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示范配置：1 支 + 5% GS 50 mL； 示范走速：1 mL/h ，最大 42 mL/h； 常规用量：0.25 ~ 10 μg/（kg·min）； 作用机制：代谢产生 NO，扩张动脉和静脉； 注意事项：避光；连续使用超过 48 ~ 72 h，须警惕氰化物中毒；有低血压、头痛、肌肉痉挛、心动过速等不良反应。
示范配置：原液 2 支； 示范走速：如 70 kg 体重，使用 3.5 mL（35mg）静推 1 min 后维持以21 ~ 126 mL/h 泵入； 常规用量：给予负荷剂量 0.5 mg/kg 静推 1 min，维持剂量 0.05 ~ 0.3 mg/kg/min，据血压及心率情况调节； 作用机制：超短效的 β 受体阻断剂，降血压、心率； 注意事项：心动过缓，低血压。
示范配置 ：100 mg（降压）或 50 mg（降心率）+ 50 mL NS； 示范走速：7.5 ~ 23 mL/h = 5 ~ 15 μg/kg/min (降压常用)； 3 ~ 15 mL/h = 1 ~ 5 μg/kg/min (降心率常用)； 室上速：常用 10 mg 配成 10 mL 缓慢静推，可根据年龄和症状增减； 作用机制：抑制钙离子内流，扩张血管、延长房室结传导的作用，降压、扩张冠脉、降心率； 注意事项：注意低血压或心动过缓的发生。
示范配置：1 支 + 40 mL NS； 示范走速：6 mL/h = 6 mg/h； 作用机制：选择性 α1 受体阻滞剂，具有对外周和中枢双重的降压作用； 注意事项：注射剂忌与碱性液体配伍。超量用药，作用于循环和中枢神经系统会引起头晕，直立性综合征，虚脱，应给予一般处理并静注肾上腺素。
示范配置：2 支 + 44 mL 5% GS； 示范走速：负荷剂量 150 mg + 5% GS 10 mL 静推 10 min，继之以 10 mL/h（1 mg/min）泵入，6 h 后减量为 5 mL/h（0.5 mg/min）维持； 作用机制：抑制窦房结和房室交界区的自律性，减慢心房、房室结和房室旁路传导，延长心房肌、心室肌的动作电位时程和有效不应期，延长旁路前向和逆向有效不应期； 注意事项：只能使用葡萄糖注射液配置。注意警惕低血压、尖端扭转性心律失常。
示范配置：3 支 + 44 mL NS； 示范走速：起始剂量 0.5 μg/min，常用 1 ~ 4 μg/min（1 ~ 4mL/h）； 作用机制：β 受体激动剂，增强心肌收缩力，加速传导； 注意事项：常见不良反应为口干、心悸。
示范配置：1 支 + 49 mL NS； 示范走速：初始 3 mL/h（5 μg/min），每 3 ~ 5 min 增加 3 mL/h，据血压调节； 作用机制：代谢产生 NO，扩张动脉和静脉； 注意事项：塑料对硝酸甘油有强大的吸附作用，建议使用玻璃输液容器。
示范配置：原液 5 支； 示范走速：初始 1 ~ 2 mL/h，根据患者反应逐步加量 1 ~ 2 mL/h，最大剂量为 8 ~ 10 mL/h； 作用机制：代谢产生 NO，扩张动脉和静脉； 注意事项：可有体位性低血压、心动过速、多汗等。降压过快可致心绞痛症状加重。
示范配置：1 支 + NS 45 mL； 示范走速：如 70 kg 体重，先给予 1.68 ~ 3.36 mL 缓慢静推 10 min，再维持用 0.84 ~ 3.36 mL/h 静脉泵入（数据来自说明书，实际使用四舍五入哈~）； 常规用量： 负荷剂量 6 ~ 12 μg/kg，缓慢静推，时间不小于 10 min； 维持剂量 0.05 ~ 0.2 μg/kg/min，持续泵入 24 h； 作用机制：钙离子增敏剂，使心肌收缩力增加、扩张血管，对心率、心肌耗氧无明显影响； 注意事项： 收缩压 > 90 mmHg 可以负荷剂量，并据血压调整； 收缩压 < 90 mmHg 者无需负荷量，直接用维持剂量，以防低血压。
示范配置：原液 10 支； 示范走速：如 60 kg 体重，给予 1.5 ~ 4.5 mL 缓慢静推负荷，给予 0.9 ~ 3.6 mL/h 泵入维持； 常规用量：负荷量 25 ~ 75 μg/kg，5 ~ 10 min 缓慢静注，以后 0.25 ~ 1.0 μg/kg/min 维持（15 ~ 60 μg/ kg·h）； 作用机制：磷酸二酯酶抑制剂，正性肌力作用和血管扩张作用； 注意事项：警惕低血压。
示范配置：4 支 + 36 mL 5% GS（常用）； 8 支 + 32 mL 5% GS（必须用于中心静脉）； 示范走速：1 mL/h = 0.067 μg/kg/min（50 kg 体重）； 常规用量：2 ~ 4 μg/min，最大剂量 25 μg/min； 作用机制：肾上腺素受体的激动剂，导致血压升高、血管收缩、兴奋心脏； 注意事项：心率增快；使用外周静脉输注时，需要观察有无渗漏，以防发生皮肤坏死。
