短期情绪演绎，静待市场回暖

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上海莱士（002252）：全年收入增长符合预期

上海医药（601607）： 23年收入稳健增长，创新管线步入收获期

马应龙（600993）：百年肛肠品牌开拓边界，结构优化未来可期

亿帆医药（002019）：Q1业绩超预期，轻装上阵期待高增长

恩华药业（002262）：麻醉新品保持快速增长，创新研发加速推进

太极集团（600129）：中药高速增长，毛利率持续提升

恒瑞医药（600276）：创新药收入快速增长，持续加强源头创新

新产业（300832）：海内外双轮驱动，业绩符合预期

迈瑞医疗（300760）：业绩符合预期，净利率进一步提高

华润三九（000999）：全年业绩符合预期，昆药融合持续推进

华东医药（000963）：医美业务维持高增，创新转型持续兑现

长春高新（000661）：长效生长激素占比提升，在研管线持续兑现

组合收益简评：上周稳健组合整体下跌4%，跑输大盘2.7个百分点，跑输医药指数1.3个百分点。

普门科技（688389）：23年利润端达成股权激励，盈利能力显著增加

首药控股-U（688197）：三代ALK三期临床已开始入组，RET抑制剂将于ASCO披露关键II期数据

泽璟制药-U（688266）：商业化稳步推进，期待杰克替尼上市

赛诺医疗（688108）：23年业绩符合预期，密网支架及自膨载药支架25年放量可期

澳华内镜（688212）：23年业绩符合预期，中高端产品持续放量

组合收益简评：上周科创板组合整体下跌1.6%，跑输大盘0.3个百分点，跑赢医药指数1.2个百分点。

荣昌生物（9995）: 核心产品持续放量，期待海外进展

和黄医药（0013）：业绩符合预期，期待赛沃替尼美国NDA

爱康医疗（1789）：业绩短期承压，看好24年重整旗鼓

康方生物（9926）：业绩符合预期，期待依沃西单抗上市

科伦博泰生物-B（6990）：AACR大会发布两项数据，胃癌全球三期临床可期

先声药业（2096）：复苏在即，迎来产品密集落地期

组合收益简评：上周港股组合下跌3.7%，跑输大盘4.2个百分点，跑赢医药指数0.7个百分点。

本周医药生物指数下跌2.72%，跑输沪深300指数1.42个百分点，行业涨跌幅排名第19。2024年初以来至今，医药行业下跌18.25%，跑输沪深300指数20.13个百分点，行业涨跌幅排名第27。

本周医药行业估值水平(PE-TTM)为25倍，相对全部A股溢价率为79.17% (-2.98pp)，相对剔除银行后全部A股溢价率为32.40% (-1.91pp)，相对沪深300溢价率为116.53% (-5.21pp)。

本周相对表现最好的是血液制品，上涨0.3%，其次是原料药和其他生物制品板块，分别下跌0.1%和0.8%，年初以来跌幅最小前三板块分别是血液制品、医药流通和中药III，跌幅分别为3.0%、9.2%和10.4%。

个股方面，本周医药行业A股(包括科创板)有98家股票涨幅为正，376家下跌，4家持平。

本周涨幅排名前十的个股分别为：诺泰生物(+26.1%)、金凯生科(+23.8%)、南华生物(+17.3%)、前沿生物-U(+15.8%)、博济医药(+14.8%)、悦康药业(+12.3%)、百花医药(+10.4%)、创新医疗(+9.7%)、嘉应制药(+9.6%)、太安退(+9.5%)。

本周跌幅排名前十的个股分别为：ST长康（-23.4%)、*ST景峰（-17.6%)、葵花药业（-13%)、广誉远（-12.9%)、健民集团（-10.5%)、罗欣药业（-10.3%)、百洋医药（-10%)、健之佳（-9.7%)、百奥泰（-9.7%)、长药控股（-9.7%)。

6月M2同比增长7%。短期指标来看，R007加权平均利率近期有所提高，实际上本周与股指倒数空间略有增加，流动性有偏紧趋势。

本周南向资金合计买入222.52亿元，港股通(沪)累计净买入106.21亿元，港股通(深)累计净买入116.31亿元；北向资金合计卖出161.15亿元，沪股通累计净卖出108.69亿元，深股通累计净卖出52.46亿元。按流通A股占比计算：

