也可能引发免疫反应,这使得它在面向注重健康的消费者(尤其是依靠身体达到最佳状态的运动员)销售的产品中成为一个值得怀疑的选择。

蛋白粉中常见的其他有害添加剂


  • 人工甜味剂

您主要需要注意的是人工甜味剂,例如乙酰磺胺酸钾。
乙酰磺胺钾与肠道健康问题有关。研究表明,它可能会改变肠道微生物群,导致肥胖和慢性炎症。[17]它还可能引发 IBD 症状。[18]

  • 麦芽糊精

麦芽糊精是 Muscle Milk、GHOST品牌中 的增稠剂和填充剂。它通常由转基因玉米制成。

研究表明,麦芽糊精会导致血糖飙升,增加肠道中有害细菌的数量,并增加肠易激综合征 (IBS) 的症状。[24,25]这些影响使其对您的消化系统和整体健康来说不是选择。

  • 重金属

研究表明,市场上的许多蛋白粉和即饮蛋白奶昔含有微量的重金属,如铅、BPA、汞、镉和砷。

清洁标签项目于 2018 年进行了一项研究,筛查了当时市场上最畅销的 134 种蛋白粉。他们发现,其中许多蛋白粉含有上述微量重金属,包括他们分析的 75% 的植物蛋白粉。[26]

《消费者报告》的另一项研究分析了“肌肉牛奶”,发现它含有微量的铅、砷和镉。特别是,“肌肉牛奶”中的铅含量高于美国药典 (USP) 为健康和安全建议的水平,美国药典是联邦政府认可的为健康产品制定自愿标准的机构。[27]

饮食中摄入过多重金属可能会产生毒性或危险。它会降低能量水平,损害大脑、肝脏、肺、肾脏和其他重要的内脏器官。[28]


参考文献:

