环球视野，深度视角
2024年11月6日，德州（美国）Caris Life Sciences宣布旗下的MI Cancer Seek检测产品已经获得美国食品药品监督管理局FDA的批准，用于实体瘤靶向治疗的伴随诊断。
这是目前第一个也是唯一一个应用WES全外显子组测序+WTS全转录组测序的伴随诊断产品。
The first and the only！
为什么好像...没听见什么声音...
MI Cancer Seek能够提供包括突变、拷贝数变异、MSI、TMB等信息，呃，为啥没说fusion融合？
咱也不知道。
反正FDA也没给fusion...所以...WTS是为了个啥来着？
意义在哪？求解惑
END
啊对对对对，扫描这货
能联系到我
至此，各位股东星标了么？点赞了么？转发了么？在看了么？谢谢！
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相关资料：注1：https://www.carislifesciences.com/about/news-and-media/caris-life-sciences-receives-fda-approval-for-mi-cancer-seek/注2：https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfpma/pma.cfm?id=P240010
