No.1
Molecular Psychiatry
[IF:9.6]
https://doi.org/10.1038/s41380-024-02798-w
来自美国哈佛医学院麻省总医院的Jill M. Goldstein, Kyoko Konishi等学者揭示了孕期母体免疫活动如何影响后代的长期记忆和免疫功能，特别强调了性别和女性生殖阶段的差异。研究发现，孕期母体的炎症环境可能会对发育中的胎儿大脑产生性别特定的影响，这些影响会持续到成年后期，尤其是在女性绝经后。具体来说，孕期母体促炎细胞因子水平较高的母亲，其男性后代在中年时期的记忆功能和大脑活动减弱，而女性后代的影响则在绝经后显现。研究结果强调了早期发育环境对晚年大脑健康和认知功能的长期影响，对于理解大脑衰老疾病的性别差异原因具有重要意义。
No.2
Molecular Cell
[IF:14.5]
10.1016/j.molcel.2024.10.037
来自美国哈佛医学院的Takafumi Ogawa，Meltem Isik， T. Keith Blackwell等学者探讨了营养感应激酶mTORC1如何通过调节mRNA剪接来控制细胞生长和代谢。研究发现，mTORC1能够增加特定剪接因子的活性，从而影响基因表达，这一过程对于线虫的生长至关重要。此外，mTORC1对mRNA剪接的调控作用可能在人类中也存在，表明通过调节这一途径可能延缓人类衰老。尽管抑制mTORC1可以延长寿命，但研究发现mTORC1诱导的mRNA剪接本身也能延长寿命，这意味着在抑制mTORC1的同时增强这种剪接，可能带来额外的抗衰老效果。这项研究揭示了mTORC1在衰老过程中的复杂作用，并为未来的抗衰老治疗提供了新的分子靶点。
No.3
Nature Communications
[IF:14.7]
https://doi.org/10.1038/s41467-024-54483-9
来自德国雷根斯堡大学的Simon Wiegrebe，Helmut Küchenhoff，Iris M. Heid等学者揭示了与年龄相关的肾功能变化的遗传基础。研究通过分析超过348,000名个体的英国生物库数据，比较了七种不同的统计方法，最终确定线性混合模型能够准确估计遗传效应，发现了13个与肾功能衰退相关的遗传变异，其中6个是新发现，揭示了随年龄增长肾功能如何变化，以及哪些基因可能在肾脏健康和疾病中起作用。研究结果强调了遗传因素在肾脏健康和衰老过程中的作用，为未来预防和治疗肾功能衰退提供了潜在的靶点。
No.4
Scientific Reports
[IF:3.8]
https://doi.org/10.1038/s41598-024-79557-y
来自沙特国王大学的Abeer Abdallah Alasmari, Maha H. Alhussain等学者斋月禁食模式对肥胖和非肥胖大鼠寿命及新陈代谢生物标志物的影响。通过给48只雄性大鼠分别喂养标准饮食和高脂饮食，并在最后四周内对它们进行不同的处理。研究发现，斋月禁食模式的大鼠血清中的胰岛素样生长因子1、mTOR水平显著降低，而AMPK酶、抗炎和抗氧化应激水平显著升高。此外，所有组的血清IL-6和TNF-α细胞因子水平都有所下降，TP53基因表达显著升高。这些数据表明，斋月禁食模式能够延长寿命、改善代谢生物标志物，并减少促炎和氧化应激，对高脂饮食诱导的肥胖大鼠具有潜在的抗炎和抗氧化作用。
No.5
bioRxiv
[预印]
https://doi.org/10.1101/2024.11.14.618081
来自奥地利科学院的Ernesto Abila，Iva Buljan等学者通过分析数万张近千名死者不同组织的病理图像，开发了一种“组织时钟”工具，能够基于组织图像预测个体的生物年龄，平均误差仅4.9年。研究发现，不同器官的衰老速度不均，一些器官在20-40岁间就出现较早衰老迹象，而其他器官则表现出双峰变化模式。此外，研究还揭示了生活方式、人口统计和病史等因素与组织衰老速度之间的关系，表明这些因素可能影响组织的衰老过程。通过结合组织学图像和基因表达数据，研究人员能够从血液样本中预测组织特异性的衰老差异，为理解衰老在组织层面的影响提供了新见解，并为开发针对年龄相关疾病的新疗法提供了潜在目标。
No.6
bioRxiv
[预印]
https://doi.org/10.1101/2024.10.03.616519
来自美国亚利桑那州立大学的Brianah M. McCoy, Blaise L. Mariner, Noah Snyder-Mackler等学者通过分析864只伴侣犬的300多万个CpG位点的DNA甲基化数据，创建了一个表观遗传时钟，以研究狗的衰老过程。研究发现，大型犬种的表观遗传衰老速度比小型犬种快，其表观遗传年龄每年增加0.37岁。此外，较高的表观遗传年龄加速度与死亡风险增加有关，表观遗传年龄加速度每增加1年，狗的死亡风险增加34%。该发现不仅揭示了不同品种狗衰老速度的差异，还强调了DNA甲基化作为衡量生物年龄、预测死亡率和理解狗衰老差异的生物标志物的潜力。
No.7
Longevity technology
https://longevity.technology/news/the-ten-levels-of-longevity-a-guided-tour/
今年在瑞士举行的长寿投资者大会上，Longevity.Technology的首席执行官Phil Newman发布了关于“长寿的十大等级”，对长寿复杂性进行分类，帮助人们更好理解延长寿命的方法。内容覆盖从健康饮食、运动等生活方式管理，到衰老诊断、长寿补充剂以及高科技生物疗法，为个人和专业人士在不断变化的长寿领域中提供了一份全面路线图。
—— TIMEPIE ——
时光派“返老还童”大赛现已启动，寻找最会抗衰的你瓜分20w！时光派将用参赛者的甲基化年龄除以实际年龄计算出衰老速率，并据此对参赛者进行排名。大赛持续至2025年6月1日，期间参赛者可通过有效的抗衰干预来逆转甲基化年龄，从而降低衰老速率、提升排名。揭榜日的前三名将分别获得10万、5万、3万元的奖金。检测即可参赛：扫描下方二维码购买甲基化检测，结果将自动计入排行榜。
扫码参与甲基化大赛
扫码查看当前榜单
或点击公众号卡片，后台回复关键词 返老还童 查看甲基化大赛最新榜单~
