2024年中国药学会医药生物分析学术年会将于2024年11月8日-10日在苏州召开。11月9日15:30-17:30，益诺思执行副总裁施婧博士受邀在分会场6：生物标志物的生物分析技术进行《China Industry Consensus on Best Practice of Clinical Flow Cytometry》主题报告分享；11月10日14:45-16:45，施博受邀担任分会场5：体内安全风险因素的代谢与分析研究的分会场主席，欢迎大家的关注和莅临！
施婧 博士
益诺思
执行副总裁
中国药学会医药生物分析专业委员会委员 曾先后于美国阿斯利康、Merck KGaA等跨国生物医药企业担任多个研发和管理职位，曾担任某上市CRO企业副总裁、测试事业部生物分析全球负责人。拥有丰富的大小分子、ADC和细胞基因治疗等创新药的GLP、GCP生物分析，生物标志物检测，生物制剂产品放行，表征分析，毒理安全评估，伴随诊断产品开发等经验。 18年国际生物制药公司和CRO行业经验
2024年中国药学会医药生物分析学术年会将邀请业内专家就生物分析与药物代谢相关领域作学术报告，主要围绕生物分析新方法和应用、生物技术药物分析的挑战与解决策略、临床PK/PD和生物标志物应用研究、新型药物ADME的研究策略和示例、药物代谢在新药发现和研发中的新方法和应用方面进行交流与展示。
益诺思分析团队发表的论文摘要《免疫原性分析-药物耐受优化研究》、《基于流式细胞术和qPCR技术的干细胞定量分析的方法学验证》等已经通过专家的评审，被2024年中国药学会医药生物分析学术年会录用为墙报，将在活动中展示。
会议名称：2024年中国药学会医药生物分析学术年会
会议时间：2024年11月8日-10日
会议地址：苏州阳光城希尔顿酒店（苏州市吴中区环湖路1688号）
上海益诺思生物技术股份有限公司成立于2010年，是国药集团下属中国医药工业研究总院有限公司的控股子公司。秉承“科学引领、质量唯先、诚信敬业、合作共赢”的核心价值观，以创新促发展、以质量求生存、以信誉赢客户、以管理创效益，公司先后通过NMPA的GLP认证、美国FDA的GLP检查、OECD的GLP认证，AAALAC认证及美国病理学会的CAP认证等，是一家专业的提供生物医药非临床研究服务为主的综合研发服务（CRO）企业。业务范围覆盖早期成药性评价、非临床药效学研究、非临床药代动力学研究、非临床安全性评价研究、临床生物样本分析、生物标志物与转化研究等领域。公司于2024年9月3日在上海证券交易所科创板成功上市（股票简称：益诺思，股票代码：688710）。
