新型肿瘤疫苗非临床安全性评价要点及案例分析
8月30日（星期五）19:00
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近10年非临床药物安全性评价研究工作经验 完成非临床安全性评价试验百余个，包括重复给药毒性试验、致癌试验、幼龄动物试验等；完成百余个IND或NDA全套项目的设计、科学性把控以及协助委托方申报等工作。完成项目包括小分子化药、生物大分子药物和疫苗等。
上海益诺思生物技术股份有限公司成立于2010年，是国药集团下属中国医药工业研究总院有限公司的控股子公司。秉承 “科学引领、质量唯先、诚信敬业、合作共赢”的核心价值观，以创新促发展、以质量求生存、以信誉赢客户、以管理创效益，益诺思先后通过NMPA的GLP认证、美国FDA的GLP检查、OECD成员国荷兰政府的GLP认证，AAALAC认证及美国病理学会的CAP认证等，是一家专业的提供生物医药非临床研究服务为主的综合研发服务（CRO）企业。业务范围覆盖早期成药性评价、非临床药效学、非临床药代动力学、非临床安全性评价、临床生物样本分析、生物标志物与转化研究等领域。
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