益诺思分论坛
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邱云良 博士
益诺思
副总裁
药理学博士、研究员、博士生导师、DCST
NMPA CDE/ICH指导原则专家组成员
CDE药理毒理部项目审评经验
中国毒理学会中药和天然药物安全评价专委会委员
《中国药理学与毒理学杂志》审稿专家 近20年毒理学经验
清华大学医学院长聘教授，北大-清华生命科学联合中心研究员、神济昌华（北京）生物科技有限公司创始人及科学委员会主席 2006年在中科院神经科学研究所获得博士学位，师从王以政院士；2007-2012年在美国小鼠遗传圣地杰克逊研究所从事博士后研究，师从美国科学院院士Dr. Susan Ackerman。他的学术生涯一直专注于神经退行性疾病发病机制的研究，重点关注渐冻症合理的模型构建，渐冻症的发病机制研究、和开发针对渐冻症的新型基因治疗药物
药理学博士，DCST，中国环境诱变剂学会致突变专业委员会委员，中国毒理学会遗传毒理和生殖毒理专业委员会委员 10余年毒理学经验 在基因治疗产品、小分子化药、中药、抗体药、融合蛋白、ADC产品等方面有丰富经验，承担过一百多个新药的全套毒理学评价
拥有15+年的国内外药品CDMO企业质量控制和质量管理工作经验，涵盖小分子药物、核酸药、基因治疗制品领域；近10年的跨国CDMO企业质量管理经验。两次主导创建符合国内外GMP要求的CDMO质量管理体系，参与GMP新工厂的QbD设计、施工验收、设备选型，主持验证相关经验；具有药品临床前开发、IND申报、上市申报到商业化生产全流程质量管理经验；在LONZA，国内核酸药物、基因治疗制品CDMO企业负责过数十个国内外IND项目的CMC开发质量管理工作和多个上市品种的质量管理工作 对GMP质量管理体系具有较为深入的理解，熟悉FDA/EMA/PMDA/NMPA(CFDA)现场审核，多次作为审核员参与市药监局组织的药品生产企业运行检查
硕士生导师、中国科学院微生物学博士、美国芝加哥大学医学院免疫学博士后 16年的学术和工业界免疫学研究经验，发表18篇高质量的SCI文章曾先后于芝加哥大学、Teva全球研发中心（美国）、阿斯利康（美国）从事免疫学，大分子生物分析及生物标记物及转化医学（肿瘤免疫，细胞治疗）等方面的研究工作 拥有丰富的GLP，GCP方法开发验证经验（PK，免疫原性，生物标记物）负责阿斯利康（美国）细胞治疗部门的生物分析、生物标记物、转化医学研究，推进了阿斯利康第一个细胞治疗产品IND申请和 I 期临床的开展建立了阿斯利康（美国）第一个高维度流式平台，获得了早期肿瘤研究奖项（AstraZeneca early oncology award）
国家级高端人才，天津市长期咨询专家，天津市药学会会长，天津医科大学药学院院长，天津市临床药物关键技术重点实验室主任，曾为美国天普大学正教授（tenured），曾获国家青年千人。美国心脏协会（AHA）资深会员，美国天普大学医学院客座教授。获AHA青年科学家奖、AHA Melvin L. Marcus 青年科学家最终优胜者奖、HFSA青年科学家奖。深入研究心脏疾病的细胞分子机理和新型治疗的研究。主持美国NIH项目5项, 美国宾州卫生部项目1项，美国ADA和AHA项目2项；参与NIH项目15项。回国后主持国家自然科学基金3项，科技部重点研发计划子课题1项，横向合作项目2项。发表SCI论文104篇（总影响因子1180余分），专著章节4篇。Google Scholar引用次数9793次，H-指数53。多种国际著名学术期刊的特约审稿人或编委，多个国家/学术组织的基金评审人。曾为Merck、GSK、Boeringer-Ingelheim多家世界知名药厂研发顾问。
博士，DCST 主要从事新药临床前安全性评价和研究工作，近10年临床前药物安全性评价研究工作经验 负责完成了200余个IND或NDA全套项目的设计、科学性把控以及协助委托方申报等工作。完成项目包括小分子化药、生物药、小核酸类药物等
上海益诺思生物技术股份有限公司成立于2010年，是国药集团下属中国医药工业研究总院有限公司的控股子公司。秉承 “科学引领、质量唯先、诚信敬业、合作共赢”的核心价值观，以创新促发展、以质量求生存、以信誉赢客户、以管理创效益，益诺思先后通过NMPA的GLP认证、美国FDA的GLP检查、OECD成员国荷兰政府的GLP认证，AAALAC认证及美国病理学会的CAP认证等，是一家专业的提供生物医药非临床研究服务为主的综合研发服务（CRO）企业。业务范围覆盖早期成药性评价、非临床药效学、非临床药代动力学、非临床安全性评价、临床生物样本分析、生物标志物与转化研究等领域。
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