施普林格•自然旗下汇聚了一系列深得信赖的品牌，包括施普林格、Nature Portfolio、BMC、Discover、帕尔格雷夫•麦克米伦和《科学美国人》。AdisInsight是Springer旗下面向药物研发、疾病治疗和决策的数据库。
1. DeepCure与利兹大学合作推进BRD4抑制剂用于类风湿性关节炎的研究
DeepCure与利兹大学风湿病与肌肉骨骼医学中心（LIRMM）签署一项合作协议，以开发DC 9476作为类风湿性关节炎潜在治疗药物，用于对现有标准治疗反应不佳的患者。LIRMM将使用难治性RA患者的血液和关节活检样本评估DC 9476，重点研究基因表达和细胞因子测量。此次合作将评估DC 9476在患者衍生样本中的疗效，并帮助识别最有可能从该化合物中受益的RA患者亚群。
2. Pathos AI从Prelude Therapeutics许可PRMT5抑制剂用于癌症治疗
Pathos AI宣布获得来自Prelude Therapeutics的PRT 811（现更名为P-500）的全球许可。PRT 811是一种选择性的、口服给药的脑渗透性SAM（S-腺苷甲硫氨酸）竞争性PRMT5抑制剂，潜在适应症包括原发性中枢神经系统淋巴瘤和实体瘤等。PRMT5（蛋白精氨酸甲基转移酶5）是一个酶家族成员，能够甲基化组蛋白和多种非组蛋白。精氨酸甲基化可以影响mRNA剪接、细胞周期和信号传导，作为一种重要的致癌和耐药机制正在逐渐凸显其重要性。
3. 美国国防部武装部队放射生物学研究所与首美安全合作推进用于军人和急救人员的自动注射器辐射防护药物的开发
总部位于明尼阿波利斯的首美安全与美国国防部（DOD）下属武装部队放射生物学研究所（AFRRI）的研究人员签署一项总计300万美元的合作研究协议（CRADA），以继续推进开发BIO 300。BIO 300为一种医疗应对措施，可保护军人和应急救援人员免受辐射暴露的危害。该笔资金将用于测试BIO 300的专有配方，该配方可与自动注射器兼容，从而实现自主给药。这种新配方将与首美安全现有产品组合中的口服配方互为补充，这些口服配方已被广泛测试，并进入II期临床试验。
4. 默沙东收购同润生物CD3/CD19双抗
默沙东宣布与上海同润生物达成最终协议，前者将通过子公司收购后者用于治疗B细胞相关疾病的新型在研临床阶段双特异性抗体CN201。根据协议，默沙东将通过子公司支付7亿美元的现金首付款，获得CN201的全部全球权利。此外，基于CN201的开发和获批相关进展，同润也将获得最高6亿美元的里程碑付款。拟议交易在完成前需根据《哈特-斯科特-罗迪诺反垄断改进法案》和其他惯例条件获得批准。该交易预计将于2024年第三季度完成，并作为资产收购入账。
5. 药明生物与Medigene达成合作，推进通用型TCR介导的TCE疗法研究
药明生物宣布与Medigene AG达成一项为期三年、覆盖多个靶点的战略研究服务合作，双方将设计并研究用于治疗难治性肿瘤的TCR介导TCE疗法（TCR-TCEs）。该合作将结合Medigene兼具灵敏性、特异性和安全性（3S）的TCR生成和表征能力，并应用药明生物独特的CD3抗体、行业领先的T细胞衔接子（TCE）技术平台和专利双抗技术平台WuXiBody™。
6. 卫材与万春医药合作开发神经退行性疾病和肿瘤领域的新型分子胶蛋白降解疗法
万春医药子公司Seed Therapeutics与卫材达成战略研究合作，旨在共同开发和商业化多个神经退行性疾病和肿瘤领域的新型分子胶降解剂。该合作将融合卫材在神经退行性疾病和肿瘤领域的领先优势，如卫材根据战略研究合作行权，万春Seed有权获得高达15亿美元的首付款和里程碑付款以及分级特许权使用费。根据协议，万春Seed负责临床前靶点筛选，包括E3连接酶的选择和分子胶降解剂的识别，卫材将拥有合作衍生化合物的独家开发和商业化权利。
7. 罗氏与Sangamo合作针对神经退行性疾病开发新型基因组学药物
罗氏旗下基因泰克公司与Sangamo Therapeutics达成一项授权协议，以针对包括阿尔茨海默病在内的神经退行性疾病开发静脉输注基因疗法。Sangamo已授予基因泰克靶向tau基因（与阿尔茨海默病及其他tau蛋白病密切相关）及一个未公开神经学靶点的专有锌指抑制因子的独家许可。此外，基因泰克获得使用Sangamo的独有腺相关病毒（AAV）衣壳STAC-BBB的权益。这款AAV衣壳在非人灵长类动物模型中展现出强效的血脑屏障穿透力和脑转导能力。根据协议，Sangamo将负责技术转让和部分临床前研究，基因泰克将负责所有的临床开发、监管沟通、生产和商业化。
8. NeuroBo与东亚制药和ImmunoForge合作开发用于治疗肥胖的DA-172长效制剂（1次/月）
NeuroBo与东亚制药和ImmunoForge签署联合研究协议，共同开发一种用于治疗肥胖的长效制剂DA-1726（1次/月），该制剂利用ImmunoForge的长效延长半衰期技术——类弹性蛋白多肽（ELP）平台技术。DA 1726是一种兼具GLP1R/GCGR双重激动剂功能的胃泌酸调节素（OXM）类似物。该药物正在美国进行肥胖症的临床开发，并在韩国进行非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的临床前开发。
9. 美迪西与恒瑞医药合作助力ADC、小核酸、CGT药物创新
江苏恒瑞医药与上海美迪西达成新分子药物（ADC/小核酸/CGT）临床前评价战略合作，共同推动中国生物医药产业向更高水平的创新与国际化迈进。美迪西将依托在新分子临床前研发方面的技术优势，为恒瑞医药提供包括但不限于新分子药物（如ADC/小核酸/CGT等）临床前药效、药代、毒理等研发服务，助力新药更快进入临床试验阶段。双方将携手推动药物研发领域探索突破。
10. Molecure与Avicenna合作开发靶向USP7的新型小分子抗癌药物
Molecure与Avicenna Biosciences达成研究合作协议，以加速开发针对泛素特异性蛋白酶7（USP7）的创新小分子药物。USP7是一种在多种肿瘤中起关键作用的去泛素化酶。此次合作结合了Molecure在USP7生物学和药物发现领域的丰富经验，以及Avicenna的先进机器学习驱动的药物化学平台。根据协议，Avicenna将开发算法以发现满足特定药理学标准的新USP7抑制化学实体，Molecure将合成并评估这些实体，并选择一个或多个推进后续开发。Molecure则保留合作衍生候选药物的开发和商业化权利。
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