| 前言 | 己糖激酶1 (HEXOKINASE1，HXK1) 是一个葡萄糖传感器，可以整合来自细胞内外各种信号，调控拟南芥 (Arabidopsis thaliana) 的基因表达和发育。然而，HXK1 如何在细胞核内传递葡萄糖信号尚不清楚。 |
Liu et al 通过免疫沉淀-质谱联用技术，表明多梳抑制复合物 2 (Polycomb Repressive Complex 2, PRC2) 的两个催化亚基 SWINGER (SWN) 和 CURLY LEAF (CLF) 可以通过其保守的 SANT 结构域直接与活性 HXK1 及其非活性形式 (HXK1G104D 和 HXK1S177A) 结合。RNA测序结果显示，HXK1、CLF 和 SWN 靶向共同的葡萄糖反应基因，调控葡萄糖信号通路。
Arabidopsis 的突变体 swn-1 和 clf-50 对葡萄糖不敏感的表型与 hxk1 类似，遗传分析表明 CLF、SWN 和 HXK1 在同一遗传途径中发挥作用。
有趣的是，HXK1 对于 CLF 和 SWN 介导的组蛋白 H3 第 27 位赖氨酸三甲基化 (H3K27me3) 修饰以及葡萄糖介导的基因抑制是必需的。此外，CLF 和 SWN 还影响 HXK1与其靶向染色质的结合。
这些发现支持了一个模型，即 HXK1 和表观遗传修饰因子在细胞核内形成复合物，共同介导葡萄糖信号通路，从而影响植物葡萄糖调控基因的组蛋白修饰和表达水平。这是一个有趣的开始，但引发的问题更多！HXK1-CLF/SWN这个复合体是怎么工作的？更另编者好奇的是，CLF和SWN的功能只在一定程度上互补，但在本文的所有实验中，两者的结果都高度一致，丢失的特异性我们去哪里找呢？当然，还有下面一个非常有误导性的模式图：
p.s. JIPB能不能不要把作者的证件照放在文章里啊！这个设计不仅土气，而且惊悚！
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