| 前言 | 植物利用 RNA 干扰 (RNAi) 沉默外源 RNA 并调控内源基因，这种调控过程由endonucleolytic RNA-Induced Silencing Complex (RISC) 介导。RISC 靶向外源 RNA 后会形成扩增环路，RNA 依赖性 RNA 聚合酶 6 (RDR6) 利用 RISC 识别并切割的 RNA 片段作为模板，合成双链 RNA (dsRNA) 以产生二级小干扰 RNA (siRNA)。 然而，由内源性 RISC 靶向的 RNA 片段是否能够产生二级 siRNA 则依赖于初级小 RNA 的特定大小或靶位点的多样性。 |
酵母和线虫中 siRNA 的扩增需要 terminal nucleotidyl transferases (TNTase)，但在植物中的作用尚不清楚。
Vigh et al 揭示了 TNTase 在拟南芥 siRNA 扩增中的两种功能：
URT1 蛋白通过尿苷酸化 5' 端的切割片段，阻止由 microRNA 诱导的二级 siRNA 形成。有时，外体核糖核酸酶 (exosome) 和另一种 TNTase (HESO1) 会与 URT1 协同发挥作用。
一旦通过 RDR6 募集启动 siRNA 扩增，HESO1 和其他 TNTase 就会通过在 RDR6 合成的 dsRNA 上添加两个核苷酸的 3' 末端 overhang，为后续的 DICER-LIKE4 加工成 siRNA 提供底物。
这项研究成果阐明了 TNTase 在植物 siRNA 扩增中的调控机制。
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