探索一条可能延缓帕金森病症状发展的道路
了解一项研究试验性药物的帕金森病研究
关于 Luma 研究
关于研究药物
我如何才能有资格参加研究？
• 30 到 80 岁
• 在过去 2 年内被诊断为帕金森病，确诊时年龄至少为 30 岁
* 研究团队将与您讨论参加研究所需的其他标准。
| 咨询联系人：杨念 （临床研究助理） 电话：17394945596 |
为什么参加研究？
• 所有研究相关诊疗护理和研究药物，均免费
• 由帕金森病专业医生对您的帕金森病和整体健康状况进行的定期监测
• 根据需要报销参加研究访视的交通费和车费
• 有机会助力更多地了解帕金森病
什么是临床研究？
参与研究和您的安全
目前由四川大学华西医院神经内科商慧芳医生主持的“伊曲茶碱片用于改善左旋多巴治疗原发性帕金森病剂末现象的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床试验”正在四川大学华西医院神经内科开展。该研究由国家药品监督管理局批准（临床试验通知书：2016L02361），研究方案已获得四川大学华西医院临床试验伦理审查委员会的批准。如果您或您的亲友加入到本研究中来，一定能够为医学的发展和进步作出自己的贡献。
如果您或您的亲友具备以下特征，请联系该研究的执行者：
1、30岁≤年龄≤75岁，男女均可；
2、患有帕金森病且有明显的剂末现象/剂末恶化；
3、服用左旋多巴制剂至少1年，且每天服左旋多巴不低于300 mg、服药次数不少于3次；
4、近3个月未参加过任何药物/装置试验；
5、本人（包括男性受试者）承诺：在筛选前14天内已采取有效避孕措施并在试验过程中和试验结束后6个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施。
如果您或您的亲友加入了该研究，将获得以下利益：
1、免费提供研究期间的试验用药品和试验相关检查；
2、医生将密切随访，保障您的生命安全；
3、您可以有权无理由随时中止/退出研究。
您可以联系该项研究的执行者咨询相关具体事宜:
魏医生 电话：15184413248
医学科学的发展和进步离不开临床研究，您的参与将为医学科学的进步作出贡献。作为此项研究的申办者和研究者，我们将时刻铭记您的奉献，并对您表示最诚挚的感谢！
以上内容仅为宣传资料，关于该研究的所有细节均以研究方案为准。如果您的医生认为您无法完成该研究，他将有权拒绝您参加该研究的要求。
*若需转载，请注明出处，并联系邮箱clinicQ2018@163.com。
