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政策解读 | 新型抗肿瘤药物临床应用指导原则 （2024 年版）

文摘   健康   2025-01-10 15:49   广东  

2025年1月7日，国家卫生健康委办公厅发布《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则 （2024 年版）》

指导原则

《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则 （2024 年版）》明确2个方可使用原则

  • 病理组织学确诊后

  • 部分需靶点检测后

裕策生物，作为国内肿瘤精准免疫诊疗整体解决方案提供商，围绕肿瘤新生抗原的检测技术能力开展产品研发、转化和商业推广，为大家整理了实体瘤分子检测指标与药物概览，需要的朋友请与我们的工作人员联系。


以下仅展示部分内容（泛实体瘤+肺癌）


关于裕康医学实验室

深圳裕康医学检验实验室（简称：裕康医学实验室）是深圳市卫生健康委员会批准成立的第三方独立医学检验实验室。自建立之初，始终坚持质量先行的原则，按照美国病理学家协会（College of American Pathologists，CAP）、ISO15189准则等国际标准搭建实验室质量管理体系。作为裕策生物旗下的医学检验实验室，裕康医学实验室始终贯彻科学、准确、严谨、创新的质量方针，以保障检测的准确性、可靠性和安全性，连续三年以优异成绩通过国家卫健委临检中心（NCCL）、美国病理学家协会（CAP）、欧洲分子基因诊断质量联盟（EMQN）等国内外权威机构的室间质评和能力验证项目。并于2021年1月获得CAP证书，跻身国际权威临检实验室行列。

裕康医学实验室拥有以NanoString CosMx™ SMI、NanoString GeoMx® DSP、10X Visium系列和10X Xenium为主的空间原位分析平台，以10X、华大智造DNBelab为主的单细胞分析平台，病理及免疫组化分析平台，以及以华大智造DNBSEQ-T7为主的基因测序平台。建成从样本接收、样品管理、样本制备、上机测序、生信分析、结果解读到报告发放的全流程信息化系统，同时能对基因信息数据库、临床解读数据库等进行实时更新，实现了数据分析和解读的全自动化；为临床提供高质量、高精度的临床检验服务，多维度、全方位的医学研究服务。


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裕策生物
裕策生物是国内领先的肿瘤精准免疫诊疗整体解决方案提供商，将肿瘤基因组和免疫微环境有机结合，致力于“让肿瘤免疫更有效”！
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