2024
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引言
2024年11月26日，对于智飞生物来说是一个值得纪念的日子。这一天，智飞生物公司自主研发的国家1类新药——“重组结核杆菌融合蛋白（EC，商品名：宜卡®）”正式获得了澳门特别行政区政府药物监督管理局（ISAF）的使用许可，并且首批产品顺利运抵澳门。这一成就不仅标志着智飞生物在全球结核病防控领域迈出了重要的一步，也象征着公司在公共卫生事业上承担起了更大的社会责任。
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宜卡®：创新与突破
图片来源：智飞生物
宜卡®是智飞生物全资子公司安徽智飞龙科马经过多年的努力研发而成的一种新型诊断试剂。该产品专门用于筛查结核潜伏感染，能够高效地区分卡介苗接种和结核分枝杆菌感染，解决了传统检测方法难以准确判断的问题。作为一款高灵敏度、特异性的诊断工具，宜卡®为临床医生提供了更加可靠的依据，有助于早期发现结核病患者，从而实现早治疗、早康复的目标。
无结核湾区西岸计划
今年，“无结核湾区西岸（珠澳琴）城市建设五年行动计划”正式启动，旨在通过一系列措施减少区域内结核病的发生率，打造一个健康、安全的生活环境。澳门作为粤港澳大湾区的重要组成部分，在此项目中扮演着关键角色。宜卡®此次获得澳门批准使用，正是为了更好地支持这项宏伟蓝图，为实现无结核湾区贡献智慧力量。
国际认可与合作
除了在国内取得显著成绩外，宜卡®也在国际舞台上赢得了广泛赞誉。10月15日，该产品成功获得了印度尼西亚药品监管当局的上市批准；紧接着，在11月12日至16日于印尼巴厘岛举办的全球肺部健康大会（the Union World Conference on Lung Health）上，智飞生物携宜卡®亮相，吸引了来自多个国家和地区专家的关注。这表明，中国的生物医药企业正在逐渐走向世界舞台中央，积极参与全球公共卫生治理。
社会效益优先的企业使命
智飞生物一直秉持“社会效益第一，企业效益第二”的理念，致力于开发更多高效、便捷的结核病“诊、防、治”手段。未来，公司将持续关注全球结核病防控最新动态，加大研发投入力度，推动技术创新，努力为人类健康事业做出更大贡献。
随着宜卡®在澳门的成功落地，我们有理由相信，在不久的将来，这款优秀的诊断试剂将为更多地区的结核病防控工作带来积极影响。同时，这也激励着中国医药企业不断探索前行，共同构建一个没有结核病的世界。
