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近日，Relay Therapeutics与Elevar Therapeutics达成一项全球许可协议。
Relay以7500万美元+4.25亿美元商业里程碑付款+10%的分层特许权使用费将其RLY-4008的全球独家开发和商业化权益出售给Elevar，此后Elevar将负责lirafugratinib在全球范围内的研发和商业化。
把RLY-4008卖掉后，目前Relay仅剩下一条临床阶段管线了。
RLY-4008是一种高选择性的FGFR2不可逆口服小分子抑制剂，是公司最快的管线，已经推进到NDA准备阶段。但是即便如此，把RLY-4008成功卖出去应该是Relay能想到的最好的方案了。去年10月，Relay曾宣布暂停对RLY-4008的开发，公开的官方原因是美国政府推行的《通货膨胀削减法案》。因为IRA而停止开发，这似乎是一个说不太通的理由。因为在此之前，RLY-4008展现的临床数据还算积极，在70mg剂量组中，RLY-4008的客观缓解率达到了88%，并且所有获得缓解的患者仍持续呈现缓解状态，部分缓解的患者肿瘤缩小至少30%。该临床数据公布后，公司股价还应声上涨23.75%。不过当时也有读者留言，或许是因为RLY-4008的临床数据并不如表面积极，因此找了个理由停止。不论如何，Relay好歹是把RLY-4008卖出去了，至少拿到了首付款。Relay是一家AI药物发现公司，成立于2016年，2020年在纳斯达克交易市场上市。Relay创立了一个基于分子动力学模拟技术平台Dynamo，来发现处于动态变化突变蛋白结合口袋，对难以成药靶点进行开发。Relay曾有三条进入临床的管线，分别为FGFR2抑制剂RLY-4008、SHP2抑制剂RLY-1971、以及PI3Kα抑制剂RLY-2608。然而，在经历了一系列的变故后，目前仅剩RLY-2608这一条临床阶段管线在研。2023年10月，Relay宣布暂停一款临床前管线CDK2抑制剂RLY-2139的开发。RLY-1971则是在今年7月被基因泰克无故退货，里程碑付款泡汤。目前，RLY-1971已不在Relay研发管线之中，大概率已经被彻底放弃了。仅剩的一条临床阶段管线RLY-2608也没令人省心，去年AACR会议上公布的临床I期有效性不佳，导致公司股价暴跌36%，还在盘中交易触发了熔断机制。目前看来Relay并不缺钱，截至2024年9月30日，Relay帐上趴着的现金、现金等价物、投资等价物8.396亿美元，预计足以支持公司运营至2027年下半年。不过为了节省开支，今年以来，Relay已经宣布了两轮裁员，共计影响了15%的员工。Relay采取的融资途径也十分明确，基本都是趁着每一次积极临床数据公布进行股票公开发行。2022年，Relay公布的RLY-4008初步临床试验数据后，Relay趁势公开发行1100万股普通股，总金额约为3亿美元。今年9月，RLY-2608+fulvestrant公布了治疗HR+/HER2-乳腺癌的I/II期中期数据后，Relay又趁势公开发行2亿美元的普通股。https://www.stocktitan.net/news/RLAY/relay-therapeutics-and-elevar-therapeutics-announce-exclusive-global-ujtspmggqb7y.htmlhttps://endpts.com/relay-licenses-lirafugratinib-to-elevar-for-75m//
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