2024年10月24日消息，美国食品和药物管理局(FDA)已接受了Telix的神经胶质瘤显像剂TLX101-CDx(Pixclara®)的新药申请(NDA)。该申请已获得优先审查。Pixclara(18F-floretyrosine或18F-FET)是一种PET显像剂，用于成人和儿童患者治疗相关变化的进展性或复发性胶质瘤的表征。
近日，北京协和医院与联影北京研究院等单位合作，基于联影医疗uMI Panorama PET/CT开展利用新示踪剂[18F]-Florbetazine(氟[18F]贝他嗪)[1] 进行阿尔茨海默病诊断和β淀粉样蛋白沉积定量分析的研究。研究发现[18F]-Florbetazine在病理性Aβ斑块上呈高摄取，且在AD患者中的灰质-白质比值较高，有利于PET图像的视觉判读；利用SUVR(Standard Uptake Value Ratio)可以以较高准确度区分AD患者与健康受试者(Healthy Control, HC)。
10月24日，为加强医疗质量控制管理、提升医疗服务水平和保障医疗安全，黔东南州核医学医疗质量控制中心前往天柱县人民医院开展核医学培训及“一县一科”建设帮扶工作。此次活动按照黔东南州核医学质量控制中心工作计划进行，旨在进一步规范黔东南州医疗机构核医学的建设与管理，强化核医学的质控工作。
11月14日至17日，由中国抗癌协会主办，空军军医大学西京医院、中国整合医学发展战略研究院和陕西省抗癌协会联合承办的2024中国整合肿瘤学大会(CCHIO)将在西安隆重举行。本次大会主题为：肿瘤核医学诊疗一体化。
第37届欧洲核医学会(European Association of Nuclear Medicine, EANM)年会于2024年10月19-23日在德国汉堡举办。厦门大学附属第一医院核医学科陈皓鋆教授应邀在本次大会全体会议报告(Plenary Session)中的“诊疗一体化时代”(The age of Theranosticås)单元，做了题为“FAPI, CAIX and more: Will it ever happen? ” 的大会主旨报告。
12月21日，由中国民族卫生协会主办，中国民族卫生协会核医学分会承办的第二届核医学发展大会在北京召开，大会响应国家发展“健康中国”的号召，切合为人民提供全方位全周期健康服务的需求，聚焦于当今核医学领域的前沿技术和临床应用，围绕核医学领域的人才培养，努力提供一个更加开放、包容、创新的交流平台，促进核医学领域的发展。
【瑞典核燃料和废物管理公司网站10月26日报道】 瑞典核燃料和废物管理公司(SKB)2024年10月26日宣布，已于当日获得土地与环境法院颁发的环境许可，可在福什马克建设和运营乏核燃料最终处置库，并在奥斯卡港建设封装工厂。
据世界核新闻10月24日报道，德国布罗克多夫核电站(Brokdorf)已取得退役和拆除许可证。布罗克多夫核电站是德国最后一座获得批准并开始拆除的核电站。
【共同社10月28日电】东京电力公司28日重启了福岛第一核电站2号机组中断的熔落核燃料（燃料碎片）试验性采集作业。
拓展阅读：
夸克医药助力原子高科，国内首个骨转移PET诊断显像剂获批上市！
重磅！国家药监局特药检查中心关于公开征求《放射性药品生产检查指南》意见的通知医药江湖再起风云，英雄招募令，等你一展锋芒！
国内首款带疱mRNA疫苗IND获受理;突破性双特异性抗体获FDA优先审评资格4月近60款1类新药获批临床；膀胱癌溶瘤病毒疗法III期试验取得积极结果
“神药”背后，钇90究竟能提供多少帮助？肝内胆管癌是否迎来新光明？
