“免疫三明治”模式为这类鼻咽癌患者带来新希望!麦海强教授团队研究成果出炉

企业   2024-11-11 12:00   上海  

转载自 中山大学肿瘤防治中心鼻咽科

2024年11月8日,中山大学肿瘤防治中心麦海强教授团队开展的“新辅助及辅助特瑞普利单抗联合同期放化疗治疗高危局部区域晚期鼻咽癌的II期随机对照双盲研究”在国际顶级肿瘤学期刊《柳叶刀肿瘤学》(Lancet Oncology)在线发表(点击文末阅读原文查看)。该研究首次发现在同期放化疗基础上增加特瑞普利单抗(PD-1抗体)新辅助和辅助治疗显著提高了高危局部晚期鼻咽癌患者生存率


研究结果在《柳叶刀肿瘤》在线发表


鼻咽癌是我国比较高发的恶性肿瘤,每年的新发病例数占据全球病例的近一半(47%)。由于发病部位隐蔽而且症状不特异,约75%鼻咽癌患者初诊时疾病达到局部晚期。对于局部区域晚期患者,同期放化疗是局部区域晚期鼻咽癌的标准治疗方案。然而接受标准治疗后仍有20%-30%的患者会出现复发或转移,尤其是治疗前血浆EBV DNA高水平患者,疾病进展或复发的风险更高。因而,探索可增效、减毒的新策略来满足高危患者的治疗需求迫在眉睫。


鼻咽癌和EBV感染密切相关,肿瘤组织大量淋巴细胞浸润及PD-L1表达升高,也就是俗语说的“热肿瘤”,因此可能非常适合免疫治疗。当前,晚期鼻咽癌已进入免疫治疗时代,PD-1单抗联合化疗已成为复发/转移性鼻咽癌患者的标准一线治疗方案,而局部区域晚期鼻咽癌的优选方案尚未确立。随着免疫治疗在晚期鼻咽癌患者中展现出持久疗效和良好耐受性,其在局晚期患者中的应用逐渐成为研究新趋势,并取得了一定的成果。


既往研究表明,在放疗前新辅助阶段加上PD-1单抗治疗可以在放疗前充分激活抗肿瘤免疫反应,活化的肿瘤特异性T细胞不仅可以杀伤原位肿瘤,还能通过机体迁移寻找并消灭远处微小转移灶。同时期放化疗后辅助阶段加用PD-1单抗治疗可以进一步强化免疫监视作用,清除鼻咽残留病灶及远处微小转移灶,进而减少复发转移、改善局晚期鼻咽癌患者的生存。同时,考虑到放疗阶段大体积的颈部淋巴结预防照射会直接消除记忆性淋巴细胞而削弱免疫治疗的疗效,以及辐射可能会改变肿瘤微环境从而减弱PD-1单抗的抗肿瘤免疫反应,所以本研究在同期放化疗阶段不联用PD-1抗体。通过血浆EBV DNA筛选出预后更差的局部区域晚期鼻咽癌患者,若在同期放化疗基础上增加PD-1单抗新辅助和辅助治疗,即“免疫三明治”治疗模式,有望进一步提高这部分高危患者的生存率为了验证这一假设,麦海强教授团队发起了这项II期随机研究,以评估这一治疗方案的有效性和安全性。

该项随机、双盲、安慰剂对照的II期研究共纳入150名III期和IVa期且血浆高EBV DNA水平的高危局部区域晚期鼻咽癌患者,以2:1的比例随机接受特瑞普利单抗(240 mg,每两周一次)或安慰剂诱导治疗2周期后,接受同期放化疗,之后接受特瑞普利单抗(240 mg,每三周一次)或安慰剂维持治疗8周期。



研究结果显示,在中位随访37.8个月时,与单纯同期放化疗组相比,特瑞普利单抗联合治疗组的主要终点2年无进展生存率显著提高(92.0% vs. 74.0%),将疾病进展或死亡风险降低了60%。在次要终点上,相较于单纯同期放化疗组,特瑞普利单抗联合治疗组的3年总体生存率显著提高(99.0% vs. 90.0%)。此外,3年累积远处转移率从20.2%降低到9.6%,3年累积局部区域复发率从17.0%下降到3.7%。在安全性方面,特瑞普利单抗联合治疗组未发现新的安全性信号,两组≥3级治疗相关不良事件发生率相似(73.7% vs 68.0%)。




