| 前言 | 基因组编辑技术正通过实现精确的 DNA 修饰而革新植物生物学研究。然而，将基因编辑系统导入植物体内仍然面临挑战，通常需要缓慢且依赖基因型的操作方法，例如组织培养或转化。 天然感染并传播到大多数植物组织的植物病毒展示了作为基因编辑试剂载体的潜力。但是，大多数病毒的载体容量有限，制约了它们携带大型 CRISPR-Cas 系统的能力。 |
| 前言 | 基因组编辑技术正通过实现精确的 DNA 修饰而革新植物生物学研究。然而，将基因编辑系统导入植物体内仍然面临挑战，通常需要缓慢且依赖基因型的操作方法，例如组织培养或转化。 天然感染并传播到大多数植物组织的植物病毒展示了作为基因编辑试剂载体的潜力。但是，大多数病毒的载体容量有限，制约了它们携带大型 CRISPR-Cas 系统的能力。 |