  1. Food Standards Agency. “Approved additives and E numbers”. Updated 23 Jan. 2024. https://www.food.gov.uk/business-guidance/approved-additives-and-e-numbers#h_6:~:text=Agar-,E407,-Carrageenan
  2. Ahuja, Amisha, et al. “Role of Nutrition in Gastroesophageal Reflux, Irritable Bowel Syndrome, Celiac Disease, and Inflammatory Bowel Disease.” Gastro Hep Advances, vol. 2, no. 6, 1 Jan. 2023, pp. 860–872, doi:10.1016/j.gastha.2023.06.010. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC11307716/
  3. Morris, Christopher J. “Carrageenan-Induced Paw Edema in the Rat and Mouse.” Inflammation Protocols, pp. 115–122, doi:10.1385/1-59259-374-7:115. https://link.springer.com/protocol/10.1385/1-59259-374-7:115
  4. Denys Pogozhykh, et al. “Experimental Evaluation of Food-Grade Semi-Refined Carrageenan Toxicity.” International Journal of Molecular Sciences (Online), vol. 22, no. 20, 16 Oct. 2021, pp. 11178–11178, doi:10.3390/ijms222011178. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8539956/
  5. Al-Haboubi, Hussain A. “Re-Appraisal of the Role of Histamine in Carrageenan-Induced Paw Oedema.” Science Direct, 25 Mar. 1983, https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/0014299983900031
  6. Borsani, Barbara, et al. “The Role of Carrageenan in Inflammatory Bowel Diseases and Allergic Reactions: Where Do We Stand?” Nutrients, vol. 13, no. 10, 27 Sept. 2021, p. 3402, doi:10.3390/nu13103402. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8539934/
  7. Coates, Matthew, et al. “Abdominal Pain in Inflammatory Bowel Disease: An Evidence-Based, Multi-Disciplinary Review.” Crohn’s & Colitis 360, vol. 5, no. 4, 26 Sept. 2023, doi:10.1093/crocol/otad055. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10588456/
  8. Hyun, Min Kyung, et al. “Association between Digestive Symptoms and Sleep Disturbance: A Cross-Sectional Community-Based Study.” BMC Gastroenterology, vol. 19, no. 1, 19 Feb. 2019, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6381712/
  9. McDowell, Christopher, et al. “Inflammatory Bowel Disease (IBD).” PubMed, StatPearls Publishing, 4 Aug. 2023, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK470312/
  10. Kirchhoff, C. “Carrageenan Inflammation Increases Bradykinin Sensitivity of Rat Cutaneous Nociceptors.” Science Direct, 26 Mar. 1990, doi:10.1016/0304-3940(90)90369-K. https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/030439409090369K
  11. Eskin, Michael. “Locust Bean Gum.” Science Direct, 1993, https://www.sciencedirect.com/topics/agricultural-and-biological-sciences/locust-bean-gum
  12. Jiang, Kangjia, et al. “Structural Characteristics of Locust Bean Gum Hydrolysate and Its Alleviating Effect on Dextran Sulfate Sodium-Induced Colitis.” Frontiers in Microbiology, vol. 13, 10 Aug. 2022, doi:10.3389/fmicb.2022.985725. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9399726/
  13. Ho Do, Moon . “Gellan Gum Prevents Non-Alcoholic Fatty Liver Disease by Modulating the Gut Microbiota and Metabolites.” Science Direct, 30 Jan. 2023, doi:10.1016/j.foodchem.2022.134038. https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0308814622020003
  14. Younes, Maged, et al. “Re‐Evaluation of Gellan Gum (E 418) as Food Additive.” EFSA Journal, vol. 16, no. 6, June 2018, doi:10.2903/j.efsa.2018.5296. https://efsa.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.2903/j.efsa.2018.5296
  15. Anderson, D. M. W., et al. “The Dietary Effects of Gellan Gum in Humans.” Food Additives and Contaminants, vol. 5, no. 3, July 1988, pp. 237–249, doi:10.1080/02652038809373701. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3294053/
  16. SHIMIZU, Jun, et al. “Curdlan and Gellan Gum, Bacterial Gel-Forming Polysaccharides, Exhibit Different Effects on Lipid Metabolism, Cecal Fermentation and Fecal Bile Acid Excretion in Rats.” Journal of Nutritional Science and Vitaminology, vol. 45, no. 3, 1999, pp. 251–262, doi:10.3177/jnsv.45.251. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10524345/
  17. Hanawa, Yoshinori, et al. “Acesulfame Potassium Induces Dysbiosis and Intestinal Injury with Enhanced Lymphocyte Migration to Intestinal Mucosa.” Journal of Gastroenterology and Hepatology, 8 Aug. 2021, doi:10.1111/jgh.15654. https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1111/jgh.15654
  18. Zhai, Zhaodong. “Acesulfame Potassium Triggers Inflammatory Bowel Disease via the Inhibition of Focal Adhesion Pathway.” Science Direct, 5 Sept. 2024, doi:10.1016/j.jhazmat.2024.134901. https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0304389424014808
  19. Bian, Xiaoming, et al. “Gut Microbiome Response to Sucralose and Its Potential Role in Inducing Liver Inflammation in Mice.” Frontiers in Physiology, vol. 8, 24 July 2017, doi:10.3389/fphys.2017.00487. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5522834/
  20. José Alfredo Aguayo-Guerrero, et al. “Sucralose: From Sweet Success to Metabolic Controversies—Unraveling the Global Health Implications of a Pervasive Non-Caloric Artificial Sweetener.” Life, vol. 14, no. 3, 29 Feb. 2024, pp. 323–323, doi:10.3390/life14030323. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10971371/
  21. World Health Organization. “WHO Advises Not to Use Non-Sugar Sweeteners for Weight Control in Newly Released Guideline.” www.who.int, 15 May 2023, https://www.who.int/news/item/15-05-2023-who-advises-not-to-use-non-sugar-sweeteners-for-weight-control-in-newly-released-guideline
  22. Mathur, Kushagra, et al. “Effect of Artificial Sweeteners on Insulin Resistance among Type-2 Diabetes Mellitus Patients.” Journal of Family Medicine and Primary Care, vol. 9, no. 1, 28 Jan. 2020, pp. 69–71, doi:10.4103/jfmpc.jfmpc_329_19. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7014832/
  23. Debras, Charlotte, et al. “Artificial Sweeteners and Risk of Cardiovascular Diseases: Results from the Prospective NutriNet-Santé Cohort.” BMJ, vol. 378, no. 8351, 7 Sept. 2022, p. e071204, doi:10.1136/bmj-2022-071204. https://www.bmj.com/content/378/bmj-2022-071204
  24. Sae iab, Thanyathorn, and Robin Dando. “Satiety, Taste and the Cephalic Phase: A Crossover Designed Pilot Study into Taste and Glucose Response.” Foods, vol. 9, no. 11, 30 Oct. 2020, p. 1578, doi:10.3390/foods9111578. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7693382/
  25. Arnold, Amanda R., and Benoit Chassaing. “Maltodextrin, Modern Stressor of the Intestinal Environment.” Cellular and Molecular Gastroenterology and Hepatology, vol. 7, no. 2, 2019, pp. 475–476, doi:10.1016/j.jcmgh.2018.09.014. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6409436/
  26. “Protein Powder White Paper.” Clean Label Project, 12 June 2018, https://web.archive.org/web/20200103082256/https://www.cleanlabelproject.org/protein-powder-raw-data/
  27. “Health Risks of Protein Drinks – Consumer Reports.” Consumerreports.org, 2013, https://web.archive.org/web/20230627003405/https://www.consumerreports.org/cro/2012/04/protein-drinks/index.htm
  28. Jaishankar, Monisha, et al. “Toxicity, Mechanism and Health Effects of Some Heavy Metals.” Interdisciplinary Toxicology, vol. 7, no. 2, 1 June 2014, pp. 60–72, doi:10.2478/intox-2014-0009. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4427717/

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