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复旦大学附属华山医院 张元品 翻译，李益明 审校
Source：Xiang Li, et al. Diabetes Care. 2023 Dec 1; 46(12):2201-2207.
doi: 10.2337/dc23-0748.
目的：研究不同水平的三磷酸腺苷结合盒亚家族G成员1（ATP binding cassette subfamily G member 1，ABCG1）糖尿病相关DNA甲基化的参与者，经饮食干预减重后，长期肥胖和体脂分布改变的差异性。
研究设计和方法：本研究纳入了参与POUNDS Lost试验的超重/肥胖患者。利用高分辨率甲基化捕获测序方法分析了673名基线参与者血液中的ABCG1区域DNA甲基化水平，其中598人在6个月和543人在2年时进行了随访。观察了两年间肥胖程度和通过计算机断层扫描测量的体脂分布变化。
结果：在蛋白质摄入量不同的饮食干预中，不同程度的ABCG1的区域DNA甲基化者6个月和2年时体重和腰围的长期变化表现出显著差异性（交互作用P值均<0.05）。在接受平均蛋白质（15%）饮食的参与者中，基线ABCG1区域DNA甲基化程度较低者6个月和2年时体重和腰围减少更为显著，而接受高蛋白质（25%）饮食者的结果则相反。类似的交互作用模式也出现在体脂分布方面，包括内脏脂肪组织、皮下脂肪组织、深层皮下脂肪组织和总脂肪组织（交互作用P值均<0.05）。
结论：基线ABCG1的DNA甲基化与膳食蛋白质摄入量相互作用，对长期减少肥胖和体脂分布产生影响。当摄入平均蛋白质饮食时，ABCG1甲基化程度较低的参与者在长期降低体重、腰围和体脂分布方面获益更多。
