益诺思×吉源生物
近日，吉源生物的双靶干细胞治疗2型糖尿病I类新药获批临床试验，是干细胞治疗赛道的又一里程碑，在糖尿病治愈的不懈努力中取得了重大突破，为患者带来了新的希望。在吉源生物的项目研究中，益诺思凭借着平台科学严谨的态度和丰富的干细胞治疗产品的评价经验，助力吉源完成了药代和安全性评价的全套试验研究，顺利获得IND批件。
对话干细胞疗法
展望糖尿病治疗新篇章
9月19日（星期四）19:00
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技术交流
浅析基因编辑间充质干细胞药物开发
对话：干细胞疗法在糖尿病治疗中的新篇章
副研究员，发育生物学博士，从事干细胞基础研究及临床转化工作10余年 作为项目负责人主持完成国内首个基因编辑间充质干细胞项目的IND申请工作，该项目已获得默示许可 作为主要发明人申报国家发明专利28项，其中12项发明专利已经获得国家专利局授权，1项发明专利已获美国专利局授权 主持国家重点研发计划子课题1项，顺义区重大科技研发项目1项，中国博士后科学基金面上项目1项
DABT，DCST，研究员，博士生导师 中国药理学会安全药理专业委员会委员，上海市毒理学会理事 拥有16+年药物毒理学研究经验，累计完成了300多个药物的非临床评价研究，包括小分子化药、多肽、抗体、融合蛋白、ADC、细胞治疗产品、基因治疗产品、核酸药物、放射性药物等 主持上海市科委科技创新行动项目3项，参与国家科技重大专项等项目10多项，发表论文50余篇，参编专著3部 曾获上海市科技进步奖二等奖和中国药学会科学技术奖二等奖等
上海益诺思生物技术股份有限公司成立于2010年，是国药集团下属中国医药工业研究总院有限公司的控股子公司。秉承“科学引领、质量唯先、诚信敬业、合作共赢”的核心价值观，以创新促发展、以质量求生存、以信誉赢客户、以管理创效益，公司先后通过NMPA的GLP认证、美国FDA的GLP检查、OECD成员国荷兰政府的GLP认证，AAALAC认证及美国病理学会的CAP认证等，是一家专业的提供生物医药非临床研究服务为主的综合研发服务（CRO）企业。业务范围覆盖早期成药性评价、非临床药效学研究、非临床药代动力学研究、非临床安全性评价研究、临床生物样本分析、生物标志物与转化研究等领域。公司于2024年9月3日在上海证券交易所科创板成功上市（股票简称：益诺思，股票代码：688710）。
