基因治疗与小核酸药物论坛暨益诺思与派真生物战略合作签约仪式在北京成功举办！

文摘 2024-08-29 23:30 上海

2024年8月28日下午，北京朗丽兹西山花园酒店迎来了2024同写意CGT产业大会的盛大开幕。作为峰会的重要组成部分，由上海益诺思生物技术股份有限公司（以下简称“益诺思”）承办的基因治疗与小核酸药物论坛隆重举行。会上，益诺思与派真生物宣布达成战略合作，双方将携手共进，共同推动创新药产业快速发展，为人类健康事业贡献更多力量。

本次基因治疗与小核酸药物分论坛汇聚了基因治疗领域的前沿学者及小核酸药物研发的创新先锋。与会者围绕基础研究到临床应用的新技术、疾病领域基因治疗产品的应用、非临床研究指导原则与挑战，以及小核酸药物的生物分析策略等内容展开了热烈讨论。现场气氛活跃，不仅促进了基因治疗与小核酸药物领域的学术交流与合作，更为推动整个生物医药产业的创新发展注入了新的活力与灵感。

开场致辞

基因治疗与小核酸药物论坛

卫星会伊始，本次论坛主席，益诺思副总裁邱云良博士、广州派真生物技术有限公司（以下简称“派真生物”）商务副总裁林华女士分别进行致辞发言。

邱云良博士

邱总表示，很高兴与业界同仁齐聚北京，共谋基因治疗与核酸药物产业发展大计，并对各位的莅临表示诚挚感谢。邱总亦对派真生物给予本次论坛举办的支持表示热烈欢迎，并对双方战略合作寄予厚望与美好祝愿。

林华女士

林总表示，当前的中国医药发展趋势势必要聚合产业链上下游的资源优势，共同推进优质创新药项目的发展。派真生物希望通过此次与益诺思的战略合作，共同探索产业链聚势新路径，打造端到端基因治疗领域研发服务平台和解决方案。

签约仪式

益诺思 · 派真生物

会上，益诺思与派真生物正式宣布建立战略合作关系。双方寄望以此次合作为契机，实现技术上的互促互进，并携手业内伙伴，共筑一个开放协作、兼容并蓄的创新药产业生态系统。这一战略联盟旨在激发智慧与创新的深度交融，汇聚上下游资源，为推动我国乃至世界创新药领域的蓬勃发展注入动能与创新活力。

签约仪式

主题演讲

基因治疗与小核酸药物论坛

邱云良博士

本次活动由益诺思副总裁邱云良博士主持。

贾怡昌教授

神济昌华创始人/科学委员会主席贾怡昌教授首先进行《基于神经系统疾病基因治疗方案》主题分享。

周长慧博士

益诺思毒理事业部资深高级经理、PL周长慧博士分享了关于《基因治疗产品指导原则解读与非临床评价要点》主题演讲。

钟德清博士

派真生物产品总监钟德清博士进行了关于《AAV基因治疗产品CMC开发关键考量——Potency Assurance》主题分享。

陈建军博士

益诺思技术创新中心高级总监陈建军博士分享了《AAV 基因治疗的免疫原性及预存抗体筛选策略》主题演讲。

陈雄文教授

天津医科大学药学院院长陈雄文教授带来了《心衰的基因治疗》的主题分享。

陈华英博士

最后，益诺思毒理事业部副总经理陈华英博士分享了《小核酸药物非临床评价策略及案例分析》的主题演讲。

通过本次基因治疗与小核酸药物分论坛的深入交流，与会者不仅深化了对基因治疗药物尖端成果、小核酸药物研发前沿及非临床评价策略等关键热点的认识，还为企业自身的药物研发策略与注册路径规划带来了新的启迪。促进知识共享、技术协作与经验传承，共同提升行业整体的技术水平与专业素养，携手开创生物医药新时代的辉煌篇章！

战略合作

关于派真生物

派真生物是一家专注于AAV、慢病毒、mRNA等基因递送载体服务的CRO&CDMO公司。为细胞基因治疗药物客户提供一站式CMC解决方案，包括从成药性评估到工艺开发、分析方法学开发、中试生产、检测放行、中美申报、商业化生产全流程，推动细胞基因治疗药物的研发和临床转化。截至目前，派真已成功交付10000+AAV定制包装服务，累计超过200批中试生产经验，已成功协助合作伙伴以零发补获得10多个FDA和NMPA IND批件，成功交付数十个IIT项目。派真生物以“让老百姓用得起基因治疗”为使命，以加速创新基因药上市为己任，笃行成为最高效的基因治疗服务平台，助力合作伙伴让基因药更早普惠大众。

关于益诺思

上海益诺思生物技术股份有限公司成立于2010年，是国药集团下属中国医药工业研究总院有限公司的控股子公司。秉承“科学引领、质量唯先、诚信敬业、合作共赢”的核心价值观，以创新促发展、以质量求生存、以信誉赢客户、以管理创效益，益诺思先后通过NMPA的GLP认证、美国FDA的GLP检查、OECD成员国荷兰政府的GLP认证，AAALAC认证及美国病理学会的CAP认证等，是一家专业的提供生物医药非临床研究服务为主的综合研发服务（CRO）企业。业务范围覆盖早期成药性评价、非临床药效学研究、非临床药代动力学研究、非临床安全性评价、临床生物样本分析、生物标志物与转化研究等领域。

经过多年的发展，益诺思目前已拥有近6万平方米的现代化设施，千余人的研究团队，分布在上海、南通、深圳、黄山等地。公司具备行业领先的国际化服务能力，与国际标准接轨，为全球医药企业和科研机构提供全方位的、符合国内及国际申报标准的一站式新药研发服务。截至2023年12月31日，累计为国内外770多家制药公司、新药研发机构和科研院所完成了13,700余项临床及非临床评价专题研究服务，助力创新药研发NDA /BLA成功案例20例，IND注册成功案例370余例，协助 90余个项目获批了美国、欧盟、韩国及澳洲等国外监管机构的临床注册申报，FDA/BLA 2例。

益诺思致力于为国内外客户提供一站式服务解决方案，朝着“科技创新的引领者，新药研发的加速器，生命健康的守护人”的企业愿景不断努力前进。

从非临床到临床转化的一站式服务

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