示范配置 ：多巴胺的用量 ＝ 体重(公斤) × 3，加溶媒至 50 mL，然后多少mL/h 的速度泵入就是多少 μg/kg/min； 示范走速：泵入速度 2 ~ 20 mL/h，相当于 2 ~ 20 μg/kg/min；60 kg 体重，180 mg + 32 mL NS，5mL/h = 5 μg/kg/min； 作用机制：肾上腺素受体的激动剂，导致血压升高、血管收缩、兴奋心脏； 注意事项：心率增快；使用外周静脉输注时，需要观察有无渗漏，以防发生皮肤坏死。
示范配置：1 支 + NS / 5% GS 50 mL (10 ug/mL)； 示范走速：起始负荷（10 min）1.5 ~ 2 μg/kg；维持剂量 0.0075 ~ 0.01 μg/kg/min；60 kg 体重，负荷量为 90 μg（1.5 μg/kg）= 54 mL/h；10 min 后维持量为 27 μg/h（0.0075 μg/kg/min）= 2.7 mL/h； 作用机制：扩张体肺循环，降低心脏前后负荷；利钠利尿，降低血容量；拮抗神经内分泌系统的过度激活；缓心脏重塑； 注意事项：最常见的的不良反应为低血压。
示范配置：10 支 + NS 30 mL； 示范走速：负荷剂量 20 mg，维持泵入 2 ~ 20 mL/h，根据尿量调整； 作用机制：袢利尿剂； 注意事项：最常见的的不良反应为低血压。
示范配置：10 支 + NS 30 mL； 示范走速：3 mL/h = 0.1 U/min， 消化道出血常用剂量 0.2 ~ 0.4 U/min（6 ~ 12 mL/h）； 咯血常用剂量 0.1 U/min（3 mL/h）； 尿崩症患者根据尿量调整，起始 0.1~0.2 U/min（3 ~ 6 mL/h）。 作用机制：主要成分是抗利尿激素和缩宫素，用于垂体后叶功能低下、尿崩症的替代治疗，也可用于咯血的内科治疗。 注意事项：用药后可引起血压升高、心悸、心绞痛、尿少、面色苍白、腹痛等，还可有血管性水肿、荨麻疹、支气管哮喘、过敏性休克，应立即停药并处理。禁用于妊娠期高血压疾病、高血压、冠心病、心力衰竭、肺源性心脏病患者。
示范配置：2 支 + NS 40 mL（2 mg/mL）； 示范走速：负荷剂量 80 mg 溶解后半小时内滴注； 维持剂量 80 mg + NS 40 mL（2 mg/mL），8 mg/h（4 mL/h）静脉泵入； 作用机制：强效质子泵抑制剂，抑制胃酸分泌。胃内pH值升高时，血小板才能聚集止血。
示范配置：5 支 + NS 45 mL； 示范走速：1 mL/h = 10 μg/h，速度 25 ~ 50 μg/h，即 2.5 ~ 5 mL/h； 作用机制：抑制胃排空及胆囊排空，抑制胰腺细胞分泌，保护胰腺细胞；收缩内脏血管平滑肌，阻断内脏血管扩张，降低门脉压力； 注意事项：肾脏、胰腺功能异常者和胆石症患者慎用。
示范配置：10 支 + NS 50 mL； 示范走速：5 mL/h = 250 μg/h（泵入前先给负荷量 1 支静注）； 作用机制：急性上消化道出血（包括食管-胃底静脉曲张破裂出血及非静脉曲张性出血）时其作用于血管平滑肌, 减少内脏血流量, 降低门脉血流量，抑制胃酸和胃蛋白酶的分泌, 利于黏膜病变部位的止血； 注意事项：在连续给药过程中，应连续不间断，换药间断不能超过 1 分钟。
示范配置：50 U + NS 50 mL； 示范走速： 0.1 U/kg/h，相当于（公斤体重/10）mL/h，如体重 60 kg 患者，给予 6 mL/h 泵入; 作用机制：降血糖； 注意事项：监测血糖。
示范配置：2 支 + NS 46 mL; 示范走速：2.5 mL = 20 μg/h 起泵，根据镇静情况调整泵速； 作用机制：高选择性 α2 肾上腺素受体激动药，起效快，作用时间短、兼具有镇静、镇痛作用、且无呼吸抑制； 注意事项：常见的不良反应包括低血压、恶心、心动过缓。
示范配置：2 支 + NS 46 mL； 示范走速：ICU 病人镇静，先静注 2 ~ 3 mg，继之以 0.05 mg/（kg·h） 静脉泵入维持。如 60 kg 患者先给予 5 ~ 7.5 mL 静注，再维持以 7.5 mL/h 静脉泵入； 作用机制：苯二氮卓类镇静催眠药，通过加强脑内抑制性神经递质 γ-氨基丁酸发挥作用，抗焦虑、镇静催眠、干扰记忆、遗忘、抗惊厥以及抗骨骼肌松弛。 注意事项：常见的不良反应有低血压、谵妄、幻觉、心悸、皮疹。
示范配置：使用原液； 示范走速：癫痫持续状态时，先 10 mg 静注，继以 5 mg/h 原液静脉泵入，最大剂量 50 mg/d； 作用机制：苯二氮卓类镇静催眠药，加强脑内抑制性神经递质 γ-氨基丁酸发挥作用，具有抗焦虑、镇静、催眠，抗惊厥以及骨骼肌松弛作用； 注意事项：不建议使用生理盐水或葡萄糖溶液稀释药物，可能因溶剂组成改变而致药物析出。
示范配置：4 支 + NS 32 mL； 示范走速：2 ～ 4 mL/h = 0.4 ～ 0.8 mg/h ； 作用机制：阿片受体拮抗剂，常见的阿片类药物中毒、急性酒精中毒，一些镇静安眠药物、右美沙芬中毒解救首选的解毒物； 注意事项：心功能不全和高血压患者慎用。
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