除了在无进展生存率及总体生存率上的显著改善,特瑞普利单抗新辅助治疗在患者 EBV-DNA 水平的清零上也展现了强大的作用,17.0%的受试者接受新辅助特瑞普利单抗治疗两个周期后,在同期放化疗前检测不到血浆EBV DNA,并且在事后分析中发现这部分患者3年无进展生存率达100%,这表明他们是免疫治疗的合适人群。

本次开展的II期研究是免疫治疗在高危局部区域晚期鼻咽癌中应用价值的一次探索,覆盖了新辅助治疗和后续的巩固治疗阶段。本研究证实了相较于单纯同期放化疗,在同期放化疗基础上联合特瑞普利单抗新辅助和辅助治疗,可以显著改善高危局部区域晚期鼻咽癌患者的生存率,降低疾病进展风险,同时具有可接受的安全性。这一“免疫三明治”模式或可成为局部区域晚期鼻咽癌的潜在治疗新方案,值得开展三期大样本研究以夯实该方案的临床获益。相信随着更多循证医学证据和临床实践经验的积累,局部区域晚期鼻咽癌的治疗模式将不断优化,从而改善患者的肿瘤局部区域控制,减少远处转移风险,延长生存。



中山大学肿瘤防治中心麦海强教授、陈秋燕教授、唐林泉副主任医师为该论文的共同通讯作者。中山大学肿瘤防治中心刘赛兰副主任医师、李晓韵医师、杨金昊博士、温冬香博士、郭姗姗副主任医师、刘丽婷副主任医师、李轶甫博士为该论文共同第一作者。


麦海强团队成员合照




通讯作者简介

- 麦海强 教授 -

  • 中山大学肿瘤防治中心 院长助理、鼻咽科主任

  • 二级教授,主任医师,博士生导师

  • 国家杰出青年基金获得者

  • 国家高层次人才支持计划入选者

  • 科技部中青年科技创新领军人才

  • 中国肿瘤青年科学家

  • 教育部新世纪优秀人才

  • 广东省科技创新领军人才

  • 广东省医学领军人才

  • 中国抗癌协会鼻咽癌整合康复专委会 主任委员

  • 国家癌症中心鼻咽癌质控专家委员会 副主任委员

  • 美国MD Anderson 癌症中心质子治疗中心学术委员会 委员

  • 中国抗癌协会青年理事会 常务理事

  • 中国临床肿瘤协会(CSCO)鼻咽癌专家委员会 常委

  • 中国抗癌协会鼻咽癌专业委员会 常委

  • 广东省临床医学学会鼻咽癌精准治疗专委会 主任委员

  • 广东省医学会肿瘤精准诊疗分会 候任主任委员

  • 广东省医师协会头颈肿瘤分会 副主任委员

  • 中华医学会放射肿瘤治疗分会鼻咽癌学组 委员

  • 中国生物医学工程学会精确放疗技术分会 常委

  • 中国医学装备协会离子放射治疗分会 常委

- 陈秋燕 教授 -

  • 中山大学肿瘤防治中心鼻咽科主任医师,博士生导师

  • 中山大学肿瘤防治中心人事处处长,伦理委员会委员

  • 中国抗癌协会鼻咽癌整合康复专业委员会常委及秘书长

  • 广东省临床医学学会鼻咽癌精准治疗专业委员会副主委

  • 广东省精准医学应用学会头颈肿瘤分会副主委

  • 第二届“人民好医生 · 金山茶花杰出贡献奖”

  • 第八届羊城好医生,第二届广东医院实力中青年医生

  • 主要研究方向为鼻咽癌个体化精准综合治疗以及早期诊断

  • 主持国家自然基金2项、广东省自然基金1项、省科技计划1项,主持中山大学5010临床研究基金1项以及肿瘤防治中心308临床研究基金1项

  • 以第一作者(含共一)或者通讯作者(含共通)在国际SCI收录杂志发表论文40多篇,其中包括发表肿瘤学权威杂志 JAMA、Nat Med、Lancet Oncol、JCO 、JNCI等


- 唐林泉 副主任医师 -

  • 中山大学肿瘤防治中心鼻咽科副主任,研究员,副主任医师,博士生导师

  • 国家优秀青年科学基金获得者

  • 国家科技部重点研发青年项目首席科学家

  • 广东省杰出青年基金获得者

  • 广东省高层次人才

  • 中国抗癌协会中西整合鼻咽癌专业委员会副主任委员

  • 中国肿瘤放射治疗联盟放射免疫青年委员会常委

  • 中国肿瘤标志委员会青年委员

  • 主要从事鼻咽癌的精准诊疗及促转移机制研究,以第一或通讯(含共同)在Lancet Oncol(2篇),JCO(2篇),Nat Commun,Cell Res,JNCI,Cell Death Differ等国际主流期刊发表论文60余篇,5项成果被国际指南采纳