Ø 医药陆股通持仓前五分别为：益丰药房、迈瑞医疗、金域医学、老百姓、东阿阿胶；

Ø 医药陆股通增持前五分别为：兴齐眼药、百洋医药、春立医疗、科伦药业、鲁抗医药；

Ø 医药陆股通减持前五分别为：益丰药房、华兰生物、一心堂、三生国健、华厦眼科。

本周医药生物行业中共有18家公司发生大宗交易，成交总金额为3.07亿元，大宗交易成交前三名：三友医疗、天坛生物、特宝生物，占总成交额的49.57%。

本周融资买入标的前五名分别为：药明康德、诺泰生物、恒瑞医药、爱尔眼科、川宁生物；

本周融券卖出标的前五名分别为：片仔癀、爱尔眼科、药明康德、恒瑞医药、万泰生物。

截至2024年6月21日公告信息，未来三个月拟召开股东大会的医药上市公司共有58家。

截至2024年6月21日已公告定增预案但未实施的医药上市公司共有34家。

截至2024年6月21日公告信息，未来三个月内有限售股解禁的医药上市公司共有53家。

截至2024年6月21日本周共2家医药上市公司股东减持。

截至2024年6月21日，医药上市公司股权质押前10名的公司分别为尔康制药、珍宝岛、海王生物、万邦德、荣丰控股、ST长康、哈药股份、河化股份、恩威药业、老百姓。

1）  6月21日，万东医疗子公司万东百胜（苏州）医疗科技有限公司产品超声诊断仪收到江苏省药监局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》。

2）  6月21日，美康生物5个产品取得浙江省药监局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证（体外诊断试剂）》。

3）  6月21日，民生健康收到国家药监局核准签发的铝碳酸镁混悬液《药品注册证书》。

4）  6月20日，戴维医疗全资子公司宁波维尔凯迪于近日收到浙江省药监局颁发的《医疗器械注册证》。

5）  6月20日，阳普医疗全资子公司阳普器械的采血针于近日获得了英国MHRA准入资质。

6）  6月20日，华仁医药收到国家药监局核准签发的腹膜透析液（乳酸盐-G1.5%）和腹膜透析液（乳酸盐-G2.5%）的《药品补充申请批准通知书》。

7）  6月20日，普利制药近日收到英国MHRA签发的注射用盐酸万古霉素的上市许可。

8）  6月20日，迈克生物全资子公司迈克医疗电子于近日收到四川省药监局颁发的《医疗器械注册证》。

9）  6月20日，华森制药于近日从国家药监局网站查询获知公司产品注射用甘草酸二铵完成了境内生产药品备案（新增生产场地、更新生产企业名称或地址），并于国家药监局网站公示备案信息。

10）6月20日，国药现代控股孙公司DALI  Pharma收到波兰药监局药品注册办公室核准签发的注射用头孢呋辛钠的上市许可。

11）6月19日，天力士子公司江苏帝益药品富马酸酮替芬片收到NMPA颁发的《药品补充申请批准通知书》，通过仿制药一致性评价。

12）6月19日，汇宇制药子公司Seacross Pharma(Europe)Ltd.药品唑来膦酸注射液收到法国药监局核准签发的上市许可；公司子公司四川汇宇海玥医药科技有限公司药品醋酸奥曲肽注射液、尼莫地平注射液收到NMPA核准签发的《药品注册证书》。

13）6月19日，恩华药业普瑞巴林胶囊获得NMPA核准签发的《药品注册证书》；盐酸戊乙奎醚注射液（1ml:0.5mg规格）收到NMPA核准签发的《药品补充申请批准通知书》，通过仿制药一致性评价。

14）6月19日，联环药业沙库巴曲缬沙坦钠收到NMPA颁发的《化学原料药上市申请批准通知书》。

15）6月19日，迪哲医药高瑞哲®(戈利昔替尼胶囊)获得NMPA批准上市。

16）6月19日，新华制药普瑞巴林胶囊(150mg,75mg)收到NMPA核准签发的《药品注册证书》。

17）6月19日，新天药业及子公司治和药业取得贵州药监局换发的《药品生产许可证》。

18）6月19日，济川药业子公司济川有限收到NMPA核准签发的盐酸非索非那定干混悬剂《药品注册证书》。

19）6月18日，普利制药收到FDA签发的钆特酸葡胺注射液的上市许可。

20）6月18日，五洲医疗医疗器械产品“一种智能型延时可穿戴式精密注射器”取得国家知识产权局《发明专利证书》。

21）6月18日，葫芦娃收到NMPA核准签发的关于孟鲁司特钠咀嚼片的《药品注册证书》。

22）6月18日，凯普生物子公司广州凯普医药科技有限公司取得NMPA颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证（体外诊断试剂）》。

