研究人员利用标记蛋白的定位模式和表达水平作为视觉条形码，通过图像分析来识别vpCell池中的单个克隆，从而实现对大量蛋白的同时活细胞监测。为了证明该方法的广泛的适用性，研究人员还测试了抗增殖化合物对含有与癌症相关蛋白质的池的影响，并发现了广泛的蛋白质定位变化以及核输入输出机制的新抑制剂。研究结果表明，扰动后蛋白质亚细胞定位和丰度的时间分辨表征凸显了vpCell方法在药物发现和作用机制研究中的强大功能。
编译整理|郑颖
本期编辑|刘怡伶
参考文献|Pooled multicolour tagging for visualizing subcellular protein dynamics
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