| 前言 | 植物特有的转录调节因子端粒重复结合蛋白 (TRBs) 结合了两个 DNA 结合域：GH1 结构域（与连接 DNA 结合，与 H1 组蛋白共享）和 Myb/SANT 结构域（特异识别端粒框 DNA 结合位序 motif）。 TRB1、TRB2 和 TRB3 蛋白募集多梳理复合物 2 (PRC2) 在含有端粒框 motif 的基因启动子上沉积 H3K27me3 并募集 JMJ14 去除 H3K4me3 以抑制转录。 |
Amiard et al 的研究表明 TRB4 和 TRB5 是两个相关的旁同源体，属于一个单独的 TRB 谱系，在裸子植物中保守。
它们调控数百个参与植物对环境线索发育反应的基因转录。TRB4 确实能结合基因组中的数千个位点，主要位于转录活性基因和富含 H3K4me3 修饰的基因的转录起始位点 (TSS) 和启动子区域，但与 TRB1 不同，它并不富集于带有 H3K27me3 修饰的基因主体。然而，TRB4 可以与 PRC2 的催化成分 SWINGER 和 CURLY LEAF (CLF) 物理相互作用。
出乎意料的是，TRB4 和 TRB5 对于 clf 突变植株表现出的独特表型特征必不可少，并因此充当数百个 CLF 控制基因（包括关键的花期基因）的转录激活因子。Amiard et al 进一步证明，TRB4 与 TRB1 共享多个靶基因，并且在物理和遗传上与这两个 TRB 谱系的成员相互作用。
总而言之，这项研究揭示了 TRBs 蛋白通过 PRC2 依赖性和非依赖性机制与家族其他成员既相互正调控又相互负调控，从而调控植物发育。
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