医师报讯 “今年进博会，吉利德在中国首次展出原发性胆汁性胆管炎治疗药物Seladelpar和长效注射疗法Lenacapavir在HIV预防领域的重大进展，并重申我们作为中国公共卫生事业可信赖的合作伙伴的长期承诺。”11月5日，随着第七届中国国际进口博览会（简称进博会）的开幕，全球领先的生物制药企业吉利德科学的展台也正式亮相，对于吉利德的第三次“进博之旅”，吉利德科学首席商务官Johanna Mercier送上了视频寄语。
围绕“创造一个更健康的世界”这一主题，吉利德在进博会的展台精心设计了四个主要区域：企业介绍展示区、创新产品展示区、多方合作展示区和医学信息中心，全面展示吉利德入华以来在不同疾病领域为患者革新疗法的重要突破以及通过创新合作提升药物可及的主要成果。2022年，吉利德肿瘤学药物拓达维®（戈沙妥珠单抗）和真菌学药物安必速®（注射用两性霉素B脂质体），在第五届进博会上进行了首展。
2023年，吉利德HIV长效注射疗法Lenacapavir首次亮相中国。
今年，吉利德带来了原发性胆汁性胆管炎治疗药物Seladelpar的中国首秀。
原发性胆汁性胆管炎（PBC）作为一种慢性自身免疫性肝内胆汁淤积性疾病，是易被忽视的肝脏“隐形杀手”，于2023年被纳入国家卫健委发布的《第二批罕见病》目录。据透露，Seladelpar已于2024年8月获得美国食品药品监督管理局（FDA）加速审批，为原发性胆汁性胆管炎患者的二线治疗带来了全新选择。本届进博会上，吉利德不仅展示了其创新产品的“首秀”，还呈现了其新药里程碑进展的“首展”。自2023年首次亮相进博会不到一年时间，Lenacapavir又获得重要进展：最新的三期临床研究显示，在最近HIV预防的三期临床试验中展现出卓越结果，相关研究结果在此次进博会中进行了首次展示。Lenacapavir是全球首个获批的HIV衣壳抑制剂类药物，也是一年仅需给药两次的长效HIV治疗方案，该药物已在欧盟、美国获批用于与其他抗反转录病毒药物联合，治疗既往接受过多种治疗方案的多重耐药的HIV-1成人感染者。此前，吉利德已向中国药品审评部门递交了Lenacapavir用于HIV治疗的上市申请。中国是吉利德全球三大战略市场之一，近年来吉利德持续加大在华投入，推进新产品及新适应症与全球同步上市，帮助满足国内尚未被满足的医疗需求。
目前，吉利德已在中国上市11款药物，其中8款药物已被列入国家医保目录，累计惠及约150万中国患者。吉利德展台上，这些已上市的创新药物也悉数登场。![]()
此外，吉利德还全面展示了其研发布局，包括多款计划在中国与全球同步上市的在研药物，以及病毒学、肿瘤学领域与全球同步开展的十多项II/III期本土临床研究。
吉利德预期将有四个潜在肿瘤适应症（包括三个乳腺癌适应症和一个非小细胞肺癌适应症）于2027年底前在国内获得批准，为中国患者加速带来全球领先的治疗方案。进入中国七年多来，吉利德不断加强与社会各界的紧密合作，持续提升创新药物可及，并在推动诊疗专业能力提升、倡导患者规范治疗、推动公众疾病认知等多个方面促进健康公平。在本届进博会上，吉利德与各方合作伙伴继续携手，进一步深化合作，在提高创新药物可及性和推动规范诊疗等方面，签署近十项合作项目，以期加速创新药物惠及中国患者的速度，在实现“创造一个更健康的世界”愿景的征程上，助力“健康中国2030”目标早日实现。
排版：张晶
编辑：宋菁
审核：王丽娜
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