| 前言 | 如果我们可以刺激完全相同的细胞类型中的两个受体会怎么样？ 他们真的能够将其特定输出分开吗？ |
为了正面解决这个问题，Ma et al 生成了一个遗传背景材料，允许在同一植物中仅刺激一种细胞类型（内皮层）中的发育受体（SGN3）和免疫反应受体（FLS2）。易刊前期强力推荐的优秀预印文章，如今发表在Nature Plants！
答案是：尽管有强烈的刺激和转录读数的显着重叠，FLS2（flg22激活）无法接管 SGN3 （CIF2激活）功能的关键部分——促进 CASP 质膜微结构域的融合，以形成不间断的细胞环，即凯氏带。
作者发现FLS2不能刺激依赖于MYB36的基因，MYB36是内胚层发育的主要调节因子。MYB36 具有三个预测的 MAP 激酶磷酸化位点 - 当它们出现突变时，SGN3 不再能够刺激 CASP 微域融合！
然后，作者对内皮层中的 MAP 激酶和 MKK 活性进行了广泛的（在某些情况下是全面的）分析。显然，许多 MAP 激酶参与内胚层 SGN3 和 FLS2 信号传导，但 MAPK 冗余和多效性的结合成为巨大的挑战。尽管如此，作则会可以证明 MKK 类别表现出明显的作用特异性，一类介导 CASP 结构域闭合，一种常见的 FLS2 信号传导，一类显示出强大的内胚层分化抑制活性！
模型：PM 的特异性受体刺激转化为 MKK 和 MAP 激酶的组合激活模式。特定的模式使激活能力偏向某些下游转录因子，同时抑制其他转录因子，确保输出特异性。
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