第一作者简介

- 刘赛兰 副主任医师 -

  • 中山大学肿瘤防治中心鼻咽科副主任医师,硕士生导师,科室秘书

  • 围绕鼻咽癌综合治疗(放化疗、免疫及靶向治疗)、预后及疗效预测、转移耐药机制进行系统性工作,以第一或通讯作者在Lancet Oncol、Cancer Res、J Immunother Cancer、Cancer Commun、Eur J Cancer、Int J Radiat Oncol Biol Phys、Radiother Oncol等知名学术期刊发表SCI论文多篇,1项研究成果被国际指南采用。获邀在国际(ASCO、ESMO-IO、ESMO-ASIA)及国内肿瘤学大会做口头报告、壁报展示。主持国自然青年基金、博士后面上基金和广州市科技计划项目各1项。授权发明专利1项。曾荣获2020年首届人民日报“人民好医生•金山茶花奖”优秀典范,2024年中山大学肿瘤防治中心教师教学竞赛通识组赛二等奖。


 关于特瑞普利单抗注射液拓益®  

特瑞普利单抗注射液(拓益®)作为我国批准上市的首个国产以PD-1为靶点的单抗药物,获得国家科技重大专项项目支持,并荣膺国家专利领域最高奖项“中国专利金奖”。


特瑞普利单抗至今已在全球(包括中国、美国、东南亚及欧洲等地)开展了覆盖超过15个适应症的40多项由公司发起的临床研究。正在进行或已完成的关键注册临床研究在多个瘤种范围内评估特瑞普利单抗的安全性及疗效,包括肺癌、鼻咽癌、食管癌、胃癌、膀胱癌、乳腺癌、肝癌、肾癌及皮肤癌等。

截至目前,特瑞普利单抗已在中国内地获批10项适应症:用于既往接受全身系统治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗(2018年12月);用于既往接受过二线及以上系统治疗失败的复发/转移性鼻咽癌患者的治疗(2021年2月);用于含铂化疗失败包括新辅助或辅助化疗12个月内进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌的治疗(2021年4月);联合顺铂和吉西他滨用于局部复发或转移性鼻咽癌患者的一线治疗(2021年11月);联合紫杉醇和顺铂用于不可切除局部晚期/复发或远处转移性食管鳞癌患者的一线治疗(2022年5月);联合培美曲塞和铂类用于表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性、不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌的一线治疗(2022年9月);联合化疗围手术期治疗,继之本品单药作为辅助治疗,用于可切除IIIA-IIIB期非小细胞肺癌的成人患者(2023年12月);联合阿昔替尼用于中高危的不可切除或转移性肾细胞癌患者的一线治疗(2024年4月);联合依托泊苷和铂类用于广泛期小细胞肺癌一线治疗(2024年6月);联合注射用紫杉醇(白蛋白结合型)用于经充分验证的检测评估PD-L1阳性(CPS≥1)的复发或转移性三阴性乳腺癌的一线治疗(2024年6月)。2020年12月,特瑞普利单抗首次通过国家医保谈判,目前已有6项获批适应症纳入《国家医保目录(2023年)》,是目录中唯一用于治疗黑色素瘤的抗PD-1单抗药物。2024年10月,香港药剂业及毒药管理局(PPB)批准了特瑞普利单抗的上市申请用于复发/转移性鼻咽癌的治疗。

在国际化布局方面,特瑞普利单抗已作为首款鼻咽癌药物在美国和印度获批上市,其用于晚期鼻咽癌和食管鳞癌的一线治疗获得欧盟委员会批准上市。此外,英国药品和保健品管理局(MHRA)受理了特瑞普利单抗联合顺铂和吉西他滨用于局部复发或转移性鼻咽癌患者的一线治疗以及联合紫杉醇和顺铂用于不可切除局部晚期/复发或转移性食管鳞癌患者的一线治疗的上市许可申请,澳大利亚药品管理局(TGA)和新加坡卫生科学局(HSA)分别受理了特瑞普利单抗联合顺铂/吉西他滨作为转移性或复发性局部晚期鼻咽癌成人患者的一线治疗,以及作为单药治疗既往含铂治疗过程中或治疗后疾病进展的复发性、不可切除或转移性鼻咽癌的成人患者的上市许可申请。


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