点击蓝字 关注我们
近日，复旦研究生看论文自制化合物用于治疗猫传染性腹膜炎并获称猫版“药神”，却被上海警方以涉嫌生产、销售伪劣产品罪抓捕入狱的事件在社会上掀起了一轮关乎情理与法理的讨论。
此次事件中，涉事主人公在国外有专利保护的情况下对这种化合物进行仿制，并在国家未通过审批的情况下以「套壳」的方式将这种对猫无害的化学物质作为添加剂加在已取得合法生产批文的另一款兽药中，私自制造并销售，销售额高达1000 余万。决定自制药是否违法的一个关键之处，便在于是否用之牟利，而此事件中的涉案销售额高达千余万，已明确其违反刑法的事实性质。同时经上海市农村农业委员会认定，本次案件中套用合法生产批文所生产的“传腹康”系假兽药。
总而言之，无论该研究生有着怎样的初衷，其根本目的不管是心系天下亦或中饱私囊，她都已经切实走上一条违法犯罪的道路，并需为她的行为付出相应的代价。
日常生活中，我们都会在家中备好各类常用药品。不少人因为“药品价格太便宜”，“吃了没啥效果”，“服药后药物副作用引发不舒服”，“一药多名”等问题心生狐疑，不禁心里嘀咕这药是真的吗？那么，今天就让我们一起来看看如何识别假药与劣药吧！
# 有下列情形之一的，为假药[1]：
药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符；
以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；
变质的药品；
药品所标明的适应症或功能主治超出规定范围。
# 有下列情形之一的，为劣药[1]：
药品成分的含量不符合国家药品标准；
被污染的药品；
未标明或者更改有效期的药品；
未注明或者更改产品批号的药品；
超过有效期的药品；
擅自添加防腐剂、辅料的药品；
其他不符合药品标准的药品。
假劣药一般都要由药品检验部门的专业人员来正确判定，普通老百姓只需做好以下几点：
一、看药品包装上的批准文号
药品批准文号是药品监督管理部门对特定生产企业按法定标准、生产工艺和生产条件对某一药品的法律认可凭证，每一个生产企业的每一个品种都有一个特定的批准文号，也是识别伪劣药品的一个更要标识。除没有实施批准文号管理的小药材和中药饮片外，其他药品必须有批准文号，并要求在成品包装上予以注明批准文号标识。没有批准文号或者有批准文号但登陆国家食品药品监督管理局网站查询时查不到也是假药。
二、看药品有效期
药品有效期是指该药品被批准的使用期限，表示其在规定的贮存条件下能够保证质量的期限。它是控制药品质量的指标之一，应在药品外包装上清晰标注（常用有效期或失效期表示）。对规定有效期的药品，应严格按照规定的贮藏条件加以保管，且在有效期内使用。在药品的包装上未注明或者更改有效期的、超过有效期的都是劣药，应该避免使用。
三、看药品外观性状
变质的药品属于假药，而药品外观性状是判断药品是否变质的一个很重要的方法，主要通过人的眼、鼻、舌等感觉器官来观察、品尝药品的色、嗅、味等[2]。 片剂、丸剂、胶囊剂外观应完整光洁、大小厚薄均匀、色泽均匀，无粘连、松片、裂片、变形、霉变、软化、胶囊破裂，无花斑、变色及异臭等；散剂、颗粒剂应无异物，大小均匀、颗粒均匀、干燥，无吸潮、发酵、结块及异臭等；糖浆剂应无霉变、发酵、酸败等；软膏剂则无异物、外观均匀、细腻、有适当的稠度、无分层、酸败、变色及外漏等；溶液剂应均匀、澄明，无沉淀、污染、渗漏及絮状物产生等。
总之，在选购药品时，消费者一定要到正规医院或药店购买，多留心、多观察，不要听信谣言，谨防上当受骗。若发现假、劣药品，可留证向当地药品监督管理部门举报。
参考文献
[1]国家药典委员会. 中华人民共和国药品管理法[J]. 药学实践杂志, 2001, 36(012):858-862.
[2]邵蓓新, 冯国旗. 假劣药品的简易鉴别方法[J]. 中医药管理杂志, 2010(5):3.
扫二维码｜关注我们
传递合理用药知识，
呵护您的健康！
科室电话：0797-8105682
