易日早知道(8月9日)

文摘   2024-08-12 08:43   江苏  

今日资讯速览

政策资讯


①  易周药讯——440个药品初步通过2024年医保调整形式审查

②  探讨 | 长护险制度建设,需要重点关注哪些方面?

    



项目资讯


①  【过评快报】12个药品今日过评


新药快讯


① 减少每日服药次数,Amneal缓释帕金森病口服疗法获FDA批准上市

② 安斯泰来新药Fezolinetant落地海南博鳌乐城,治疗女性更年期潮热









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政策资讯
POLICY INFORMATION

易周药讯——440个药品初步通过2024年医保调整形式审查(点击标题,查看详情)


探讨 | 长护险制度建设,需要重点关注哪些方面?(点击标题,查看详情)

为了满足不断增长的失能老人护理需求,我国于2016年开始建立长期护理保险制度。经过近八年的建设,已有49个国家级社会长期护理保险试点,另有部分城市自行开展了社会长期护理保险试点,重度失能老人护理需求得到了一定程度的满足。同时,国家层面通过一系列制度文件构建了长期护理保险顶层设计的制度体系,各试点城市也陆续出台的相关政策,形成了地方特色经验,长期护理保险制度框架开始逐步建立。截至2022年底,试点城市中参加长期护理保险人数共16990.2万人,享受待遇人数120.8万人,长期护理保险定点服务机构7679个,护理服务人员33.1万人。








02

项目资讯
PROJECT INFORMATION

【过评快报】12个药品今日过评(点击标题,查看详情)

国家药品监督管理局发布一批药品批准证明文件送达信息,其中注射用头孢唑肟钠、氟康唑氯化钠注射液等12个药品以补充申请方式通过一致性评价,共涉及7家药企。


氟康唑为三唑类抗真菌药物,其主要作用机制为高度选择性抑制真菌细胞色素P450酶介导的14a-羊毛甾醇去甲基化,从而抑制麦角固醇的生物合成,进而影响细胞膜通透性从而使细胞内重要物质外漏。截止目前,该药过评企业已超过15家。








03

新药快讯
NEW MEDICINE

❖ 减少每日服药次数,Amneal缓释帕金森病口服疗法获FDA批准上市

8月8日,Amneal Pharmaceuticals宣布,美国FDA已批准Crexont(卡比多巴和左旋多巴)缓释胶囊上市,用于治疗帕金森病(PD)。Crexont是一种新型口服卡比多巴/左旋多巴制剂,结合了即释(IR)颗粒和缓释(ER)颗粒,有望为帕金森病患者提供更好的治疗体验。


❖ 葛兰素史克抗PD-1单抗Jemperli在新加坡获批上市

8月7日,葛兰素史克(GSK)新加坡公司宣布,新加坡卫生科学管理局(HSA)已批准Jemperli(dostarlimab)的一项新适应症,即与卡铂和紫杉醇联合使用,随后Jemperli作为单一药物用于治疗原发性晚期或复发性子宫内膜癌患者,这些患者存在错配修复缺陷(dMMR)或高度微卫星不稳定性高(MSI-H)。



◆编辑 | 拾一

END

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