近日，康希诺生物宣布其重组脊髓灰质炎疫苗（CS-2036）正式在印度尼西亚启动I/II期临床试验，并已完成首例I期试验患者的入组。这一突破不仅展现了康希诺在全球疫苗研发领域的技术实力，更标志着其国际化战略迈出了坚实一步。
非传染性VLP疫苗：后脊灰根除时代的优选方案
CS-2036疫苗采用康希诺自主研发的蛋白结构设计和病毒样颗粒（VLP）组装技术，是一种非传染性的脊髓灰质炎病毒样颗粒疫苗。这种技术路线具有显著的安全性和免疫原性优势，同时不依赖于活病毒进行生产。
根据世界卫生组织（WHO）的建议，非传染性VLP疫苗被视为未来脊髓灰质炎疫苗的理想选择。脊髓灰质炎（俗称小儿麻痹症）虽然在许多国家已被成功控制，但其根除工作仍面临挑战。活疫苗的使用虽有效，但潜在的疫苗衍生病毒传播风险仍然存在。因此，开发更安全的非传染性疫苗，不仅是实现全球根除脊髓灰质炎的关键，更是在“后根除时代”保护全球健康的长效方案。
CS-2036疫苗的研发契合了这一趋势，其创新性设计有望解决当前灭活疫苗和减毒活疫苗的局限性，为全球公共卫生事业作出贡献。
国际化战略的关键一步：与印尼的深度合作
在印尼开展CS-2036的I/II期临床试验具有重要意义。作为人口大国和疫苗需求增长市场，印尼是疫苗研发企业拓展国际市场的理想场地。同时，该项目的成功推进，也表明康希诺在海外的技术、注册与临床能力得到了认可。
近年来，康希诺积极践行国际化战略，通过技术输出、国际临床试验和产品注册布局全球市场。印尼项目不仅是一项临床试验，更是康希诺与东南亚国家加强合作的桥梁，为其后续产品在东盟地区的注册与推广奠定了基础。
技术创新驱动疫苗研发
康希诺的CS-2036疫苗基于病毒样颗粒（VLP）技术，这种技术模拟了病毒的天然外形，但不包含病毒的遗传物质，因此在安全性上具有显著优势。VLP疫苗可有效激发机体免疫反应，同时避免了传统疫苗中活病毒可能带来的风险。目前，VLP技术已被广泛用于包括HPV疫苗在内的多种成功产品中，是现代疫苗研发的重要方向之一。
康希诺通过CS-2036疫苗展示了其在高端疫苗研发领域的技术积累和创新能力。这不仅符合全球疫苗市场对高效、安全产品的需求，也为其在国际舞台上提升竞争力提供了助力。
从新冠疫苗到脊髓灰质炎疫苗：康希诺的全球化之路
作为中国创新疫苗领域的代表，康希诺已在国际市场建立了良好的声誉。从新冠疫苗的全球推广到重组脊髓灰质炎疫苗的研发，康希诺以技术为核心，持续推进全球化布局。
未来，康希诺将以CS-2036等创新疫苗为起点，深化与全球合作伙伴的协同效应，在实现技术突破的同时，满足全球公共健康需求。这不仅是康希诺的企业愿景，也是中国生物医药行业在全球舞台上持续发声的象征。
结语
康希诺重组脊髓灰质炎疫苗在印尼的临床试验启动，代表着中国生物制药企业在国际化道路上的重要里程碑。通过技术创新和全球化战略，康希诺正努力为全球公共卫生事业贡献中国智慧，助力实现一个无脊髓灰质炎的未来。
据悉，康希诺已确认赞助VIF World 2025疫苗创新国际论坛，携手推进中国疫苗创新及国际合作，加速全球疫苗可及。
