直播讲座|mRNA治疗性肿瘤疫苗——临床生物分析挑战与解决方案

文摘   2024-10-10 18:00   上海  



自从新冠疫情期间mRNA疫苗取得巨大成功以来,这项技术的潜力得到了全球范围的认可。在疫情结束之后,mRNA疫苗的热度持续不退,在治疗性和预防性的疫苗领域都不断突破,取得新的成就,其中mRNA肿瘤疫苗将开启下一个免疫治疗的新篇章。


在此背景下,1017日(周四)晚上19:30益诺思技术创新中心高级总监陈建军博士受写意直播间邀请,分享《mRNA治疗性肿瘤疫苗——临床生物分析挑战与解决方案,深入剖析mRNA肿瘤疫苗在生物分析方面所面临的挑战,并探讨相应的解决方案,敬请关注。






讲座信息

课程主题

 mRNA治疗性肿瘤疫苗——临床生物分析挑战与解决方案

课程时间

 10月17日(星期四)19:30

课程形式

 线上直播


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技术交流








讲座内容

1.免疫治疗下一站:mRNA肿瘤疫苗技术概述
2.mRNA疫苗的临床应用及联合疗法
3.mRNA疫苗的生物分析技术探讨
  • FACs(流式细胞)
  • ELISPOT(酶联免疫斑点法)
  • NGS(下一代测序)






嘉宾信息

陈建军 博士

益诺思技术创新中心

高级总监



  • 硕士生导师、中国科学院微生物学博士、美国芝加哥大学医学院免疫学博士后
  • 拥有16年的学术和工业界免疫学研究经验,发表18篇高质量的SCI文章。曾先后于芝加哥大学、Teva全球研发中心(美国)、阿斯利康(美国)从事免疫学,大分子生物分析及生物标记物及转化医学(肿瘤免疫,细胞治疗)等方面的研究工作
  • 拥有丰富的GLP,GCP方法开发验证经验(PK,免疫原性,生物标记物);负责阿斯利康(美国)细胞治疗部门的生物分析、生物标记物、转化医学研究;推进了阿斯利康第一个细胞治疗产品IND申请和 I 期临床的开展;建立了阿斯利康(美国)第一个高维度流式平台,获得了早期肿瘤研究奖项(AstraZeneca early oncology award)



从非临床到临床转化的一站式服务

上海益诺思生物技术股份有限公司成立于2010年,是国药集团下属中国医药工业研究总院有限公司的控股子公司。秉承“科学引领、质量唯先、诚信敬业、合作共赢”的核心价值观,以创新促发展、以质量求生存、以信誉赢客户、以管理创效益,公司先后通过NMPA的GLP认证、美国FDA的GLP检查、OECD成员国匈牙利政府的GLP认证,AAALAC认证及美国病理学会的CAP认证等,是一家专业的提供生物医药非临床研究服务为主的综合研发服务(CRO)企业。业务范围覆盖早期成药性评价、非临床药效学研究、非临床药代动力学研究、非临床安全性评价研究、临床生物样本分析、生物标志物与转化研究等领域。公司于2024年9月3日在上海证券交易所科创板成功上市(股票简称:益诺思,股票代码:688710)。

 

益诺思Marketing
上海益诺思生物技术股份有限公司(股票代码:688710)成立于2010年,是国药集团下属中国医药工业研究总院有限公司的控股子公司。秉承 “科学引领、质量唯先、诚信敬业、合作共赢 ”的核心价值观。
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