“机制难寻，肠道菌群”，当网上有人这样戏谑玩笑的时候，大佬们却“轻舟已过万重山”了。
小云今天一反常态，没有继续给大家分享数据挖掘类的文章，而是转入“肠道菌群”话题，也是有如下想法：
1，“肠道菌群”在相当长的时间内，都是很有搞头，特别是看到浙江大学王宇浩团队的精彩成果，深受鼓舞。
2，“肠道菌群”也是当前几个少有的、还能依靠测序进行深入研究的课题方向（有测序就有数据，有数据就可以做挖掘，哈哈，又圆回来了，真是三句话不离本行了）。
首先，肠道菌群是CNS常客，也是国自然连续多年的重点资助方向之一。
能占据如果重要地位，也是因为菌群与机体的代谢、营养、免疫、循环和神经系统都有关键作用，再结合上中医药领域（菌群国自然项目中，中医药能占近一半比例）的蓬勃发展，菌群研究自然影响深远。
那么，作为一门热门的研究方向，究竟该如何设计与肠道菌群的相关研究？
菌群通过自身生成的代谢物，靶向宿主基因调节，最终影响表型。
今天带来的就是一篇肠道菌群与脂质代谢相关的文章。
脂质代谢也自不必说了，来，1、2、3上数据！去年的国自然资助金额高达8个亿，潜力无穷，小伙伴们不要放过哦~
回到今天的主角，一篇由浙江大学王宇浩及美国西南医学中心Lora Hooper共同通讯，发表在Science的题为“The gut microbiota reprograms intestinal lipid metabolism through long noncoding RNA Snhg9”的报道。作者是将各种组学方法和经典实验方法相结合，探究菌群-lncRNA Snhg9-CCAR2-脂代谢调节途径。研究方法非常值得我们学习。
创新性如何才能提高，靠全转录组测序、Pull-down和RNA-seq等高通量方法，发掘出原创性的基因，而不再是从文献里移花接木。说起来容易，能试验成功的那就是万里挑一。所以说这个创新性也对得起这个期刊了！王宇浩教授团队威武！
PS：测序和数据分析，虽然不能直接解决所有问题，但是能提供思路和原创性的分子靶标！精巧的研究角度有时候比闷着头的研究更能解决问题！如果你一时间想不出精彩的研究切入点，又急需高质量的思路和文章，那就赶紧滴滴小云吧！
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