政策资讯
① 新疆发文，推进自治区医疗机构间医学检查检验结果互认试点工作
② 线上线下药价差别大，多地已推出比价系统
项目资讯
① 【过评快报】1个药品今日过评
新药快讯
① 度伐利尤单抗联合奥拉帕利在欧盟获批治疗子宫内膜癌
② FDA批准Galderma突破性疗法IL-31受体靶向单抗Nemluvio
❖ 新疆发文，推进自治区医疗机构间医学检查检验结果互认试点工作（点击标题，查看详情）
8月14日，新疆发布关于公开征求《关于推进自治区医疗机构间医学检查检验结果互认试点工作的通知》（征求意见稿）意见的通告，深化推进医学检查检验结果共享互认。
❖ 线上线下药价差别大，多地已推出比价系统（点击标题，查看详情）
同一家药店，线下购买同款药品，价格却比线上平台贵出不少。近来，不少消费者有过这样的遭遇。记者走访多家药店，发现此类现象十分普遍。
❖ 【过评快报】1个药品今日过评（点击标题，查看详情）
国家药品监督管理局发布一批药品批准证明文件待领取信息,尼莫地平注射液以补充申请方式通过一致性评价，共涉及1家药企。
尼莫地平注射液，适应症为预防和治疗动脉瘤性蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛引起的缺血性神经损伤。截止目前，该药过评企业已超过6家。
❖ 度伐利尤单抗联合奥拉帕利在欧盟获批治疗子宫内膜癌
8月14日，阿斯利康宣布Imfinzi（度伐利尤单抗）和Lynparza（奥拉帕利）联合疗法在欧盟获得批准，用于治疗某些原发性晚期或复发性子宫内膜癌患者。对于错配修复功能正常（pMMR）患者，Imfinzi联合化疗作为一线治疗，随后联合Lynparza作为维持治疗；对于错配修复功能缺陷（dMMR）患者，Imfinzi联合化疗作为一线治疗，随后单独使用Imfinzi作为维持治疗。
❖ FDA批准Galderma突破性疗法IL-31受体靶向单抗Nemluvio
8月13日，Galderma宣布，美国FDA已批准其白介素-31（IL-31）受体靶向单抗Nemluvio（nemolizumab），用于治疗成人结节性痒疹（prurigo nodularis）患者。之前的3期试验结果显示，早在第4周就观察到接受Nemluvio治疗的结节性痒疹患者的瘙痒症状迅速减少。
◆编辑 | 拾一