23）6月18日，白云山子公司明兴药业药品盐酸多巴胺注射液(规格：5ml:100mg)收到NMPA签发的《药品补充申请批准通知书》，通过仿制药质量和疗效一致性评价。

24）6月18日，热景生物获得国内医疗器械注册证1项，获得境外资质认证8项。

25）6月18日，东北制药公司原料药维生素C收到欧洲药品质量管理局签发的原料药欧洲药典适用性证书。

26）6月18日，海正药业公司子公司瀚晖制药药品克拉屈滨注射液收到NMPA核准签发《药品补充申请批准通知书》，通过仿制药质量和疗效一致性评价。

27）6月18日，诺思兰德发明人肝细胞生长因子突变体及其应用收到韩国知识产权局颁发的专利证书。

28）6月17日，永安药业子公司凌安科技收到国家知识产权局颁发的两项实用新型专利证书，分别为聚羧酸高性能减水剂贮存均化装置和聚羧酸减水剂用的复配装置。

29）6月17日，华森制药富马酸伏诺拉生片(10mg及20mg)收到NMPA核准签发的《药品注册证书》。

30）6月17日，海辰药业收到NMPA核准签发的化学原料药上市申请批准通知书。

31）6月17日，长春高新下属公司上海赛增医疗科技有限公司产品胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP-3)检测试剂盒(荧光免疫层析法)收到上海市药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》(体外诊断试剂)。

1）  6月21日，百利天恒于近日收到国家药监局正式批准签发的《药物临床试验批准通知书》,公司自主研发的创新生物药BL-M17D1（ADC）的药物临床试验获得批准。

2）  6月20日，通化东宝全资子公司东宝紫星收到国家药监局药品审评中心签发的关于注射用THDBH120药物临床试验批准通知书后，已经启动Ib期降糖临床试验，并于近日完成首例患者给药。

3）  6月20日，中源协和全资子公司武汉光谷中源药业于近日取得国家药监局药品审评中心签发的关于VUM02注射液新增适应症临床试验申请《受理通知书》，受理号为CXSL2400401。

4）  6月20日，复旦张江研发的盐酸氨酮戊酸口服溶液用粉末用于高级别脑胶质瘤（WHO分级III-IV级）术中可视化的验证性临床研究于近日成功完成首例受试者入组。

5）  6月20日，片仔癀收到《药物临床试验批准通知书》为PZH2113胶囊新药的临床试验批准，公司还需开展临床试验并经国家药监局审评，审批通过后方可生产上市。

6）  6月19日，南新制药公司在研项目帕拉米韦吸入溶液完成II期临床试验(试验编号：CTR20233494)，并获得II期临床试验结果。

7）  6月18日，舒泰神取得STSA-1201皮下注射液用于治疗哮喘适应症的Ia期临床研究总结报告。

8）  6月17日，科伦药业子公司科伦博泰药品注射用SKB518新药临床试验申请收到NMPA批准的《临床试验通知书》。

9）  6月17日，微芯生物及子公司微芯药业药品西奥罗尼联合白蛋白紫杉醇和吉西他滨一线治疗晚期胰腺癌的II期临床试验申请收到NMPA签发的境内生产药品注册临床试验的《药物临床试验批准通知书》。

10）6月17日，恒瑞医药及子公司盛迪医药收到NMPA核准签发关于HRS7415片和HRS-8080片的《药物临床试验批准通知书》。

11）6月17日，沃森生物终止由子公司上海泽润研发的重组新型冠状病毒疫苗(CHO细胞)和重组新型冠状病毒变异株疫苗(CHO细胞)的临床试验。

12）6月17日，科兴制药子公司深圳科兴研发的“GB08注射液”I期临床研究成功完成首例受试者入组给药。

历史周报回顾

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