多囊肝
病因与临床表现
多囊肝又称多发性肝囊肿，是一种常染色体显性遗传病，具有家族性和遗传性，肝脏呈多囊样改变，部分病例同时伴有肾脏、胰腺、脾脏等脏器的多囊性改变。肝脏肿大,呈结节状，有囊性感，无压痛。病程发展缓慢，多数长期无症状,肝脏随年龄增加而增大,逐渐出现腹痛、腹部不适等症状，因囊腔之间只有极少的正常肝组织，可出现肝功能异常等。
“
超声表现
肝脏增大，形态失常，表面凹凸不平，肝内弥漫分布多个大小不等、类圆形无回声区，直径数毫米至数厘米。囊腔间可见肝组织，因周围囊肿的侧壁回声失落和后方回声增强影响，其正常结构常显示不清，回声杂乱，肝内管道系统常受压变形或显示不清。常同时伴有多囊肾、多囊胰或多囊脾，以多囊肾多见。
肝脏增大，肝内弥漫性分布大小不等无回声区，肝内管道系统显示不清，肝脏深部结构显示不清，回声杂乱。
彩色多普勒显示无回声区囊壁和囊腔内未见明显彩色血流信号，门静脉受压变形。
