第一作者：任建燃
通讯作者：朱志良，马杰
通讯单位：同济大学
论文DOI：10.1016/j.gee.2024.04.006
主流银回收方法存在资源浪费、银选择性弱、操作复杂等问题。本文采用自交联包覆法制备了自推进磁性增强捕获水凝胶（磁性NbFeB / MXene / GO，MNMGH）。MNMGH在酸性范围内实现了高选择性，并表现出超高的银回收能力，在原位磁场的辅助下，回收银的回收能力提高了66％。回收的银晶体可直接物理剥离，无需添加酸/碱。吸附的选择性筛分作用，MNMGH优先吸附Ag（I），然后选择性还原为Ag（0），实现双选择性回收。原位磁场通过增强传质，含氧功能团的活性来增强选择性吸附。此外，密度函数理论模拟表明，原位磁场可以降低银还原反应能垒，增强选择性还原。三驱动协同体系（还原驱动、吸附驱动和磁驱动）实现了超高的银回收性能。该研究开创了一种原位磁场辅助增强双选择性（吸附/还原）回收贵金属银的策略，为低碳回收工业废液中的贵金属提供了新思路。
MNMGH的光学图像由黑色变为银白色，宏观上反映了银沉积在MNMGH表面的还原过程。MNMGH外银壳的形成可以通过纵切面的光学图像直观地证明。
值得注意的是，图1d和e为银的SEM照片，可以看到多级分枝状形貌和结构，尖锐的茎部和不对称的分支，类似于珊瑚。此外，能量色散光谱仪（EDS）证明珊瑚树枝状银是银。从银晶体的TEM和相应的高分辨率TEM（图1f和g）可以看出，树枝状银的特征明显，相应的晶格间距为0.2247nm。这表明银晶体主要沿（111）面生长。珊瑚银的晶体形貌是MNMGH动态调控的结果，松散的树枝状结构有利于物理剥离。
MNMGH在原位磁场辅助下增强物质输运、降低反应能垒，对银获得了更强的选择性回收性能。通过三驱动协同体系的控制，MMNGH具有1680mg/g的超高容量，且所得珊瑚银可直接进行物理分离。MNMGH在较宽的pH值下也表现出稳定的回收性能。原位磁场辅助银回收过程无需使用化学药剂，节能、低碳、环保。
通讯作者：马杰教授
马杰，同济大学教授，博士生导师，长期致力于（电）吸附分离污染控制技术研究和应用，主持4项国家自然科学基金及多项省部级课题，在Angew. Chem. Int. Ed., Nat. Commun., Adv. Funct. Mater., Nano Let., Adv. Sci., Small, Research, Water. Res., Environ. Sci. Technol.等期刊以第一/通讯作者发表SCI论文150余篇，ESI高被引/热点论文25篇/次，论文被引10000余次，参编英文专著3部，授权中国发明专利20项。担任Sci. Rep.、Chinese Chem. Lett.、Sustainable Horizons、物理化学学报等期刊编委，Nanomaterials、Frontiers in Environmental Science客座编辑，中国化学会高级会员、中国有色金属学会环境保护学术委员会委员等，入选“上海市人才发展基金”、同济大学“中青年科技领军人才”和“百人计划”等，获上海市自然科学二等奖（排名第一），河南省自然科学奖三等奖、中国化工学会基础研究成果奖二等奖等，2016-2019连续四年荣获Publons环境与生态及交叉学科领域“顶级审稿专家”荣誉，担任中国环境科学学会年会《环境修复材料》分会主席，中国材料大会《环境分离净化材料与技术》分会主席，入选科睿唯安“交叉学科”领域全球“高被引科学家”、全球前2%顶尖科学家-“终身科学影响力排行榜”和“年度科学影响力排行榜”。
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